Пересыщение растворов

Пересыщенный раствор твердого вещества в жидкости неустойчив относительно твердого вещества (метастабилен), но он обладает внутренней устойчивостью и для него соблюдается рассмотренное выше неравенство. [c.370]

Процесс кристаллизации начинается с выделения из пересыщенного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося компонента — зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит преимущественно на острых углах первоначальных зародышей. При достижении достаточной концентрации кристаллов происходит их сращивание с образованием кристаллической сетки, ячейки которой иммобилизуют оставшуюся не застывшей жидкость. [c.251]

Отложения солей — это процесс выпадения в осадок, главным образом, малорастворимых неорганических солей Са, Ва, 5г и др., протекающий вследствие пересыщения раствора по отношению к данной соли. Образование твердой фазы происходит, когда радиус зародышей кристаллов превышает критическое значение, определяемое по формуле [c.231]

При постепенном введении осадителя выделение вещества из пересыщенного раствора происходит преимущественно на поверхности ранее образовавщихся зародышевых кристаллов, которые постепенно растут, так что в конце концов получается кристаллический осадок, состоящий из сравнительно небольшого числа относительно крупных кристаллов. [c.99]

В растворах газов легко достигается пересыщение, т. е. концентрация газа в растворе может быть больше равновесной концентрации насыщенного раствора. Для образования пересыщенного раствора необходимо быстро изменить в известном направлении внешние параметры насыщенного раствора, например повысить температуру или понизить давление. [c.225]

Для понижения концентрации осадителя часто используют метод возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В этом случае в раствор вводят не осадитель, а то или иное вещество, которое при соответствующей реакции, обычно идущей с малой с1 оростью, выделяет в раствор необходимый осадитель. Ион осадителя возникает в исследуемом растворе постепенно в малых концентрациях, что сЦособстиует понижению относительного пересыщения раствора. [c.102]

Например, если осадок образуется нз сильно пересыщенного раствора при длительном перемешивании для ускорения рекристаллизации частиц осадка, то в конце концов устанавливается равновесие, при котором отношение между количеством и Ва + в осадке пропорционально отношению концентраций их в растворе. [c.116]

Какие цели преследуют созданием определенных условий при осаждении кристаллических осадков Каковы эти условия Какую роль при осаждении играет а данном случае степень пересыщения раствора относительно осаждае мого сс единения [c.159]

Пересыщенный раствор (при 20° С) Более 30 г [c.53]

Таким образом, в 8 ч утра уровень кислорода был 101% - слегка пересыщенный раствор. [c.65]

Пересыщенный раствор Неустойчивый раствор, концентрация которого больше, чем у насыщенного Периодический закон Свойства элементов, а также формы и свойства их соединений находятся в периодической зависимости от их атомного номера [c.546]

Масло представляет пересыщенный раствор парафина. [c.233]

Особой тщательности требует работа с веществами, склонными образовывать пересыщенные растворы. При охлаждении растворов таких веществ кристаллы долго не выделяются главным образом вследствие отсутствия центров кристаллизации. Последующее выделение продукта из сильно пересыщенного раствора происходит слишком быстро, что создает неблагоприятные условия для правильного роста кристаллов. Некоторые соединения в отсутствие центров кристаллизации склонны выделяться из растворов в виде масла. Очистки вещества при этом, как правило, не происходит, даже если масло при дальнейшем понижении температуры затвердевает. Правильное проведение процесса в этих случаях может быть обеспечено путем стимулирования кристаллизации. [c.118]

Экстракт, пересыщенный растворите- Перегретый пар [c.92]

Это уравнение характеризует период видимого уменьшения концентрации соли в растворе, т. е. второй этап процесса. Существует так называемый индукционный период —время с момента пересыщения раствора солью, в течение которого заметного изменения концентрации раствора, а следовательно, и выпадения кристаллов соли не происходит. Продолжительность индукционного периода, а также темп кристаллизации зависит от присутствия ионов других солей и химических веществ. [c.231]

Испарение воды — восьмой фактор — приводит к прямому повышению концентрации солей и, следовательно, к увеличению степени пересыщения раствора. Этот фактор наиболее сильно сказывается на высокотемпературных промысловых объектах, таких, как погружной электродвигатель, теплообменные аппараты на установках подготовки промысловой продукции и т. д. Интенсивное выпаривание пластовой продукции может происходить и при низких температурах при газлифтном способе добычи нефти, так как [c.234]

Количественные методы испытаний ингибиторов основаны либо на измерении количества выпадающего на поверхность металла осадка, либо на оценке количества осадка в объеме раствора. При испытаниях используют специально приготовленные пересыщенные растворы осадкообразующих солей, которые готовят смешением растворов с осадкообразующим анионом и с осадкообразующим катионом. Пересыщение раствора солью достигается тем, что исходные концентрации аниона и катиона в смешиваемых растворах велики и примерно одинаковы. Ингибитор вводят в один из исходных растворов. Готовят также контрольный раствор, в который не вводят ингибитор. [c.239]

Другой способ основан на измерении проницаемости пористых металлических или стеклянных фильтров до и после фильтрации через них пересыщенного раствора. [c.240]

Динамические воздействия на пересыщенный раствор, такие как перемешивание, встряхивание, трение о стенки, звуковые и ультразвуковые колебания,влияют на образование зародышей. Исторические обзоры исследований по кристаллизации содержатся в работах В. Оствальда и М. Фольмера [1]. [c.146]

Из сказанного следует, что в процессе формирования осадка (1чень большое значение имеет пересыщение раствора. Его характеризуют так называемым относительным пересыщением и выражают эмпирической формулой, справедливой при смешении разных объемов растворов с одинаковой концентрацией реагирующих веществ [c.100]

Важнейшим из этих условий является медленное прибавление осадителя, которое необходимо также и для получения более чистого осадка BaS04. Благоприятно сказывается и повышение растворимости осадка в процессе его формирования, так как уменьшается степень пересыщения раствора относительно осаждаемого соединения и оно выпадает в виде более крупных кристаллов. Поэтому при осаждении BaS04 к раствору добавляют небольшое количество соляной кислоты. [c.166]

Кроме того, для понижения растворимости осадка осаждение проводят при комнатной температуре (или, лучше, при более низкой — при охлаждении во льду), при энергичном перемешивании раствора (так как осадок магний-аммоний фосфата склонен давать пересыщенные растворы). Осадок MgNH4P04-6H20 сильно загрязнен вследствие соосаждения, поскольку образуется в присутствии избытка фосфата. При точной работе осадок переосаждают, проводя второе осаждение в присутствии минимального избытка фосфата. [c.184]

При осаждении MgNH4P04 нужно также считаться с его склонностью к образованию пересыщенных растворов. Вследствие этого осадок можно отфильтровывать не раньше чем через 4 ч после осаждения. [c.184]

Кремниевая кислота Н2510з легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние — гель. При его высушивании образуется пористый продукт — силикагель. Размер и распределение пор, форма зерен силикагеля зависят от технологии его производства. Отечественная промышленность выпускает силикагели марок КСМ, МСМ, ШСК. Первая буква марки силикагеля указывает на размер зерен К — крупный (2,7—7 мм), М — мелкий (0,25— 2 мм), Ш — шихта (1,5—3,6 мм) последняя буква —на пористость силикагеля М — мелкопористый К — крупнопористый. Косвенной характеристикой размера пор может служить насыпная плотность у мелкопористого она достигает 700 г/л, у круп-нопористого — 400—500 г/л. Удельная поверхность пор в зависимости от марки составляет 100—700 м /г. Механическая прочность выше у мелкопористого силикагеля. Качество силикагеля зависит, кроме того, от содержания примесей. Наличие в составе силикагеля оксидов металлов (алюминия, железа, магния и т, п.), являющихся активными катализаторами, вызывает нежелательные явления при регенерации — разложение адсорбированных веществ, образование смол, кокса и т. д., что резко снижает активность силикагеля. [c.89]

Методы диспергирования газа в жидкости следующие флотация с подачей воздуха через мелкопористые материалы выделение газа из пересыщенного раствора резким снижением парциального давления над жидкостью механическое диснер-гирование воздуха электролиз воды в условиях образования мелких газовых пузырьков биологическая флотация. [c.220]

По мнению авторов, денрессаторы, будучи веществами поверхностно-активными по отношению к парафину, оказывают тормозящее действие на развитие кристаллов и препятствуют образованию новых кристаллических зародышей. Вследствие этого повышается предельная степень пересыщения растворов парафина в период кристаллизации, не вызывающая появления новых, кристаллических зародышей, что приводит к укрупнению образующихся кристаллических структур и к уменьшению их числа на единицу объема раствора. При этом кристаллообразование начинает идти не в направлении свободного роста протяженных индивидуальных кристаллов, а путем дендритной (агрегатной) кристаллизации с образованием компактных кристаллических скоплений, не спаянных друг с другом в единую кристаллическую сетку и по этой причине не способных иммобилизовывать всю массу раствора, что сказывается в виде понижения температуры застывания данного продукта. [c.19]

Значениям изобарных потенциалов растворов, в которых мольная доля твердого компонента В больше величины х (пересыщенные растворы), отвечает участок кривой 0/ . Эти значения изобарных потенциалов больше значении О", соответствующих прямой (IJ Gв. т- Поэтому пересыщенные растворы неустойчивы. Из них самопроизвольно выкрис1аллизовывается часть твердого компонента В, причем его мольная доля в растворе уменьшается до величины л —концентрации насыщенного раствора. Таким об- [c.169]

Кремниевые кислоты и их соли. Диоксид кремния—кислотный оксид. Ему соответствуют слабые малорастворимые в воде кремниевые кислоты. Их можно представить общей формулой пЗ Ог-тНаО, В свободном состоянии выделены ортокремниввая Н45Ю4, метакремниевая (или кремниевая) Н2510з и несколько других кислот. Метакремниевая кислота довольно легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и [c.511]

Лиофильные эмульсии образуются самопроизвольно это — термодинамически устойчивые системы. Лиофобные эмульсин (большая часть эмульсий) возникают при механическом, акустическом или электрическом воздействии на смеп1иваемые жидкости либо при выделении новой капельно-жидкой фазы из пересыщенных растворов. Это термодинамически неустойчивые системы, которые могут длительно существовать без механического воздействия только в присутствии эмульгаторов. Лиофильные эмульсин — высокодисперсные (коллоидные) системы, размер их капель не превышает Ю- мм. Лиофобные эмульсии — грубодисперсные системы, размер капель которых лежит в пределах 10- —10" мм склонны к осаждению, приводящему к разделению жидкостей па отдельные слои. Размер капель эмульсии зависит от условий ее получения и физических свойств эмульгаторов. [c.144]

По методике фирмы Техасо при испытании ингибиторов гипсовых отложений в пересыщенный раствор погружают вращающийся пропеллер из нержавеющей стали. Опыт длится 1 сут. прн температуре 40 °С. В конце опыта осадок, отложившийся на поверхности пропеллера, взвешивают. [c.240]

Реагенты ОЭДФ, ПАФ-1, НТФ. Эти химические вещества на основе фосфорорганических соединений наиболее эффективные ингибиторы. Они обладают высокой поверхностной активностью, диспергирующими свойствами, а также способностью стабилизировать соли в пересыщенных растворах. [c.242]

Процесс диссоциации состоит из следующих стадий 1) разрушение частиц СаСОз с образованием пересыщенного раствора СаО в СаСОз 2) распад пересыщенного раствора с образованием кристаллов 3) десорбция и последующая диффузия газа. [c.27]

Процесс кристаллизации начинается с выделения из пересыщенного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося вещества — зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит наиболее легко на острых углах первоначальных зародышей. На микрофотографиях при большом увеличении наблюдается спиральная структура поверхности кристаллов ларафиновых углеводородов. Механизм роста кристаллов индивидуальных парафинов нормального строения и их смесей объясня- ет дислокационная теория 1[4, 5]. [c.118]

Порционная подача растворителя эффективна при депарафинизации и обезмасливании дистиллятного сырья, причем широкого фракционного состава. При депарафинизации рафинатов узкого фракционного состава или остаточных [32, 59] такой способ подачи растворителя менее эффективен в силу большей однородности состава твердых углеводородов и сравнительно низкого содержания в остаточном сырье углеродородов парафинового ряда. Содержащиеся в нем твердые циклические углеводороды образуют мелкие кристаллы смешанного типа. В то же время лабораторные исследования [55] изменения структурной вязкости суспензий твердых углеводородов остаточного рафината в растворе ацетон (35%)—толуол (65%) показали, что в зависимости от способа подачи растворителя структурная вязкость суспензии изменяется в широких пределах (рис. 52). Это объясняется тем, что при небольшом пересыщении раствора в начальный момент охлаждения на образовавшихся центрах кристаллизации начинается рост кристаллов, при этом вязкость суспензии почти не изменяется. [c.151]

Можно получить и пересыщенный раствор, т. е. такой, концентрация которого выше концентрации насыщенного раствора (при данных температуре и давлении). Пересыщенные растворы можно приготовить осторожным и медленным охлаждением насыщенных [фи высокой температуре растворов, например солей ЫагЗгОз и Ha OONa. Пересыщенный раствор представляет собой систему, находящуюся в кажущемся равновесии (А6-> 0). Встряхивание пли внесение в него кристаллов того же вещества, которое находится в растворе, или другого, например изоморфного с ним, вы-. l,lвaeт кристаллизацию происходит выделение избытка растворенного вещества и раствор становится насыщенным. Система таким образом переходит в состояние истинного равновесия, что сопровождается убылью энергии Гиббса. [c.233]

Механическое возмущение может вызвать в пересыщенном растворе появление пары пузырек- кристалл. Это явление легко наблюдать экспериментально в условиях воздействия мощного ультразвука на раствор в зоне кавитации к поверхности раствора поднимаются пузырьки, а на дно падают кристаллы. При слабых докавитационных полях пузырек не вырастает, вновь растворяясь, а кристаллический зародыщ при наличии пересыщения продолжает расти. [c.148]

Можно получить и пересыщенные растворы, т. е. такие, концентрации которых выше концентрации насьш1 енного раствора (при данных температуре и давлении). Пересыщенные растворы можно приготовить осторожным и медленным охлаждением насыщенных при высокой температуре растворов (например, НааЗаО.), СНзСООМа и др.). Они представляют собой систему, находящуюся в кажущемся равновесии (АС>0). Встряхивание или внесение в них кристаллов того же вещества, которое находится в растворе, или [c.138]

Расчеты аппаратов кипящего слоя (1986) -- [ c.0 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.271 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.214 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.291 ]

Технология соды (1975) -- [ c.92 ]

Промышленная кристаллизация (1969) -- [ c.0 ]

Кристаллизация из растворов в химической промышленности (1968) -- [ c.0 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.0 , c.172 , c.174 , c.178 , c.192 , c.193 , c.207 , c.216 , c.219 , c.230 , c.234 , c.244 , c.245 , c.293 ]

Основные процессы технологии минеральных удобрений (1990) -- [ c.45 , c.61 ]

Минеральные удобрения и соли (1987) -- [ c.47 , c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология