Скачки потенциалов на границах фаз

Пока не удалось определить скачок потенциала между двумя различными фазами, т. е. абсолютную разность электрических потенциалов, но можно измерить э. д. с. электрохимической системы Е, например, между точками Ь и д, расположенными в металлах М г и М2, и между точками а и г, находящимися в вакууме около поверхности указанных металлов. На рис. 84 показана правильно разомкнутая электрохимическая цепь, э. д. с. которой считается положительной, если электрический ток течет против часовой стрелки, и отрицательной, если электрический ток течет по часовой стрелке. Очевидно, что суммарная э. д. с. любой электрохимической системы равна сумме скачков потенциалов на границах фаз следовательно, электродвижущая сила электрохимической цепи, изображенной на рис. 84, [c.413]

Скачки потенциалов на границах фаз [c.187]

Как отмечалось, скачки потенциалов на границах фаз не могут быть измерены. Так называемая контактная или вольтова разность потенциалов представляет собой разность потенциалов в вакууме в двух точках, находящихся вблизи поверхностей двух разных металлов. Различие контактной разности потенциалов е от скачка потенциала ф на границе двух металлов поясняется рис. IX.4. [c.189]

Скачки потенциалов на границе фаз и механизм их возникновения [c.141]

Таким образом, мы приходим к неизбежности межфазного скн чка потенциала на границе двух фаз, содержащих заряженные компоненты. Подобными фазами могут быть не только металл и раствор электролита. Скачки потенциалов на границе фаз можно наблюдать в различных случаях, например [c.142]

Скачки потенциалов на границах фаз 365 2. Электродвижущая сила гальванического элемента 368 3. Типы электродов 371 4. Стандартные электродные потенциалы и правило знаков 373 5. Концентрационные элементы. Диффузионный потенциал 375 6. Зависимость ЭДС от температуры 377 7. Измерение некоторых физико-химических величин методом ЭДС 380 8. Электродные процессы 382" [c.400]

Механизм возникновения этого потенциала до некоторой степени аналогичен скачку потенциалов на границе фаз металл— раствор. [c.160]

Из скачков потенциалов на границах фаз чаще всего необходимо учитывать три, а иногда только два, гальвани-потенциала. Правда, как будет показано ниже, некоторые гальвани-потенциалы состоят из нескольких скачков потенциала, однако в условиях электрохимического равновесия, в соответствии с требованиями термодинамики, величина гальвани-потенциала будет неизменной, независимо от появления или исчезновения дополнительных скачков потенциала на границе фаз, если, конечно, сохраняются неизменными химические потенциалы веществ [см. уравнения (2.20) —(2.25)]. [c.63]

Все приведенные здесь схемы гораздо проще имеющихся в действительности реальных двойных электрических слоев. Но именно такого рода слои определяют возникновение скачков потенциалов на границах фаз. В первом приближении можно считать, что реальные двойные слои полностью совпадают с тем, который был рассмотрен вначале (см. рис. 58). Такой двойной слой можно назвать простейшим. Его отличительные черты — параллельность обкладок и наличие на них равномерно и непрерывно распределенного разноименного электричества. Тогда для скачка потенциала в двойном слое Аф (рис. 64) должно оправдываться уравнение (VHI, ). [c.200]

Скачок потенциала на границе электрод — раствор, как и разность потенциалов между двумя точками, находящимися в различных фазах, экспериментально измерить невозможно. Величина такого скачка потенциала может быть рассчитана теоретически, но лишь в том случае, если точно известно строение границы раздела двух фаз. Структура границы между электродом и раствором изучена до сих пор недостаточно, поэтому вопрос о том, каким образом э. д. с. гальванического элемента складывается из отдельных скачков потенциалов на границах фаз (т. е. проблема абсолютного потенциала) остается открытым. [c.511]

СКАЧКИ ПОТЕНЦИАЛОВ НА ГРАНИЦЕ ФАЗ И РАВНОВЕСНЫЕ ЭЛЕКТРОДНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ [c.211]

Наивное представление, согласно которому термо-эдс равна температурному коэффициенту скачка нотенциала на границе фаз, из которых составлена термопара, оказывается ошибочным как в случае металлических, так и в случае гальванических термопар. При функционировании термопары к скачку потенциалов на границе фаз прибавляются разности иотенциалов, возникающие в проводниках, благодаря наличию градиента температуры. [c.190]

СКАЧКИ потенциалов НА ГРАНИЦАХ ФАЗ [c.176]

Из вышеприведенных рассуждений следует также, что относительный электродный потенциал (э. д. с.) будет равен алгебраической сумме всех скачков потенциалов на границе фаз цепи, взятых по часовой стрелке, или разнице абсолютных скачков потенциалов электродов, уменьшенных на величину контактного скачка потенциала (потенциала Вольта), т. е. э, д. с.= ( вс1—Еас —Ева. [c.129]

Э. д. с. элемента равна алгебраической сумме всех электрических скачков потенциалов на границах фаз. Если пренебречь небольшим скачком потенциала в месте соприкосновения двух растворов электролитов (диффузионный потенциал), то э. д. с. будет включать лишь электродные скачки потенциалов = 2—зх . Принято считать что скачок потенциала в направлении от раствора к твердому электроду положителен, в обратном направлении скачок потенциала считается отрицательным. Например, для элемента Даниэля — Якоби (—) 2п]2п504[ Си504 Си (+) [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология