Хлористый водород, пути использования

В ряде химических производств образуются в качестве побочных продуктов значительные количества соляной кислоты и хлористого водорода (заместительное хлорирование органических соединений, производство -металлического магния, фосфорной кислоты и фосфатов и т. д.). Эти так называемые абгазные соляная кислота и хлористый водород содержат различные примеси, что затрудняет использование соляной кислоты в качестве товарного продукта. Одним из путей утилизации абгазной кислоты является ее электролиз с целью регенерации хлора. В промышленности нашел применение прямой электролиз соляной кислоты, в результате которого образуются хлор и водород. [c.177]

Полученный в печи синтеза хлористый водород, на выходе из печи имеющий температуру около 250—350 °С, охлаждается в воздушном холодильнике 5 до 120—150 °С и далее может быть использован для производства соляной кислоты путем абсорбции его водой или направлен на концентрирование до содержания 99,5—99,9% НС1 и осушку. [c.405]

В абгазный хлористый водород попадает хлор вследствие неполноты реакции хлорирования или использования хлора, как инициатора реакции дегидрохлорирования. Всегда стремятся достичь возможно полного использования хлора в процессах хлорирования за счет применения избытка хлорируемого соединения или путем пропускания абгазов хлорирования дополнительно через реактор с хлорируемым соединением. [c.491]

Стандартизация pH в неводных растворах может быть выполнена так же, как и в водных растворах, т. е. путем изготовления стандартных растворов в том же растворителе, что и исследуемый раствор. Однако в этом случае возникает ряд затруднений. Например, коэффициенты активности сильных кислот значительно больше отличаются от единицы, чем в водных растворах сильные в воде кислоты становятся в неводных растворах слабыми хуже растворимы соли значительно меньше имеется данных о коэффициентах активности. В настояш ее время единственным веш еством, с помощью которого может быть произведена стандартизация pH в неводных растворах, является хлористый водород, так как для него имеются данные о коэффициентах активности в большинстве широко используемых растворителей и в их смесях с водой. В качестве электрода сравнения при измерениях в неводных растворах может быть использован хлорсеребряный электрод в растворе НС1, который вполне пригоден для измерений в ряде чистых неводных растворителей и их смесях с водой. [c.409]

Однако основное решение проблемы лежит на пути переработки избыточной соляной кислоты в концентрированный хлористый водород и использования его в производствах винилхлорида, хлористых этила и метила, хлоропренового каучука и др., а также в процессах окислительного хлорирования, например этилена, пропилена или метана, что может существенно сократить потребности в хлоре и обеспечить рациональное использование побочного хлористого водорода. [c.157]

В свете рассмотренных выше реакций, связанных с получением хлористого водорода, представляет интерес также -проанализировать пути его использования. [c.39]

Для процессов с резкими колебаниями скорости реакции при изменении глубины превращения интенсивность трубчатых аппаратов можно увеличить путем использования секционного теплоотвода. В качестве примера приведем процесс получения винилхлорида из ацетилена и хлористого водорода. На рис. ХУ-18 сопоставлены технологические режимы трубчатого (кривая I) и секционного (кривая 2) реакторов для осуществления такого процесса. Увеличение температуры теплоносителя по мере возрастания степени превращения ацетилена позволяет повысить скорость гидрохлорирования и общую интенсивность процесса. [c.500]

Определение водорода, способного замещаться на ацил. Многие соединения, содержащие активный водород, могут быть определены путем ацилирования. К ним относятся, в частности, первичные и вторичные спирты, фенолы, меркаптаны, а также первичные и вторичные амины. Для количественного определения применяется ряд методов, например выделение продукта реакции (анализ, определение ацильных групп), разложение избытка ангидрида или хлорангидрида с последующим титрованием определение хлористого водорода, образующегося в случае применения хлористого ацетила. Характерным примером использования этого метода может служить установление структуры [c.39]

При выделении хлористого водорода из процессов хлорирования углеводородов его обычно отделяют от органической фазы путем частичной конденсации газообразного потока при давлении близком к атмосферному. Это требует сильного охлаждения, в частности использования сжиженных газов, таких как жидкий этилен, при низких температурах, например — 50 —85°С. [c.184]

Наилучшие результаты достигаются с такими смесями, в которых общее количество хлора не превышает эквивалентного ему количества водорода. Сажа, получаемая путем такого процесса, может быть освобождена от летучих веществ распылением ее в таких газах, как азот, двуокись углерода, или в водяном паре при температурах от 150 до 900° Образующийся хлористый водород может быть снова использован или как таковой или же как исходное вещество для получения хлора [c.249]

Второй путь решения проблемы использования хлористого водорода в производстве хлористого винила из этилена заключается в окислении хлористого водорода в хлор либо [c.195]

Еще один путь полезного использования хлористого водорода состоит в проведении окислительного хлорирования [c.167]

В результате технического прогресса могут возникнуть новые возможности в области использования сырья. В качестве примера можно привести способ производства хлористого вини.ла. В течение многих лет хлористый винил получали каталитическим путем из ацетилена и хлористого водорода. Ацетилен же получали электротермическим путем из кокса и известняка.. Вследствие повышения цен на кокс и электроэнергию процесс сильно вздорожал. Хотя ацетилен и стал дороже, процесс оставался простым и дешевым. [c.44]

Одним из рациональных способов использования отбросного хлористого водорода, образующегося при хлорировании органических соединений, является регенерация из него хлора путем электролиза водных растворов соляной кислоты. Получаемый при этом хлор снова используется для хлорирования и других синтезов. [c.350]

Взаимодействие кремния с хлористым водородом может быть осуществлено, как путем пропускания газа через стационарный слой кремния, так и во взвешенном слое, в виде непрерывного и полунепрерывного процесса. Проведение реакции во взвешенном слое позволяет повысить производительность в 10 раз по сравнению со статическим способом, улучшить использование кремния и [c.564]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Защитные группы N-бензил- и N, N-дибензиламинокислот могут отщепляться путем каталитического гидрогенолиза. При гидрировании дибензилпроизводных обычным способом в мета-нольном растворе хлористого водорода с использованием в качестве катализатора палладиевой черни или лучше палладия на сульфате бария, как правило, образуются монобензилпроизводные [903]. Для полного отщепления второй защитной группы гидрогенолиз следует проводить в уксусной кислоте или в водном этаноле при 70—80°. [c.83]

В настоящее время всеобщее распространение в промышленности различных стран получил способ производства ди( нилолпропана путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (хлористый водород, соляная и серная кислоты). Однако большим недостатком этих способов является высокая агрессивность сред, что особенно относится к использованию хлористого водорода отсюда проистекает трудность подбора соответствующего коррозионностойкого материала для изготовления аппаратуры и трубопроводов. Поэтому в течение ряда лет привлекают внимание бескислотные способы получения продукта. Так, в СССР разработан способ получения дифенилолпропана конденсацией фенола с ацетоном в присутствии ионообменной смолы как катализатора. [c.6]

Помимо указанных выше катализаторов, в процессах алки-лнрования могут применяться также хлористый алюминий в присутствии хлористого водорода. При помощи этого катализатора путем алкилирования изобутана этиленом можно получать диизо-проппл, обладающий высоким октановым числом (95) и высокой теплотой сгорания. При использовании диизопропила в качестве топлива допускаются высокие степени сжатия, что является ценным качеством. [c.138]

Меркаптонитрилы образуются не только из соответствующих галогенидов, но и при насыщении растворов -у-кетонитрилов в метаноле сероводородом и хлористым водородом. Действие последнего, как и других кислотных агентов, увеличивает электрофильность углерода нитрильной группы, что приводит к повышению скорости циклизации, конечными продуктами которой являются 2-аминотиофены [771,772]. Этот путь использован для получения 2-амино-5-фенилтиофена и 2-амино-4,5,6,7-тетрагидробензо [Ь]-тиофена [c.119]

Возможно использование в качестве катализатора этерификации соляной кислоты, однако активность ее ниже, чем серной кислоты. Помимо этого в присутствии соляной кислоты протекают побочные реакции гидролиза сложного эфира, а сам процесс осложняется необходимостью нейтр ализации катализатора и удаления его из сложного эфира путем водных промывок. При работе с соляной кислотой предъявляются повышенные требования к безопасному ведению процесса, так как возможно выделение газообразного хлористого водорода. [c.9]

Значительное уменьшение кислотности и запаха, например ци (2-этилгексил) себацината, установлено в присутствии алифатических и ароматических эпоксисоединений. При совместном использовании полиалкилзамещенных фенолов и эпоксидных соединений в качестве стабилизаторов термического разложения сложноэфирных пластификаторов наблюдается синергический эффект, проявляющийся в подавлении разложения по свободнорадикальному механизму и ионному механизму путем связывания образующегося при разложении ПВХ хлористого водорода эпоксидной группой. [c.103]

При атмосферном давлении температура кипония хлористого водорода составляет -85,1 °С при температуре 40 °С давление насыщенных паров НС1 равно 63,2 10 Па. Эти свойства хлористого водорода и определяют способы его сжижения. Сжижение хлористого водорода возможно путем глубокого охлаждения, применения высокого давления или комбинированием компримирования с охлаждением. Так, впервые в Германии в 1930 г. был получен жидкий хлористый водород из концентрированного газообразного хлористого водорода (95%) после сернокислотной осушки, компримирования до 6 МПа и конденсации в змеевике, охлаждаемом водой 93J. В настоящее время дпя сжижения хлористого водорода применяют комбинированный способ с использованием умеренных температуры и давления. Так, из табл. 5 видно, что при температуре-4О °С следует применить давление несколько ниже 1,4 10 Па. [c.96]

Наряду с а-пииеном для всех описанных методов синтеза камфары может быть использован также р-пинен (XIII). Подобно а-пинену, р-пинен при действии хлористого водорода образует борнилхлорид, при действии органических кислот превращается в эфир борнеола и путем каталитической изомеризации может быть превращен в камфен. [c.16]

В отдельных случаях особенно хорошие результаты достигаются путем совместного использования хлористого водорода и апротонных кислот, например в реакции Геша (см. гл. 12). [c.25]

Эфирный раствор хлористотофурфурнла бы-1 приготовлен действием хлористого тиоиила на охлажлепньи раствор фурфурилового спирта в эфире полученный этим путем раствор содержит около хлористого фурфурил . Вместо хлористого тионила был использован и хлористый водород d присутствии карбида кальция, являвшегося дегидратирующим агентом в этом случае содержание хлористого фурфурила в полученном растворе не превышает 5"/о- Выло предложено применять в кач естверастворителя вместо эфира хлороформ . [c.73]

Стандартизация pH в неводных растворах может быть выполнена так же, как и в водных растворах, т. е. путем изготовления стандартных растворо в том же растворителе, что и исследуемый раствор. Однако в этом случае мы встречаемся с рядом затруднений. Так, например, коэффициенты активности сильных кислот значительно больше отличаются от единицы, чем в водных растворах, сильные в воде кислоты становятся в неводпых растворах слабыми, хуже растворимы соли значительно меньше имеется данных о коэффициентах активности. В настоящее время единственным веществом, с помощью которого может быть произведена стандартизация pH в неводных растворах, является хлористый водород, так как для него имеются данные о коэффициентах активности в большинстве широко используемых растворителей и в их смесях с водой. Как мы видели (глава 2), коэффициенты активности НС1 известны в метиловом, этиловом, изопропиловом, бутиловом, изобутиловом, изоамиловом и бензиловом спиртах, в уксусной кислоте, формамиде, смесях метилового и этилового спиртов с водой, в смесях ацетона и диоксана с водой и в некоторых других растворителях. В качестве электрода сравнения при измерениях в неводных растворах может быть использован хлоросеребряный электрод в растворе H I, который, как показывает обзор литературных данных и наши исследования, вполне пригоден для измерений в целом ряде чистых неводных растворителей и их смесях с водой. [c.779]

В последнее время появились патенты, в которых предлагаются методы выделения и использования асфальтенов, основанные на их взаимодействии с химически активными веществами. Так, предложен метод выделения асфальтенов из нефти, до того как она поступит на обессмоливание и переработку, путем насыщения нефти газообразным хлористым водородом под давлением 1—14 ат [82]. Предложен метод обессеривания лигроина путем контактирования высокосернистых лигроинов с асфальтепами [83]. Жидкий нефтепродукт контактируется при 43° С с твердыми асфальтенами при вы-ском отношении лигроин асфальтены — от 1 до 6, с последующим отделением асфальтенов. Для этого процесса применяли асфальтены, осажденные из мазутов, смол и битумов легкими парафинами ( g—Се). [c.533]

По.1учение безводного хлористого бериллия [23]. Тщательно высушенный хлористый водород реагирует в стеклянной трубке при 350—400° С с металлическим бериллием. Образовавшийся хлористый бериллий сублимируется и собирается в конце трубки, которая имеет диаметр 6 см и длину 1 м. Хлористый водород вытесняют углекислотой и продукт переносят в колбу с шлифованной пробкой. Для гриньяровского синтеза используют эфирный раствор хлористого бериллия. Растворение в эфире проводят при охлаждении, так как эта реакция очень экзотермична. Фильтруют при полном исключении влаги. Прозрачный раствор содержит два слоя нижний маслянистый слой, иногда окрашенный в светло-желтый цвет, легко застывает в большие кристаллы и представляет собой раствор небольшого количества эфира в диэфирате хлористого бериллия, верхний слой — раствор небольшого количества диэфирата в эфире. Путем отгонки эфира из верхнего слоя получают однородный раствор, содержащий около 25 г хлористого бериллия в 100 жл эфира. Этот раствор хранится длительное время и может быть непосредственно использован для дальнейших синтезов. [c.477]

И нерилацетаты ( 90—95%). В то же время в условиях преимущественного 5н1-замещения (сольволиза), например при взаимодействии аллилхлоридов с уксусной кислотой в присутствии акцептора хлористого водорода, получается почти исключительно линалоилацетат. Эта возможность варьировать состав продукта путем использования надлежащих условий реакции находит практическое применение в промышленности. Омыление соответствующих ацетатов дает линалоол или смесь гераниола с неролом. Последнюю разделяют фракционированной дистилляцией, получая чистые товарные продукты, или непосредственно используют в качестве полупродукта для синтеза других душистых веществ. Например, пропуская смесь гераниола и нерола в паровой фазе вместе с кислородом над нагретым медным катализатором, можно окислить ее в смесь геометрических изомеров цитраля [c.625]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

ДО —80° путем смешения эквимолярных количеств алкил-бензола, НР и ВРз [119]. Те же соли получены при использовании в качестве неорганических реагирующих веществ хлористого водорода и AgBF4. Соли плавятся с разложением (для аддукта мезитилена т. пл. —16°). Комплексы, полученные при замене НР на ОР, разлагаются с образованием алкилбензолов, дейтерированных в кольце. Комплекс тетрафторбората толуола был также получен [120] из 1-метилциклогексадиена-1,4 [c.192]

Помимо проблемы чистоты при определении смещений частот в инфракрасном спектре, имеются другие экспериментальные трудности, которые часто являются причиной неточности результатов. Водородная связь не только смещает спектральную частоту, но и делает ее обычно очень широкой и размытой. Большинство изучавшихся полос поглощения водородной связи находится в области коротких длин волн (3000—3500 см ) обычного инфракрасного спектрофотометра, где разрешение слабое. Поэтому возникает проблема измерения довольно малых сдвигов плохо разрешенных пиков в области низкой точности (часто около 5 см ). Один из путей увеличения точности состоит в увеличении оптической дисперсии в этой области путем замены оптики из хлористого натрия на оптику из фтористого лития или на дифракционную решетку. Другой способ заключается в использовании более кислого донора водородной связи, такого, как хлористый водород или фенол, которые дают больший сдвиг. Еще один способ состоит в использовании водородных связей, валентные колебания которых проявляются при больших длинах волн, где точность спектрофотометра больше. Например, О — D-связи в окиси дейтерия или дейтерометаноле проявляются при 2700 в области, которая относительно свободна от частот гюгующения других групп. Хлористый водород поглощает в области 2800 см . [c.221]

Важным фактором при любой попытке получить конкретные талогенсодержащие соединения с помощью свободнорадикальной реакции присоединения бромистого водорода (или хлористого водорода) к непредельным соединениям являются относительные скорости конкурирующих ионной и радикальной реакций присоединения. Скорости некатализируемых ионных реакций присоединения весьма различны для различных олефинов. Следовательно, меры предосторожности, необходимые для того, чтобы избежать протекания ионных реакций присоединения, могут быть весьма различными. Если ионные реакции присоединения протекают чрезвычайно медленно, например в случае таких олефинов, как 1-бром-пропен [9] или трихлорэтилен [58], при всех условиях преобладает свободнорадикальное присоединение, за исключением тех случаев, при которых радикальное инициирование очень строго исключено. В прямо противоположном положении находятся такие соединения, как стирол и триметилэтилен, которые настолько быстро реагируют по ионному механизму, что приходится рабо тать с сильно разбавленными растворами, чтобы получать про дукты радикального присоединения. Для значительного большин ства олефинов, расположенных между этими крайними случаями довольно легко осуществить преимущественно ионное или преиму щественно радикальное присоединение путем использования инги биторов свободнорадикальных реакций (например, гидрохинона дифениламина или тиофенола) или инициаторов (например, пере кисей, ультрафиолетового света и т. п.) соответственно. [c.180]

По-видимому, наиболее экономично в химической промышленности использование хлористого водорода непосредственно для синтеза. хлорсодержаших продуктов путем гидрохлорирова-кия и окислительного хлорирования. Однако возможны такм е условия, в которых подобное применение НС1 будет затруднительно, в связи с чем возникнет необходимость переработки попутного хлористого водорода в хлор. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология