Изомеризация нафтеновых углеводородов

Реакции изомеризации нафтеновых углеводородов, протекающие в присутствии хлористого алюминия не дадут нам ключ к пониманию тех превращений, которые могут иметь место при метаморфизме нефти. [c.217]

Изомеризация нафтеновых углеводородов [c.192]

В процессах гидрирования ароматических углеводородов могут протекать также реакции изомеризации нафтеновых углеводородов. Г э му для получения ше- [c.17]

При термокатализе идут реакции изомеризации нафтеновых углеводородов с образованием наибо/ее устойчивых изомеров [c.144]

Механизм изомеризации нафтеновых углеводородов такой же, как и насыщенных углеводородов. [c.71]

В процессах гидрирования ароматических углеводородов могут протекать также реакции изомеризации нафтеновых углеводородов. Поэтому для получения шестичленных нафтеновых углеводородов необходимо применять такие катализаторы, которые бы не ускоряли реакций изомеризации. В табл. 3 приведены результаты [c.17]

Картина несколько изменяется в лучшую сторону нри применении сырья, содержащего значительное количество нафтеновых углеводородов. Как известно, нятичленные нафтеновые углеводороды обладают более высокими октановыми числами, чем соответствующие шестичленные нафтены. При этом равновесное отношение ири высоких температурах более благоприятно для пятичлешилх нафтенов. Таким образом можно добиться некоторого повышения октанового числа в результате изомеризации нафтеновых углеводородов бензипа. Однако для сырья, которое содержит много нафтеновых углеводородов, нанример, в калифорнийской иефти, и без этого характерно высокое отношение пятичленных [c.165]

Как указывалось выше, температуры, при которых проводят каталитический риформинг, термодинамически неблагоприятны для образования цикло-гексаповых структур. Низшие циклопентановые углеводороды имеют несколько большее октановое число, чем низшие производные циклогексана. Однако для высших членов гомологических рядов имеются лишь скудные данные можно предполагать, что для более высокомолекулярных соединений это различие, если оно и сохраняется, весьма мало. Следовательно, превращение шестичленных нафтеновых углеводородов в пятичленные дает весьма небольшое повышение октанового числа по сравнению с превращением нафтенов обоих типов в ароматические углеводороды. Исследования изомеризации нафтеновых углеводородов над никелем на алюмосиликатном носителе показали 10], что в области низких температур достигается четкое превращение в равновесные смеси, в т6 время как при более высоких температурах протекают реакции разрыва кольца п ряд других. [c.212]

Изомеризация и дегидроизомеризация нафтеновых углеводородов. Важность реакции изомеризации нафтеновых углеводородов заключается в том, что замещенные циклогепта-ровые углеводороды, характеризующиеся низким октановым числом смешения, реакцией дегидроизомеризации могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения. [c.475]

Б промышленности изомеризация нафтеновых углеводородов во-обш е и алкилциклопентанов в частности (с целью получения фракций бензинов для дбароматизации) осуш,ествляется контактированием фракции бензина 65—120° С хлористым алюминием нри 95° С и 1—2 дт. [c.129]

Изомеризация нафтеновых углеводородов в присутствии катализаторов протекает при сравнительно низких температурах. Так, при изомеризации циклогексана в метилциклопентан над А1С1з (с добавкой НС1 или НгО) в равновесной смеси содержится метилциклопентана при 25 °С—12,5 при 80 °С — 25 при 120°С —40 /о (мол.). С повышением температуры равновесие смещается в сторону образования метилциклопентана. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология