Гидролиз солей меди

Опыт 5. Гидролиз солей меди (II) [c.58]

Опыт 4. Гидролиз солей меди (И) [c.184]

Гидролиз солей меди [c.268]

ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ МЕДИ (II) [c.318]

Гидролиз солей меди (II) [c.266]

Гидролиз солей меди и серебра [c.175]

Опыт 7. Гидролиз солей меди(П) [c.168]

Образование карбоната гидроксомеди (малахита) при совместном гидролизе солей меди (И) и соды. Возьмите в пробирку 2—3 капли раствора сульфата меди и прибавьте такой же объем раствора соды Naa Og. Выпавший зеленый осадок представляет собой карбонат гидроксомеди ( uOHia Og, являющийся продуктом коррозии медных предметов на воздухе в присутствии СО2. [c.184]

Гидролиз солей меди (II). На синюю лакмусовую бумажку нанесите 2 капли раствора сульфата меди (II). Как изменяется цвет лакмуса Аналогичные опыты проделайте с растворами хлорида и нитрата меди (II). [c.272]

Меднение изделий осуществляется в сернокислотных или цианистых растворах. Первые кроме сульфата меди содержат серную кислоту, необходимую для повышения электрической проводимости раствора и предотвращения гидролиза соли меди. Достоинством меднения в сернокислотном растворе является высокая скорость процесса, поэтому такие растворы применяются в случае необходимости получения толстых покрытий. Однако потенциал меди в этих растворах положительнее потенциала железа (Ес /< ч > Ере +/ге), поэтому при погружении стальных изделий в раствор происходит контактное вытеснение меди с образованием рыхлого осадка металла [c.426]

Гидролиз солей меди, образованных сильными кислотами [c.168]

Несмотря на то, что ионы Н в этой реакции не участвуют, для подавления гидролиза солей меди (И), уменьшающего окислительный потенциал пары Си /Си н замедляющего реакцию, полезно создать слабокислую среду. [c.414]

Гидролиз солей меди в присутствии карбоната натрия [c.169]

Так как эта реакция обратима, то для практически полного протекания ее слева направо нужно увеличить концентрацию ионоз I . Реакцию ведут в слабокислой среде, так как в сильнощелочных средах реакция идет очень медленно, наблюдается гидролиз солей меди и самоокисление-самовосстановление иода, а в сильнокислой среде иодид-ионы окисляются кислородом воздуха. В коническую колбу берут пипеткой 25 мл исследуемого раствора, к которому прибавляют 2—4 мл 4 н. раствора серной кислоты и 3—5 г иодида калия, оставляют на 5 мин. Затем титруют тиосульфатом натрия. Под конец титрования добавляют крахмал. Титрование заканчивают, когда исчезнет синяя окраска раствора и останется бледно-розовый осадок. [c.390]

Реакция между ионами Си++ и Л обратилга, и для того чтобы довести ее практически до конца, необходимо употреблять большой избыток КЛ. Несмотря на то, что ионы Н+ в этой реакции не участвуют, для предупреждения гидролиза соли меди, уменьшающего полноту превращения участвующих в реакции веществ и замедляющего ее, полезно создание слабокислой среды. Сильно-кислая среда, способствуя растворению осадка СиЛ, вредит реакции. [c.381]

Основными составляющими сернокислого электролита являются сернокислая медь Си304 БНгО и серная кислота Н250.1. Растворимость медного купороса в воде, содержащей серную кислоту, в сильной степени зависит от концентрации последней. Серная кислота вводится в электролит для предупреждения гидролиза солей меди и для повышения электропроводности [c.267]

Помехой является и гидролиз соли меди в щелочной среде с образо1ванием осадка. В связи с этим экстракция цинка возможна лишь при маскировании или отделении меди. Проведенные опыты показали, что лучшим реактивом, препятствующим гидролизу меди в щелочной среде, является глицерин. При экстракции цинка из водно-глицериновых растворов меди происходит ее механический захват, что мешает окончанию определения. Известно, что даже микрограммовые количеств 3 меди мешают комплексонометрическому определению ряда элементов с такими распространенными индикаторами, как мурексид, эрихром черный Т, кислотный хром темно-синий и другие. Следовательно, отделение цинка от меди должно быть очень тонким. Наши исследования показали, что даже трехкратная промывка экстракта не освобождает его от захваченной меди настолько, чтобы можно было проводить титрование цинка в реэкстракте с указанными металлоиндикаторами. [c.51]