Модуль равновесный

Термодинамическую основу устойчивости в этих системах составляет предсказанное Гиббсом свойство равновесной упругости толстых пленок. Качественное объяснение упругости, данное Гиббсом, заключается в том, что при быстром растяжении пленки происходит обеднение растянутого участка молекулами ПАВ, а следовательно увеличение о. В результате растянутый участок стремится сжаться, отсасывая жидкость с периферии и восстанавливая первоначальную толщину. Модуль равновесной упругости определяется выражением [c.294]

Мы рассмотрим здесь наиболее простые выражения для модуля равновесной упругости, позволяющие установить основные зависимости упругости от поверхностной активности, концентрации и толщины Более строгие и полные формулы для модуля упругости будут приведены без вывода. [c.36]

В самом общем случае строгая формула для модуля равновесной упругости может быть представлена в виде [65] [c.37]

Модуль эластической упругости в силу его зависимости от скорости деформации не является инвариантной характеристикой полимера. Истинный модуль равновесной высокоэластической упругости О вычисляется путем экстраполяции зависимости модуля от скорости деформации к нулевой величине скорости деформации, используя ту или иную теоретическую модель вязкоупругого материала (см. подраздел 3.10). [c.817]

Модуль равновесный — отношение напряжения (при высокоэластической деформации) к деформации при установившемся равновесии. [c.563]

Таким образом, наибольший интерес представляют неравновесные высокоэластические деформации, которые и будут рассмотрены в этом очерке. Однако, исторически, очень много внимания было уделено теоретическому рассмотрению природы высокоэластической деформации и вычислению модуля равновесной высокоэластичности по молекулярным характеристикам. Эти работы, с нашей точки зрения, имеют ограниченное значение вследствие содержащихся в них недостаточно обоснованных предположений, рассматриваемых ниже, а также вследствие узости их основной задачи — вычисления равновесной высокоэластической деформации. Тем не менее они сыграли положительную роль, состоящую в том, чтобы были выяснены природа высокоэластичности и ее связь со свойствами цепных молекул. [c.55]

Под условным модулем упругости авторы [66] подразумевают отношение напряжения к суммарной деформации. При этом начальный участок диаграммы на рис. 20 соответствует действительному значению модуля упругости, а конечный — модулю равновесной высокоэластичности. [c.69]

По мере повышения температуры полимер, как было ранее установлено 153, 66, 74], приближается к состоянию истинной высокоэластичности, которое характеризуется (при не очень больших деформациях) линейной зависимостью между напряжением и деформацией. Коэффициентом пропорциональности в этой зависимости является модуль равновесной высокоэластической деформации (равновесный модуль высокоэластичности) оо.р [c.74]

Термодинамическую основу устойчивости в этих системах со ставляет предсказанное Гиббсом свойство равновесной упругост толстых пленок. Согласно Гиббсу, при быстром растяжении пленк происходит обеднение растянутого участка молекулами ПАВ, и еле довательно, увеличение ст. В результате растянутый участок стре мится сжаться, отсасывая жидкость с периферии и восстанавли вая первоначальную толщину. Модуль равновесной упругости С определяется выражением С = 2 ёо/с1 п з, вытекающим из уравне ния (XIV. ) для двумерной модели С йх/йу, в котором т = = 2 а и йу = с18/з. [c.288]

Конечными продуктами взаимодействия высо кооснов-ных Са-силикатов с растворами Na-силикатов могут являться субмикрокристаллические или аморфные Са, Na-гидросиликаты, состав которых зависит от модуля равновесного раствора. Эта зависимость определяет стехиометрию реакции и равновесных продуктов взаимодействия при данном составе системы (суспензии), но не доказывает непосредственного образования равновесных конечных продуктов из пересыщенного раствора на начальных стадиях реакции. При исследовании силикатных и других неорганических вяжущих веществ неоднократно наблюдалась последовательность образования новых фаз В /процессе реакции по принципу [c.375]

Изучение строения резольных смол во всех трех стадиях их структурообразования (резолов, резитолов и резитов) проводилось при помощи термомеханических исследований, а также путем определения модуля упругости и модуля равновесной высокоэластической деформации. [c.84]

Значение модуля равновесной упругости для пленок из типичных пенообразователей (додецилсульфата натрия, бромида цетилтриметиламмония) при толщине 1—4 мкм изменяется в интервале 10—60 мН/м, что хорощо соответствует теории [322]. [c.270]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.270 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.179 , c.180 , c.217 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.156 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.217 ]

Трение и износ полимеров (1972) -- [ c.18 , c.96 , c.97 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.78 , c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология