Термодинамические функции поверхностного слоя

Кроме того, между термодинамическими функциями поверхностного слоя и 5 3 существует соотношение, аналогичное уравнению второго начала термодинамики, т. е. [c.11]

Аналогично методом Гиббса определяют все экстенсивные термодинамические функции поверхностного слоя — внутреннюю энергию, свободную энергию, энтропию поверхностного слоя [c.10]

Основное достоинство метода Гиббса заключается в том, что между избыточными термодинамическими функциями поверхностного слоя (1.2) существуют соотношения, аналогичные тем, которые связывают соответствующие объемные функции. [c.10]

VI. 1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ [c.50]

Таким образом, параметры и Г. выражают не количества компонентов в поверхностном слое, а избытки их, связанные со сгущением интенсивного параметра — концентрации i — в области поверхностного слоя. Подобным же образом в виде избытков выражаются и все термодинамические функции поверхностного слоя. Так, энергия определяется как разность между ее значениями в реальной и идеализированной системах = —(i/ + + U ) С/ = Несмотря на совершенную симметрию, [c.48]

Таким образом, параметры п . и Г,- выражают не количества компонентов в поверхностном слое, а избытки их, связанные со сгущением интенсивного параметра — концентрации С — в области поверхностного слоя. Подобным же образом в виде избытков выражаются и все термодинамические функции поверхностного слоя. Так, энергия определяется как разность между ее значениями в реальной и идеализированной системах й = и—(и° +Ц ) и = и° +и + и . Несмотря на совершенную симметрию, члены правой части этих выражений различаются тем, что № и представляют собой полные количества энергии в двух объемных фазах, тогда как [c.52]

Переходные (поверхностные) слои нельзя считать характерными только для зоны контакта полимеров, они существуют и в низкомолекулярных системах. На примере солевых растворов было показано [114], что в пределах 5 А от поверхности раздела раствор — насыщенный пар резко изменяются основные термодинамические функции поверхностного слоя (по сравнению с раствором в объеме). Это обсуждается и в книге Русанова [115] (там же приведена библиография по структуре, поверхностных слоев). В полимерных системах наличие сегментов как самостоятельных кинетических единиц приводит к возникновению поверхностного (переходного) слоя более значительной толщины по сравнению с низкомолекулярными системами. Теперь следует обсудить вопрос о роли сегментального растворения полимеров в формировании свойств смеси. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология