Группа берберина

Азотсодержащие гетероциклические пигменты, не принадлежащие ни к одной из уже описанных главных групп, более или менее часто обнаруживаются только у микроорганизмов, в частности у бактерий, хотя некоторые алкалоиды высших растений, например берберин (6.78), окрашены и, следовательно, могут рассматриваться как растительные пигменты. [c.255]

Выделены продукты присоединения и для алкалоидов группы атропина и берберина [345, 698]. Состав осадков с атропином может изменяться в зависимости от условий осаждения в присутствии НС1 из воды выделяются зеленоватые гексагональные плас-+ [c.108]

Берберин. Берберин является представителем большой группы природных соединений, в основе структуры которых лежит бициклическое [c.267]

J — паренхима коры 2 — флоэма 3 — сердцевинные лучи 4 — ксилема. В клетках паренхимы коры, флоэмы и сердцевинных лучей берберин отмечен в виде черных групп кристаллов в ксилеме клеточные, стенки, проводящие берберин, изображены черным [c.193]

Далее в соответствующих разделах, посвященных обширной группе изохинолиновых алкалоидов, описывается значительное число случаев перехода алкалоидов одного типа в другой. Например, описывается переход папаверина через лауданозин в глауцин и берберина в криптопин. Может быть возможностью таких превращений и объясняется наличие в одном и том же растении алкалоидов, заметно различающихся по строению. [c.19]

Берберин (200) является типичным представителем группы алкалоидов с бензилизохинолиновым скелетом, имеющих дополнительный мастиковый атом углерода при С-8, так называемый бербериновый мостик . Бензилизохинолинам типа норлаудано- [c.582]

Включение тирозина, тирамина, метионина и формиата во фта-лидилизохинолиновые алкалоиды гидрастин (214) и наркотиН (215) [167, 168, 176] происходит так же, как и в случае берберина (200) (см. выше) на этом основании фталидилизохинолиновые алкалоиды относят к модифицированным протоберберинам. Особо следует отметить включение в лактонную карбонильную группу атома углерода из обычных источников i-звена. [c.584]

N-Замещенные 1,2,3,4-тетрагйдроизохинолины могут быть без труда получены при восстановлении четвертичных солей изохинолиния оловом и соляной кислотой [163, 170]. Имеются также сведения о каталитическом гидрировании в присутствии платины [171 —173]. Соединения типа четвертичных солей берберина переводили в тетрагидропроизводные, применяя в качестве восстановителей преимущественно цинк и минеральную кислоту [174]. Восстановление хлоридов N-бензилхинолиния может быть выполнено таким образом, что бензильная группа сохранится (например, восстановление соединения XV в XVI [175]). [c.292]

Изучались также псевдооснования — производные дигидро-изохинолина и изохинолина [67—69], пергидроизохинолины [662, 766а, 953], алкалоиды групп котарнина и берберина [957], эметина [375] й морфина [545, 546]. [c.549]

Около 35 соединений объединяет группа протоберберина, содержащая в основе тетрациклическую структуру, присутствующую в тетрагидропальматине (55), который был синтезирован по схеме (55) [46]. Кроме изохинолинового звена алкалоиды этой группы содержат восстановленную систему хинолизина. Некоторые представители алкалоидов этой группы содержат кватерпизо-ванный атом азота, образуя дигидродибензохинолизиниевую систему, примером может служить алкалоид берберин (56). [c.282]

Тетрагидроизохинолиновое кольцо размыкается особенцо легко в условиях реакции Гофмана [66], вероятно ввиду того что оно принадлежит к фенэтильному типу. Именно эта структурная единица обычно встречается в алкалоидах, и имеется много примеров ее активного поведения в реакции Гофмана. Особенно интересный случай представляют некоторые алкалоиды типа прото-берберина (XXI), у которого при одном из бензильных положений находится метильная группа. Когда амин превращается [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология