Окисление спиртов и альдегидов в кислот

Способы получения. Окисление спиртов, альдегидов и кетонов. При окислении первичных спир-тов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Вторичные и третичные спирты образуют несколько кислот с меньшим числом углеродных атомов в каждой из них [c.146]

При синтезе альдегидов окислением спиртов альдегид следует тотчас удалять из сферы реакции, чтобы не допустить его окисления в кислоту [c.133]

Жиры и масла, особенно содержащие остатки ненасыщенных (линоленовой, линолевой, олеиновой) жирных кислот, окисляются кислородом воздуха. Начальными продуктами окисления являются разнообразные по строению пероксиды и гидропероксиды. Они получили название первичных продуктов окисления. В результате их сложных превращений образуются вторичные продукты окисления спирты, альдегиды и кетоны, кислоты с углеродной цепочкой меньшей длины, чем в исходном жире, а также их разнообразные производные. Именно вторичные продукты Окисления, особенно карбонилсодержащие вещества, вызывают [c.35]

За последнее десятилетие накоплен обширный материал по кинетике окисления спиртов, альдегидов, кислот, простых и сложных эфиров, определены константы элементарных стадий протекания этих сложных процессов. [c.3]

Большая ценность соединений, получаемых окислением (спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и нх ангидридов, а-оксидов, нитрилов н др.) и являющихся промежуточными продуктами органического синтеза, растворителями, мономерами н исходными веществами для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. д. [c.351]

Первичные спирты окисляются до альдегидов, которые в свою очередь чрезвычайно чувствительны к дальнейшему окислению и окисляются до соответствующих карбоновых кислот. Следовательно, некоторые реагенты, которые используют для превращения спиртов в альдегиды, могут быть также применены для окисления спиртов в кислоты. Наиболее широко используемыми реагентами являются соединения хрома(VI) и перманганат калия хорошо известно также катализируемое платиной окисление углеводов. [c.350]

Кетоны по устойчивости к окислению находятся между легко разлагаемыми спиртами, альдегидами, кислотами, сложными эфирами и более стойкими простыми эфирами [135]. [c.161]

Способы получения. Окисление спиртов, альдегидов и кетонов. При окислении первичных спиртов образуются карбоновые кислоты с тем же числом [c.148]

Карбоксильная группа — наиболее окисленная характеристическая (функциональная) группа. Это можно легко проследить в ряду алкан — спирт — альдегид — кислота, получающемся при замещении атомов водорода в алкане на гидроксильные группы (увеличивается число связей С—О) [c.536]

Следует обратить внимание на то, что в ряду спирт — альдегид — кислота в каждом последующем члене ряда увеличивается степень окисления концевого атома углерода [c.358]

При более высоких температурах окисление углеводородов дает различные продукты, к числу которых относятся спирты, альдегиды, кислоты, а также перекисные соединения. Несомненно, что на какой-то стадии в этих реакциях происходит разрыв О — 0-связи. Например, при окислении пропана при температуре около 300° образуется очень мало перекисей, но при этом обнаружены альдегиды и продукты их окисления [5, 6]. При более низких температурах эту реакцию можно фотоинициировать в присутствии ртути, причем альдегиды и гидроперекиси образуются в сравнимых количествах. При температурах около 25° наблюдаются только гидроперекиси [7]. [c.445]

Гидроксильная группа весьма сильно влияет на химические свойства бензольного кольца. Фенолы вступают в реакции конденсации и крайне легко подвергаются окислению. Фенолы окисляются даже кислородом воздуха окисление сопровождается потемнением реакционной массы. Водороды ядра, расположенные в орто- и параположении, легко вступают в реакции конденсации со спиртами, альдегидами, кислотами, ангидридами 194[. [c.122]

Альдегиды легко окисляются влажной окисью серебра или раствором перманганата калия в соответствующие кислоты. Механизм окисления перманганатом в определенной степени напоминает окисление спиртов хромовой кислотой (стр. 361—363). [c.414]

Вследствие образования и разложения перекисей получаются побочные продукты окисления кетоны, альдегиды, кислоты, спирты, вода и СОг. [c.191]

В результате сложных превращений перекисей образуются вторичные продукты окисления спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и их производные с углеродной цепочкой различной длины. Образовавшиеся продукты способны к дальнейшим превращениям, в частности полимеризации. [c.204]

Помимо окисления спиртов, альдегиды можно получать путем дегидрогенизации спирта (т. е. отнятия водорода) в присутствии катализаторов, а также восстановлением карбоновых кислот. [c.303]

Многообразие химического состава керосиновых фракций, содержащих многочисленные углеводороды, резко отличающиеся друг от друга по молекулярному весу, химической природе и скорости окисления, конечно, не позволяет осуществить такое направление и такие условия реакции, при которых все углеводороды превращались бы в кислородсодержащие вещества какого-либо одного типа (спирты, альдегиды, кислоты и т. п.). [c.107]

Приведенная выше схема показывает, что путем введения в углеводороды кислорода могут быть получены спирты, при окислении спиртов — альдегиды, при окислении альдегидов — кислоты. [c.67]

Прямое окисление алифатических соединений не приводит обычно к интересным результатам возможности анодного окисления еще недостаточно освоены. При проведении анодного окисления необходимо очень строго соблюдать требуемые условия процесса, поскольку при незначительных отклонениях от этих условий в качестве конечных продуктов получаются двуокись углерода и вода. Были проведены обстоятельные исследования по изучению анодного окисления спиртов, альдегидов, кетонов, сахаров и кислот. Обзор этих работ может служить отправным пунктом для дальнейших исследований. [c.126]

Получение. Предельные одноосновные кислоты получают окислением спиртов, альдегидов или кетонов [c.330]

Прогоркание масел вызывается микроорганизмами, действием воздуха и света (ультрафиолетовых и фиолетовых лучей) прямой солнечный свет ускоряет прогоркание. В масле накопляются продукты окисления — спирты, альдегиды, кетоны, летучие кислоты и др. Чистота, пониженная температура, отсутствие света — условия хранения масла. Причины прогоркания жиров еще недостаточно изучены. [c.346]

Изучению механизма окисления спиртов хромовой кислотой и хлористы.м хромилом посвящены также работы [26—31]. Механизм окисления альдегидов хромовой кислотой еще менее ясен. Установлено лишь, что разрыв С—Н-связи определяет скорость всей реакции (так как найден большой кинетический изотопный эффект) [32, 33]. [c.107]

Таким образом, окислению подвергается соседний с двойной связью аллильный атом углерода. Однако это вовсе не исключает возможности протекания реакции полимеризации олефинов иод действием молекулярного кислорода. Так что при автоокислении непредельных углеводородов помимо продуктов окисления (спиртов, альдегидов, кислот и т. д.) в оксидате всегда присутствуют значительные количества полимерных и смолоподобных веществ. Повышение иепредельности соединения резко снижает его окислительную стабильность. Появление в молекуле сопряженных двойных связей изменяет механизм реакции окисления. Взато-действие сопряженных диеновых углеводородов с молекулярным Кислородом протекает по типу реакций диенового синтеза (реакции Дильса-Альдера). Наиример, при окислении циклогексадиеиа Кислородом в течение 100 час. при 25° из продуктов окисления путем [c.69]

Ньюитт с сотр.- изучили окисление метана [2,3], этана [3,121 и пропана [13] при повышенных давлениях, причем окисление первых двух углеводородов — в статических и струевых условиях, а пропана — только в статических условиях. Эксперимент проводился в металлической аппаратуре. В продуктах реакции были найдены спирты, альдегиды, кислоты, СО и СОа. В случае пропана был найден также ацетон. [c.20]

Характеризуя в целом результаты, полученные в первый период исследования медленного окисления углеводородов в газовой фазе, мы видим, что в этот промежуток времени, во-первых, было установлено возникновение в ходе этой реакции, помимо конечных продуктов (окислов углерода и воды), еще и продуктов неполного окисления (перекисей, спиртов, альдегидов, кислот). Во-вторых, были предложены химические схемы протекания реакции, которые сводились к установлению стадийной последовательности, в которой появляются эти стабильные промежуточные и конечные продукты. Разногласия между схемами возникали главным образом по вопросу о природе первичного стабильного продукта окисления углеводородной моле)гулы (спирт, или перекись, или альдегид, или непредельный углеводород . Дальнейший путь окисления первичного продукта был подробно указан только гидроксиляциоиной. и альдегидной схемами. [c.41]

Интересный вариант окисления спиртов хромовой кислотой до альдегидов разработали Опденаузр и Оберраух [305]. При помощи трет- бутил хромата в присутствии раствора тпр ет -бутилового спирта в органическом растворителе можно дегидрировать спирты до альдегидов с выходом 90% от 1-е еретического. Описание способа см. [30б>]. [c.303]

Реакция 3 в общем виде представляет собой сложный, многостадийный процесс перехода ROOH в спирты, альдегиды, кислоты. Этот процесс включает и радикальные реакции замещения, и молекулярные реакции диспропорциони-рования и окисления [c.232]

Работа посвящена анализу-стехиометрических окислительно-восстановительных превращений нитроксилов (НгКО ) и соответствующих им гидроксиламинов (К,КОН) и катионов (НгКОН) в водных растворах и процессов катализа этими соединениями химических реакций. При рассмотрении каталитических свойств нитроксилов особое внимание уделено процессам катализа нитроксилами окислительно-восстановительных процессов в водных растворах ион-радикально-цеп-ного окисления N0 и Н2О2 тетранитрометаном и молекулярного окисления спиртов, альдегидов, муравьиной кислоты хлорноватистой кислотой и двуокисью хлора, Ии. 9. Табл. 7. Виблиогр. 60 назв. [c.268]

На диаграмме в координатах р, Т холодным пламенам отвечает четко ограниченная область, как это, в частности, видно из рис. 153 (стр. 533), на котором представлена диаграмма воспламенения пропилено-кислород-ной смеси (область холодного пламени отмечена штриховкой). При температуре и давлении, лежащих вне области горения, в смеси идет окислительная реакция (медленное окисление), в ходе которой, кроме воды и углекислого газа, образуются продукты неполного окисления — окись углерода, спирты, альдегиды, кислоты и перекиси, а также продукты крекинга — углеводороды и водород. Реакция медленного окисления внешне проявляется по увеличению давления, которое становится измеримым к концу периода индукции. При проведении реакции внутри области холодного пламени на плавный рост давления в ог[ределенные моменты времени накладываются резкие пики, обусловленные повышением температуры в момент вспышки холодного пламени. Три таких пика (отвечающих трем последовательным холодным пламенам пропилена) видны на кривой роста давления, изображенной на рис. 152 (стр. 532). [c.582]

Каталитические реакции окисления спиртов, альдегидов, аминов, гетероциклических соединений и т. д. играют в (препаративной органической химии и в лромышленности большую роль. Нередко они служат единственными или наиболее выгодным путями синтеза тех или иных веществ (например аинтезы мирте-наля из миртенола, вербенона из вербенола, шикотиновой кислоты из ряда гетероциклов). В большинстве же случаев эти реакции представляют -обычные более или менее легко осуществимые способы перехода от менее окисленных к более окисленным соединениям. Реакции эти в органической химии широко распространены и ло своим особенностям многогранны. Однако все они, несмотря на их распространенность, не представляют того особенного интереса в аспекте тематики настоящей монографии., которым обладают реакции окисления углеводородов. Дело в том, что реакции окисления углеводородов ведут от доступного, находящегося в изобилии, сырья к продуктам неизмеримо высшей химической ценности. В то время как реакции окисления органических соединений неуглеводородного характера, как правило, служат путями перехода лишь в пределах только этой высшей категории веществ. Конечно, представляли бы несравненный интерес, например, такие реакции [c.365]

Окисление олефинов, а также парафинов и ароматических углеводородов на окислах и металлах показано преобладание параллельного независимого образования различных продуктов окисления — окисей, спиртов, альдегидов, кислот, углекислого газа и СО. Каждый из продуктов образуется в результате своей особой последовательности процессов, включающей промежуточные, не десорбирующиеся, лабильные формы, возможно неспособные существовать, без связи с катализатором [12]. Каждая последовательность процессов совершается с определенным экземпляром молекулы и обрывается при образовании устойчивого продукта, способного уйти в объем. Для самой простой реакции — присоединения Оа к этилену [c.378]

Изучение состава реакционной смеси в ходе процесса показало (см. рисунок), что основными промежуточными продуктами прн окислении я-ксилола в ТФК являются и-толуиловые спирт, альдегид, кислота, а также и-метплбензилацетат и гг-карбоксибензальдегид. [c.180]

Продукты окисления (перекиси, спирты, альдегиды, кислоты, эфиры) определяли по методам [94, 95, 96]. Растворимые продукты окисления из каждого образца выделяли хроматографически и исследовали. [c.13]

Окисление по сложноэфирному механизму. При окислении спиртов или альдегидов мангановой или хромовой кислотами или их аналогами в качестве промежуточных продуктов образуются соответствующие сложные эфиры. Схема окисления спиртов хромовой кислотой может быть представлена следующим образом [c.412]

По мере увеличения глубины окислительного превращения алкилбензолов ib пероксщды, спирты, альдегиды, кислоты меняется характер заместителеп в бензольном ядре и соответственно их влияние а скорость окисления алкильной группы. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология