Дегидратация карбонильных и карбоксильных соединений

Дегидратация карбонильных и карбоксильных соединений [c.458]

Конденсация карбонильных и карбоксильных соединений, долгое время остававшаяся орудием классического органического синтеза и использовавшаяся преимущественно в практике лабораторных работ, вместе с тем была интересна и для промышлен- дой химии. Прежде всего представляло интерес получение диеновых и полиеновых соединений на основе альдегидов и кетонов, так как здесь были видны пути перехода к полимерным продуктам. Вероятно, именно этим и руководствовались Кун [168 Фишер [169], стремившиеся синтезировать полиеновые альдегиды. Поиски наиболее удобных способов каталитического превращения карбонильных соединений в исходные продукты синтеза полимеров, в частности каучука, привели исследователей к принципиально новым путям дегидратации альдегидов и кетонов. В 1912 г. в американских патентах (178] было указано на дегидратацию масляного альдегида в дивинил [c.292]

С хлористым алюминием проводятся также реакции конденсации с выделением воды. Алкилирование ароматических соединений можно выполнить, применяя для этого первичные, вторичные и третичные спирты. Другими алкилирующими или ацилирующими средствами являются карбоновые кислоты, а также простые и сложные эфиры. Обширное разнообразие конденсации, сопровождаемой дегидратацией, представляют реакции замещения кислорода в карбонильных и карбоксильных группах. [c.10]