Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление спиртов альдегиды и кетоны

    Окисление легких алканов. В промышленности окисляют главным образом метан, пропан и бутан. С корость окисления возрастает от метана к бутану. Трудность регулирования процесса связана с тем, что продукты окисления (спирты, альдегиды и кетоны) окисляются легче, чем исходное сырье. [c.273]

    Окисление спиртов, альдегидов и кетонов, парафинов. [c.141]

    ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.430]


    Способы получения. Окисление спиртов, альдегидов и кетонов. При окислении первичных спир-тов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Вторичные и третичные спирты образуют несколько кислот с меньшим числом углеродных атомов в каждой из них  [c.146]

    Жиры и масла, особенно содержащие остатки ненасыщенных (линоленовой, линолевой, олеиновой) жирных кислот, окисляются кислородом воздуха. Начальными продуктами окисления являются разнообразные по строению пероксиды и гидропероксиды. Они получили название первичных продуктов окисления. В результате их сложных превращений образуются вторичные продукты окисления спирты, альдегиды и кетоны, кислоты с углеродной цепочкой меньшей длины, чем в исходном жире, а также их разнообразные производные. Именно вторичные продукты Окисления, особенно карбонилсодержащие вещества, вызывают [c.35]

    Способы получения. 1. Окисление спиртов. Альдегиды и кетоны могут быть получены окислением спиртов, причем при окислении первичных спиртов получаются альдегиды, а при окислении вторичных — кетоны (см. стр. 209). [c.236]

    Способы получения. Окисление спиртов, альдегидов и кетонов. При окислении первичных спиртов образуются карбоновые кислоты с тем же числом [c.148]

    Образующиеся продукты окисления (спирты, альдегиды и кетоны) окисляются легче, чем исходное сырье. Чтобы остановить процесс окисления на низших стадиях, желательно применять невысокие температуры, хотя это не всегда возможно, так как окисление в таких условиях может не проходить с нужной скоростью. [c.213]

    Образовавшиеся продукты окисления (спирты, альдегиды и кетоны) при дальнейшем действии кислорода могут претерпевать более глубокие превращения. В условиях газофазного окисления образующиеся продукты значительно больше подвергаются окислительным превращениям, чем при жидкофазном. Поэтому при газофазном процессе продукты окисления, содержат практически все возможные кислородсодержащие продукты, включая окись и двуокись углерода. [c.216]

    В продуктах нитрования углеводородов, кроме двуокиси углерода, одноосновных и двухосновных кислот, было установлено присутствие промежуточных продуктов окисления спиртов, альдегидов и кетонов. Так, например, в продукте жидкофазного нитрования 2,2,4-триметилпентана разбавленной азотной кислотой, наряду с одноосновными и двухосновными кислотами, был найден 2,2,4-триметилпентанон-З. [c.170]


    Органические кислоты образуются при различных окислительных процессах. Они получаются при окислении спиртов, альдегидов и кетонов. Все первичные спирты при действии минерального хамелеона (KMnOJ или хромовой смеси (I rgO,H3SO4) дают сперва альдегиды, затем кислоты с тем же количеством атомов углерода в частице  [c.310]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление спиртов альдегиды и кетоны: [c.290]   
Смотреть главы в:

Химия в центре наук. Ч.2 -> Окисление спиртов альдегиды и кетоны




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдегиды, кетоны

Окисление альдегидов

Окисление спиртов

Окисление спиртов и альдегидов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте