Вязкость и упруго-пластические свойства дисперсных систем

Экспериментально установлено, что при течении дисперсных систем в области неразрушенных структур имеет место наложение деформаций сдвига (принцип аддитивности). Применение модельного анализа для определения вида деформации е (т), при помощи которого условно заменяют данную реальную систему схемой последовательных и параллельных совокупностей идеально упругих и вязких или пластично-вязких элементов, позволяет в каждом отдельном случае ориентироваться в числе независимых характеристик механических свойств этой системы и проследить в полуколичественном соотношении с экспериментальными данными все основные деформационные и релаксационные свойства неразрушенных структур. Кривые е (т) многих дисперсных систем могут быть с достаточной точностью описаны при помощи последовательно соединенных моделей Максвел-ла — Шведова и Кельвина (рис. 4). Модель Максвелла — Шведова состоит из пружины с модулем i, последовательно связанного с ним вязкого элемента, моделирующего наибольшую пластическую вязкость t]i, который блокирован тормозом на сухом трении, моделирующим предел текучести Р х- Модель Кельвина содержит упругий элемент с модулем и параллельно связанный с ним задерживающий вязкий элемент (демпфер), моделирующий вязкость упругого последействия rjj. [c.20]

Данные структурно-механического анализа органосуспензий приведены в табл. 3—5. Исследования выполнены на приборе Вейлера — Ребиндера (21. Как видно из данных табл. 3, монтмориллонит образует в спиртовых средах (при концентрациях, близких к критическим) агрегативно-устойчивые дисперсии с хорошо выраженными упруго-пластично-вязкими свойствами. Сравнивая изменение структурно-механических показателей суспензий при критических концентрациях монтмориллонита видно, что они довольно близки между собой. Спиртовые дисперсии монтмориллонита (по сравнению с водными) характеризуются невысокими значениями при критических концентрациях модулей быстрой и медленной эластической Е деформаций, равновесного модуля Е, условного статического предела текучести Рк , наибольшей пластической вязкости статической пластичности Р, и медленной эластичности Х. Увеличение значений периода истинной релаксации 01 и коэффициента устойчивости коагуляционных структур Ку при переходе от гептилового спирта к дециловому и от этиленгликоля к глицерину свидетельствует о повышении устойчиюсти минерала в этих средах. А повышение величины условного модуля деформации Ев., в дисперсиях с ростом молекулярного Е еса спиртов (от гептилового к дециловому и от этиленгликоля к глицерину) является доказательством более сильного взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой и тиксотропного упрочнения системы при переходе к высшим жирным спиртам. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология