Параметры интенсивные

Если состояние системы не меняется во времени или после малого кратковременного возмущения ее она снова самопроизвольно переходит в исходное состояние, то такая система находится в состоянии истинного (устойчивого) равновесия. Переменные, которые определяют термодинамическое состояние системы, называют параметрами состояния. Эти параметры могут отражать любое свойство системы, среди которых выделяют интенсивные и экстенсивные свойства, или параметры. Интенсивными называют такие свойства и параметры, их определяющие, которые при соприкосновении разных частей системы или разных тел выравниваются. Такими параметрами являются [c.7]

Если в системе могут протекать химические реакции, то помимо тепловой и объемно-механической энергии необходимо учитывать также тот вклад во внутреннюю энергию, который вносит химическая энергия. Подобно другим видам энергии ее записывают в виде произведения параметра интенсивности на параметр емкости Пг . Величину называют химическим потенциалом и относят обычно к одному молю (молекуле, единицы массы) данного вещества i в данной фазе /. Параметр емкости представляет собой число молей (молекул, единиц массы) i-ro компонента в /-й фазе системы. В случае системы с химическим превращением уравнение (2) следует расширить, включив в него слагаемое, отвечающее химической энергии (для простоты рассматривается однофазная система) [c.17]

Аналогичным образом можно выразить другие электростатические параметры. Интенсивность электрического поля Е г) вблизи точечного заряда 28 в вакууме [c.444]

Р - параметр интенсивности периодической возмущающей силы t —время. [c.40]

Интенсивность испарения влаги. Скорость сушки определяет один из важнейших технологических параметров — интенсивность испарения влаги из материала гп, которая выражается количеством влаги, испаряемой с единицы поверхности материала Р в единицу времени [c.610]

П. растворимости. Величина плотности и энергии когезии, характеризующая способность веществ к образованию гомогенной термодинамически устойчивой смеси. параметры м мн. см. тж. ПАРАМЕТР. интенсивные П. состояния. Параметры состояния, не зависящие от массы системы напр., температура, давление, энергия Гельмгольца). [c.304]

Утонение стенки трубы в процессе коррозии под воздействием образующихся на поверхности нагрева золовых отложений и продуктов сгорания топлива. Интенсивность коррозии определяется физико-хими-ческими свойствами возникающих на трубах поверхности нагрева золовых отложений, маркой стали, температурой металла и некоторыми другими параметрами. Интенсивность утонения стенки трубы за счет непрерывного роста толщины оксидной пленки и из-за уменьшения коррозионной активности отложений с течением времени при заданной температуре металла обычно уменьшается (показатель степени окисления п< 1). [c.266]

Функции состояния, частные производные от которых по параметрам, интенсивным или экстенсивным, позволяют вычислить сопряженные с ними параметры состояния, называются характеристическими функциями. Ценное свойство характеристических функций состоит в том, что работа обратимого процесса выражается через изменение этих функций и не зависит от пути, по которому совершается процесс. Функции с такими свойствами называются термодинамическими потенциалами. В состоянии равновесия термодинамический потенциал имеет экстремальную величину. [c.570]

Существенно меньшее влияние на результат контроля оказывает токосъемник при его подключении в высокоомную цепь измерения напряжения. При этом даже в случае измерения параметров интенсивности незначительные по абсолютной величине флуктуации сопротивления токосъемника, включенного последовательно с большим сопротивлением измерительной цепи, не оказывают существенного влияния на суммарное сопротивление. [c.486]

Для осуществления данного способа применяют установку, которая включает ультразвуковой генератор, преобразователь со сменным формующим инструментом, подвижный стол для крепления склеиваемых деталей и пульт контроля и управления процессом. На качество склеивания оказывают большое влияние следующие технологические параметры интенсивность ультразвуковых колебаний (/), скорость перемещений излучателя (а), зазор между поверхностью детали и формующим инструментом (б), и угол наклона (<х) формующего инструмента к поверхности детали. [c.93]

Полученные результаты показывают, что каталитическая активность при этом меняется в очень широких пределах, чего никак нельзя объяснить небольшими различиями в диэлектрической проницаемости изученных смесей [14]. Кроме того, методами электронной абсорбционной спектроскопии и ЭПР мы показали, что в условиях каталитического декарбоксилирования действительно происходит комплексообразование между активатором и катализатором [18]. Для того чтобы установить наличие корреляции между степенью закомплексованности катализатора при образовании МА и его каталитической активностью, мы использовали два параметра интенсивность полосы й— -перехода в спектре поглощения иона металла и величину -фактора в его спектре ЭПР. Как видно из рис. 23 и 24, такая корреляция действительно существует. [c.106]

Контора Изотоп выпускает каталог, в котором содержатся все необходимые сведения о поставляемых изотопах и источниках ионизирующих излучений. В проспекте, в частности, указываются ядерные реакции получения изотопа, получаемые удельные активности, химический состав приготовляемых меченых соединений, общая активность отдельных фасовок, стоимость заказа и т. д. В тех случаях, когда требуемый изотоп почему-либо ие производится, исследователь может подать заявку на облучение приготовленной им мишени, рассчитав предварительно необходимые параметры интенсивность пучка нейтронов, необходимую продолжительность облучения, дозу на внешней стенке контейнера после облучения, которая не должна превышать стандартной предельно допустимой величины и т. д. [c.165]

При обработке экспериментальных величин согласно этим уравнениям прежде всего встает вопрос о значениях используемых индукционных и резонансных постоянных. В случае индукционных параметров у нас имеется некоторая предварительная уверенность, поскольку величины а оказались применимыми для описания индукционного влияния заместителей через алициклические системы. В случае резонансных постоянных мы располагаем только величинами а+ и а , определенными для некоторого количества +К- и только для четырех —Н-замести-телей, исходя из оценки вклада полярного сопряжения с реакционным центром. Использование этих величин в данном случае связано с предположением, что полярное сопряжение между заместителями типа +К и —Я (реакционный центр — суть также заместитель) описывается теми же резонансными постоянными, что и полярное сопряжение между я-электронной системой и заместителями типа -ЬК или —К. Хотя такое предположение является вполне естественным в свете представления об универсальности констант заместителей как параметров интенсивности свойства, ответственного за существование определенного типа однородного взаимодействия, тем не менее оно требует особой экспериментальной проверки, которой может служить соблюдение зависимостей (IX. 7) и (IX. 8). Однако их несоблюдение при использовании указанных значений оя в принципе еще не означает, что такие соотношения не выполняются при использовании каких-то других значений ал. Поэтому имеет 197 [c.197]

Из сказанного в 7 гл. I и в 2 гл. П1 следует, что проблема зависимости параметров корреляционных уравнений от температуры или, что в сущности то же самое, взаимосвязи между активационными параметрами в пределах одной и той же реакционной серии, имеет огромное значение. В 2 гл. III было показано, что с точки зрения ППЛ вся эта проблема сводится к одному — можно ли считать абсолютную температуру универсальным параметром интенсивности свойства, или нет. Если ответ положителен, то энтальпийная и энтропийная составляющие каждого из слагаемых в суммарной величине свободной энергии активации или реакции, соответствующей определенному механизму однородного взаимодействия, должны находиться в линейной зависимости друг от друга (см. 3 гл. IV). Отвечающая наклону этой зависимости изокинетическая температура должна быть универсальной постоянной для каждого из возможных механизмов однородного взаимодействия. Если это условие не выполняется, то применимость ППЛ к свободным энергиям нуждается в каком-то дополнительном обосновании и существование лез как общей закономерности, применимой независимо от температуры опыта, остается все еще трудно поддающимся пониманию феноменом. [c.253]

Это частный случай общего положения, существование которого не всегда бывает очевидным. Нередко в литературе приводятся примеры корреляций данных по реакционной способности с некоторыми другими физико-химическими постоянными спектральными, полярографическими и т. д. Такие корреляции следует всегда понимать только в том смысле, что существует некая третья величина, обладающая признаками параметра интенсивности свойства, от которой находятся в линейной зависимости как величина g к, так и соответствующий физико-химический параметр, 289 [c.269]

Если определить полярность в качестве параметра интенсивности свойства, присущего всем без исключения растворителям, вплоть до газовой фазы, то это свойство должно быть в высшей степени неспецифичным и не зависеть от конкретного строения ни растворителя, ни растворенного вещества. Следовательно, любые химические связи, в том числе и водородные, должны быть исключены из рассмотрения. [c.284]

Предварительно должны быть известны все переменные факторы, влияющие на конечный результат. Каждому из этих факторов приписывается некоторое, сопряженное с ним формальное свойство, интенсивность которого может быть выражена количественно параметром типа л" из (12) (см. также 3 гл. П). В таком случае интересующая нас количественная характеристика процесса или объекта отождествляется с функцией / из (12), Для расчета всевозможных значений этой функции при определенном наборе факторов, изменяющихся каждый в заданных пределах, необходимо знать все соответствующие значения параметров интенсивности формальных свойств либо в виде набора цифр, соответствующих дискретным значениям соответствующего фактора, либо в виде функциональных зависимостей их от соответствующих непрерывно изменяющихся факторов (температура, время, концентрация и т. д.). Кроме этого нужно знать величину параметра а возмущений между влияниями отдельных факторов. Для определения всех указанных величин необходимо выполнить определенное количество экспериментов следующим образом. [c.336]

Конструктивный параметр интенсивности крутки п [c.37]

Значение и в горелках с камерным завихрением можно легко найти по выбранному при определении х конструктивному параметру интенсивности крутки. [c.38]

Расчет воздушных регистров горелок с камерным завихрением, по существу, сводится к определению геометрических параметров входного патрубка по выбранному значению конструктивного параметра интенсивности крутки п. Пример такого определения для горелок типа Т уже был показан ранее. В конструктивном параметре крутки горелок типа У появляется новый член с. Однако это не усложняет расчета, так как значение с должно выбираться минимально возможным, и не должно превышать 0,15с/. [c.38]

Таким образом, потенциал включает три параметра интенсивность вихря X, продольный размер а и поперечный размер Л. В любом конкретном случае определение этих параметров, очевидно, является основной задачей, а любой набор значений х, а и Л задает равновесное расположение. [c.114]

Проведен анализ литературных и патентных источников по окислению D-глюкозы и этиленгликоля. Разработаны методики гетерогенно-каталитического окисления D-глюкозы и этиленгликоля молекулярным кислородом, приготовления новых катализаторов и их модификации разработаны методы анализа реакционной массы. Изучена каталитическая активность синтезированных катализаторов (Pd-Bi/Сибунит) в реакции селективного окисления D-глюкозы. Определены оптимальные условия проведения процессов окисления D-глюкозы и этиленгликоля при варьировании следующих параметров интенсивности перемешивания, температуры, количества субстрата, катализатора и подщелачивающего реагента, скорости подачи кислорода. Показано, что скорость и селективность процесса существенно зависят от pH среды и температуры. Получены результаты по определению характеристик катализатора, реакционной смеси субстрата и продукта физико-химическими методами ИК-, РФЭ-спектроскопией, рентгенофлюоресцентным анализом, электронной микроскопией дериватографическим анализом. Данные РФЭ-спектроскопии показали что в биметаллическом катализаторе Pd-Bi/Сибунит (в окислении D-глюкозы) - содержится как Pd (0) так и Pd (2+), а висмут в состоянии Bi(3+). Данные дериватографического анализа показали, что катализатор Pd-Bi/Сибунит устойчив при температурах до 400 С, что удовлетворяет условиям эксперимента. Методом ИК-спектроскопии, по анализу смещения характеристических полос субстрата до и после координации с катализатором, установлено, что имеет место существенное взаимодействие катализатора с субстратом. В каталитическом окислении этиленгликоля оптимизирован реакционный узел и условия процесса окисления этиленгликоля в стационарном слое катализатора. [c.67]

В электрохимии измеряемым параметром, интенсивность которого связана с концентрацией определяемого вещества, может служить потенциал (Е, В), сила тока (I, мкА или мА), сопротивление (К, Ом) или количество электричества (О, Кл). [c.308]

Энергию, как это следует из (6) — (9), можно представить в виде произведения двух параметрои — параметра интенсивности и параметра экстенсивности, или емкости. Первый из них показывает уровень энергии, второй — ее количество, меру. Прн установлении равновесия между системами однотипные параметры интенсивности нивелируются, выравниваются, а однотипные параметры [c.14]

Если прн обратимом протекании реакции (47) в стехиометрических соотношениях переносится пР электричества (/ = 96 500 Кл, или / = Л ли о, где Мл — постоянная Аногадро, а во — элементарный заряд) и напряжение на равновесной электрохимической системе, Г1ЛИ ее электродвижущая сила (э.д.с.), составляет некоторую величину Е, то электрическая работа (энергия) будет равна произведению пР (параметр экстенсивности) на Е (параметр интенсивности), т. е. [c.19]

Состояние системы оценивают количественным значением, макроскопических параметров интенсивных (измеряемых локально), и экстенсивных (измеряемых для системы в целом). Экстенсивные параметры подчиняются принципу аддитивности. Различают парамет- [c.13]

В обычном спектре ПМР каждый имеюш ийся в молекуле протон дает свой сигнал (другое дело, что сигналы двух или более протонов могут накладываться друг на друга). Этот сигнал характеризуется тремя параметрами интенсивностью, которая прямо пропорциональна содержанию протонов данного типа в образце, величиной химического сдвига, измеряемого от некоторого внутреннего стандарта (чаще всего тетраметилсилана) в единицах м.д. (т. е. в миллионных долях рабочего поля прибора), и величиной константы спин-спинового взаимодействия с другим (или другими) протонами в той же молекуле. Эта константа, проявляющаяся в спектре в виде расщепления сигналов на отдельные компоненты и сокращенно называемая обычно КССВ, измеряется в герцах (рис. 3). [c.76]

Оптические Ж. а. Действие их основано на взаимосвязи параметров (интенсивность, диапазон длин волн) электромагн. излучения с составом исследуемой жидкости. При прохождении излучения через жидкость его интенсивность ослабляется из-за поглощения (абсорбции), отражения и рассеяния. В дисперсионных Ж. а. используют излучение одной длины волны, полученное с помощью монохроматоров (призмы, дифракц. решетки) в недисперсионных приборах используют излучение, спектр к-рого состоит из набора длин волн. Различают Ж. а., работающие в след, областях спектра электромагн. излучения УФ (X < 0,5 мкм), видимой (X = 0,4-0,72 мкм), ближней и средней ИК (X = 0,72-20 мкм), длинноволновой (X > 20 мкм). [c.150]

Решение. Расчеты производим по параметрам интенсивности отказов и гпах (табл. 15.1) с использованием формулы (15.3). Результаты расчетов приведены в табл. 15.3 и показаны графически на рис. 15.2. [c.298]

В целом полупроводниковые приборы являются удобными и перспективыми преобразователями ионизирующих излучений в электрический сигнал, особенно когда необходимо измерять два параметра интенсивность и энергию квантов излучения. [c.312]

Заключительной частью программы является программа вычисления поворотов связей при колебаниях и, при заданных значениях электроопти ческих параметров, интенсивностей в ИКС. [c.183]

В качестве вибратора использовались пакеты из никелевых пластин с резонансной частотой 16, 35 и 76 кгц, с обмоткой из провода БПВЛ сечением 2,5 мм. Вибратор подключался к генератору типа БАР , который после некоторой модернизации имел выходную мощность 1200 вт. Устанавливался следующий режим работы вибраторов выходной ток 4—5 а, выходное напряжение 150—-200 в, ток подмагничивания 10—12 а. При указанных параметрах интенсивность ультразвукового поля при 16 кгц составляла 2,3— [c.117]

Исследуя воздействие ультразвуковых колебаний на диффузию раствора оксалата натрия через целлофановую мембрану, Т. Тарноччи [176] наблюдал ускорение этого процесса в 2—Зраза по сравнению с обычными условиями. Им изучено влияние на процесс таких факторов, характеризующих обычно интенсивное акустическое поле, как местный нагрев, механическое перемешивание, радиационное давление, переменное давление, кавитация. В условиях опытов доля местного нагрева и механического перемешивания в ускорении процесса диффузии составляла — 40— 60%, на долю собственно ультразвукового воздействия (радиационное давление, кавитация, переменное давление) приходилось соответственно также 40—60%. Методика исследований позволяла по существу установить лишь качественное различие между отдельными параметрами интенсивного акустического поля (погрешность опытов составляла 10%). Вообще же очевидно, что влияние разных параметров акустического поля на различные диффузионные процессы может быть различным. Поэтому необходимо предварительное выяснение роли каждого из этих параметров (или отдельных факторов ультразвукового воздействия) в конкретных условиях рассматриваемого процесса. [c.72]

Расчеты показывают, чго напряжения и скорость коррозии со временем заметно возрастают. Например, для трубы с /7о=1,05 скорость коррозии в предельном состоянии (Стср=а< >) более, чем в 1,5 раза больще скорости коррозии ненапряженного металла Уо (Уо = 0,25 мм/год). Заметим, что с увеличением параметра интенсивность роста напряжений и скорости коррозии во времени снижается. [c.147]

В 14 упоминалось о том, что уравнения Рэнкина — Гюгс-нио выводятся из законов сохранения. Эти уравнения показывают, что в случае совершенного газа отношения давлений, плотностей и температур р/р, р/р, TIT по разные стороны от стационарной ударной волны зависят только от одного параметра (интенсивности скачка или числа Маха — см. [15], гл. IV, 4). Кроме некоторых исключений, отмеченных в конце 14, эти выводы подтверждаются экспериментально, причем на практике можно наблюдать ударные волны различной силы. [c.44]

Каждый вид энергии, как это следует и из (6) — (9), можно представить в виде произведения двух параметров (или факторов) — параметра (фактора) интенсивности и параметра (фактора) экстенсивности или емкости. Первый из них показывает уровень энергии, второй — ее количество, меру. При установлении равновесия между системами однотипные параметры интенсивности нивелируются, выравниваются, а однотипные параметры экстенсивности суммируются. Уровень нивелированных факторов интенсивности зависит при этом от соотношения соответствующих экстенсивных факторов в исходных, изолированных системах (до установления равновесия между ними). Пусть, например, в двух коленах и-образного сосуда, разделенного в его нижней части закрытым краном, находится одна и та же жидкость при одной и тон же температуре. В одном, более узком, например в левом, колене ее объем равен Уд и высота Йл этой высоте пропорционально давление Ря. В другом (правом), более широком колене эти величины равны соответственно Кш Лд и Рп, причем Рл>Рп. Если, открыть кран, то жидкость в обоих коленах сосуда установится на одном и том же уровне, а давления сделаются одинаковыми и равными некоторой величине Рр(Рп<Рр<Рл), объем системы Ур будет равен при этом сумме исходных объемов 1 р= У л-Н п. Очевидно, что смещение уровней (изменение давлений) в процессе установления равновесия от их первоначальных значений до конечного определяется соотношением объемов. Таким образом, в случае объемномеханической работы (энергии) давление Р — это фактор интенсивности, а объем V — фактор экстенсивности. Аналогично, температура Т представляет собой параметр интенсивности, а энтропия 5— параметр экстенсивности тепловой энергии (теплоты).. Внутренняя энергия и как функция энтропии и объема — факторов экстенсивности сама также является экстенсивным параметром внутренние энергии систем, приведенных в равновесие, суммируются. [c.12]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.53 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.190 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников (1968) -- [ c.179 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.230 , c.284 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология