Причины потери сыпучести

Причины потери сыпучести [c.278]

Другой причиной потери сыпучести является агломерация в результате слипания частиц влажного материала. При значительной влажности между частицами возникают стягивающие их мениски и слои жидкости. Здесь играет роль поверхностное натяжение жидкости а и краевой угол 0 смачивания ею твердого тела. Адгезия Ша и когезия (в Дж/м ) определяются следующими уравнениями [c.279]

Важным свойством кристаллических и зернистых минеральных удобрений является сыпучесть, т. е. способность свободно вытекать под действием гравитационных сил. При хранении и транспортировке больших масс минеральных удобрений нижние слои сдавливаются под тяжестью верхних, число контактов между частицами увеличивается, вследствие пластической деформации материал уплотняется и теряет сыпучесть. Этому способствует полидисперсность материала, особенно присутствие в нем кристаллической пыли, заполняющей промежутки между более крупными зернами. Другой причиной потери сыпучести является агломерация в результате слипания частиц влажного удобрения. При значительной влажности между частицами возникают стягивающие их мениски и слои жидкости. Сила сцепления частиц с радиусом г под действием капиллярных сил в общем виде может быть представлена уравнением [c.58]

Процессы образования всех трех видов контактов сцепления нередко определяют одним термином слеживание , что неправильно, поскольку они имеют различный механизм, протекают в различных условиях, с разной скоростью, а образующиеся контакты имеют разную прочность. Назовем явления потери сыпучести зернистого материала в результате образования адгезионных контактов — уплотнением, жидкофазных — слипанием, и фазовых— слеживанием, а соответствующие этим процессам свойства— уплотняемостью, слипаемостью и слеживаемостью. Таким образом, слеживание — это лишь одна из причин потери сыпучести удобрений при хранении. [c.126]

Главной, наиболее распространенной, причиной потери сыпучести является слеживание водорастворимых мелкокристаллических и гранулированных материалов, т. е. превращение их в уплотненные слежалые массы. Слеживание вызывается образованием в точках касания частиц фазовых контактов — твердых солевых мостиков, обусловливающих сцепление частиц и агломерацию материала. Фазовые контакты появляются в результате самодиффузии ионов и молекул и перекристаллизации вещества [49, 116, 217]. Вследствие диффузии поверхность зерен сглаживается, масса переносится из выпуклых к вогнутым участкам, образующимся в точках касания под действием статических нагрузок. Когда зерна увлажнены, над гладкими участками их поверхности и над менисками, образующимися в точках касания, давление пара различное. Это приводит к перекристаллизации вещества — к растворению его на гладкой поверхности и кристаллизации в местах касания зерен, что вызывает их сцепление. Эти процессы идут медленно, но могут привести к значительной потере сыпучести. [c.279]

Основной причиной потери сыпучести водорастворимыми минеральными удобрениями является их слеживание, т. е. превращение в уплотненные слежалые массы. Слеживание вызывается образованием в точках касания частиц фазовых контактов — твердых солевых мостиков. Они появляются в результате самодиф-фузии ионов и перекристаллизации вещества. Повышенная влажность соли — один из главных факторов, вызывающих ее слеживание. При подсыхании и охлаждении влажной соли происходит кристаллизация из пересыщенного раствора с образованием многочисленных фазовых контактов. Чем больше растворимость соли в воде и температурный коэффициент растворимости, тем больше выделяется новых кристаллов, связывающих зерна удобрения, и тем больше оно слеживается. Поэтому при охлаждении удобрения с повышенной гигроскопичностью слеживаются сильнее. Однако прямой зависимости между гигроскопичностью и слеживанием при подсыхании не существует. Очень гигроскопичные вещества только притягивают влагу из воздуха (вплоть до полного растворения) и никогда не подсыхают, а наибольшей слеживае-мости подвергнуты соли со средней гигроскопичностью. При колебаниях влажности воздуха они то увлажняются, то подсыхают, что и приводит к сильной слежалости. [c.58]

Полимеры широко применяются для упаковки продукции химической промышленности минеральных удобрений, лакокрасочных материалов, ядохимикатов, препаратов бытовой химии и др. Потребность в полимерных материалах для этих целей растет Bsi oKHMH темпами. Так, за период 1975—1980 гг. потребность в полиэтилене для упаковки химической продукции возрастет в 4 раза, полистирольных пластиков — в 2,5 раза. Более половины потребности в полимерах для упаковки химической продукции приходится на упаковку минеральных удобрений. В период 1976—1980 гг. намечено увеличить производство мешков для затаривания удобрений в 4,5 раза. При хранении удобрений затаренными в мешки осложняются работы по приготовлению их к внесению в почву (мешки необходимо разрывать). Кроме того, разорванные мешки, попавшие вместе с удобрениями в бункер разбрасывателя, являются причиной частых нарушений технологического режима. Поэтому в будущем планируется увеличение бестарных перевозок удобрений до потребителей. Однако эта проблема осложняется дефицитом складских помещений. Хранение же незатаренных удобрений под открытым небом сопряжено с большими потерями питательных веществ и ухудшением физикомеханических свойств удобрений. Удобрения, слеживаясь, теряют сыпучесть и превращаются в монолит. На подготовку таких удобрений для внесения в почву требуются дополнительные затраты времени, труда и денежных средств. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология