Окисление спиртов и альдегидов

Область применения. Окисление спиртов и альдегидов йодноватой кислотой с образованием йода протекает по следующей схеме [c.394]

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ И АЛЬДЕГИДОВ [c.105]

Окисление спиртов и альдегидов Формула [c.601]

И далее распадается с образованием более устойчивых продуктов окисления спиртов и альдегидов или кетонов. Если в какой-то момент времени прекратить подачу кислорода в систему, то образование гидроперекиси прекратится, а распад ее будет продолжаться. Это дает возможность определить для момента прекращения подачи кислорода скорость накопления гидроперекиси (по наклону касательной к кинетической кривой накопления гидроперекиси в атмосфере кислорода в момент времени, соответствующий прекращению подачи кислорода) и скорость ее расходования (по наклону касательной к начальному [c.41]

К структурно-чувствительным относятся реакции жидкофазного гетерогенного окисления спиртов и альдегидов, гидрогенолиз -парафинов и ряд других. По-видимому, для реакций, протекающих одновременно по двум или нескольким направлениям, структура по- [c.143]

Окисление спиртов и альдегидов бромной водой было проведено еще 1В начале века Бугарским [49]. Он показал, что при окислении этанола в разбавленных водных растворах бромной водой образуются уксуюна-я кислота и бромистый водород. Реакция имеет первый порядок и по брому и по этанолу. При этом реакция проходит в две стадии [c.111]

Кроме ТОГО, КИСЛОТЫ образуются при окислении спиртов и альдегидов, а также в процессе гидролиза производных кислот [c.291]

Окисление спиртов и альдегидов Металлы платиновой группы, А5, Ли " Ай. Р1 [c.33]

Анодное окисление спиртов и альдегидов. При анодном окислении первичных спиртов образуются альдегиды, которые при более высоком анодном потенциале окисляются дальше в карбоксильные кислоты. Предложено несколько различных схем для механизма этих реакций, включающих прямые электронные переходы с последующим отрывом протонов, дегидратацию адсорбированных на аноде молекул спирта с образованием адсорбированного атомарного водорода, а также участие адсорбированного кислорода или переходных окислов, образующихся на платиновом аноде. В упрощенном виде эти процессы могут быть представлены следующей схемой [c.407]

Окисление спиртов и альдегидов. Первичные спирты относительно легко окисляются с образованием альдегидов, а вторичные — с образованием кетонов. Альдегиды легко окисляются в соответствующие карбоксильные кислоты [c.414]

Последующее окисление спиртов и альдегидов приводит к кислотам. [c.59]

Первая группа методов включает химическую модификацию природных соединений, в частности окисление спиртов и альдегидов, гидрирование ненасыщенных кислот. Эти способы имеют ограниченное применение вследствие трудностей выделения чистых природных соединений. Хорошим примером является получение стеариновой кислоты гидрированием ненасыщенных кислот состава С18 [23]. [c.206]

Продукты окисления спиртов и альдегидов приведены в схемах (см. выше). [c.105]

Синтетически К. к. могут быть получены 1) Омылением нитрилов к-т метод очень важен вследствие легкой доступности нитрилов. 2) Гидролизом других функциональных производных кислот. 3) Окислением спиртов и альдегидов. [c.223]

Напротив, если учитель хочет подчеркнуть генетическую связь между органическими веществами различных классов, он рассмотрение способов получения кислоты, особенно получения её окислением спиртов и альдегидов, предпошлёт изучению химических свойств. [c.177]

Окисление спиртов и альдегидов в карбоновые кислоты проводят водным раствором перманганата калия в кислой или щелочной среде, а также хромовой кислотой. Вторичные спирты и кетоны окисляются в более жестких условиях и их превращение в карбоновые кислоты сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. В этом случае в качестве окислителя применяют перманганат калия, концентрированную азотную кислоту. Весьма э( )фективно может быть проведено окислительное расщепление алкенов и алкинов до карбоновых кислот. [c.203]

Непредельные кислоты могут быть получены теми же методами, которые приведены для насыщенных кислот — окисление спиртов и альдегидов, гидролиз нитрилов и т. д. Кроме того, часто используются методы введения л-связи через а-окси- и а-галогенокарбоновые кислоты путем отщепления от них Н2О и НС1 (НВг) известными методами. [c.506]

Из каталитических процессов с участием кислфода митоэдрическим методом был изучен распад перекиси водорода и окисление спиртов и альдегидов. Разложение перекиси вод гфода и окисление спиртов оказались в разной степени чувствительными к способу обработки кислородом поверхности платины [81]. [c.130]

Из химических реакций, происходящих между компонентами самой отдушки, наиболее распространены образование эфиров из спиртов и кислот, образование новых эфиров в результате изменения радикалов в присутствующих эфирах, образование ацеталей и полу-ацеталей между спиртами и альдегидами, образование Шиффовых оснований между аминами и альдегидами, конденсация альдольного типа между спиртами и альдегидами, окисление спиртов и альдегидов. [c.29]

Работы Виланда, показавшие возможность окисления спиртов и альдегидов in vitro в отсутствие кислорода с образованием соответственно альдегидов и органических кислот, полностью подтвердили теорию Палладина. [c.221]

По Д. Оро, алифатические аминокислоты образовались из углеводородов через промежуточные стадии окисления — спирты и альдегиды. Так из метана прп реакции его с радикалом ОН получился формальдегид, а затем при участии H N и ЫНз глицин, из этана — аланин и т. п. [20]. Работы Д. Оро [20] показали, что из смеси НСЫ, ЫНз и воды при 70° С можно получить пурины, а из аминоакрилонитрила — пиримидины. Предложенные им последовательности реакций, вероятно, осуществлялись на Земле в доисторический период. По данным Н. Я. Додонова и А. И. Сидорова, освещение водородной лампой смеси этана, аммиака и паров воды приводит к образованию глицина, аланина, аминомасляной кислоты и других веществ. Следовательно, у аминокислот было то преимущество, что они получались в итоге целой группы реакций, при широком варьировании состава исходных продуктов. [c.48]

При этом было показано, что ни НВгО, ня Бгз- не могут быть окислителями в этой реакции, так 1как скорость окисления муравьиной кислоты нри этом была бы во много раз меньше, чем при акислении люлекулярным бромом [64]. Также показано, что ш ВГа не является окислителем в этой реакции. Таким образом, и в этом случае, так же как при окислении спиртов и альдегидов, окислителем является молекулярный бром. Найдено, что недиссоциированная муравьиная кислота не окисляется бромом, т. е. реакция проходит между формиат-ионом и молекулярным бромом [64]. Облучение не влияет на скорость реакции [60]. Эти данные приводят к предположению, что реакция протекает с перемещением, гидрид-иона по Схеме [c.113]

Синтетически К. к. могут быть получены I) 0. гылением нитрилов к-т метод очень важен вследствие легко 4 доступности нитрилов. 2) Гидролизом других функциональных прои,- водных кислот. 3) Окислением спиртов и альдегидов. 4) Окислением углеводородов. Непредельные соединения окисляются по месту двойной свяаи с образованием в общем случае двух кислот [c.223]

Ка 1 уже указывалось выше, при окислении органических л Олекул ими отдается водород отн ,еиленные ато.М1,1 водорода присоединяются к другим веществам, восстанавливая последние. Так как ато.м водорода построен из одного протона (Н ) и одного электрона (е ), перенесение атомов водорода включает в себя отдачу протонов п перенесение. электронов. Так, например, реакцию окисления спиртов и альдегидов можно представить себе таким образом [c.240]