Промывка экстрактов

Технология производства заключается в омылении жира спиртовой щелочью, двойной экстракции витамина А из мыльного клея хлористым метиленом, охлаждении и фильтрации с целью выделения мыла, промывке экстракта водой, отгонке растворителя, выделении стеринов и стабилизации концентрата антиоксидантами (подробно см. [8]). [c.414]

Установка на нефтеперерабатывающем заводе в Ро, Италия. Эта установка первая начала работать на сульфолане и поэтому не во всех отношениях соответствует оптимальной схеме процесса. Важнейшее различие заключается в использовании отдельного цикла промывной воды с включением аппаратуры водной промывки экстракта для дополнительной страховки. В качестве главного экстракционного аппарата, а также для водной промывки рафината и экстракта использован роторно-дисковый контактор. Смесь растворителя с ароматическими компонентами, выходящая с низа отпарной колонны экстракта, направляется на разделение в регенерационную колонну, работающую под пониженным давлением. [c.243]

Полученные экстракты обычно промывают в делительной воронке щелочными Или кислыми водными растворами, а затем водой. Следует всегда помнить, что при промывке экстрактов раство-рМи "карбонатов, вследствие выделения углекислого газа, в делительной воронке может создаться повышенное давление. Чтобы избежать этого, делительную воронку в процессе промывки нужно как можно чаще соединять с атмосферой. После промывки экстракты обычно сушат подходящим осушителем. [c.40]

К-101 — экстрактор К-102 — отпарная колонна К-106 — колонна промывки экстракта и рафината К-105 — колонна регенерации растворителя К-107 — колонна отгонки К-103 — колонна выделения бензола К-104 — колонна выделения толуола Т — теплообменники X — холодильники ЦН — насосы Е — емкости [c.155]

Чтобы определить, закончилось экстрагирование или нет, несколько капель последней порции экстракта упаривают на часовом стекле досуха. Если проба испаряется без остатка, экстрагирование прекращают. Если экстракты содержат примеси, обладающие кислотно-основными свойствами, то такие экстракты обычно промывают в делительной воронке щелочными или кислыми водными растворами, а затем водой. Следует всегда помнить, что при промывке экстрактов растворами карбонатов вследствие выделения диоксида углерода в делительной воронке может создаться повышенное давление. Чтобы избежать этого, делительную воронку в процессе промывки нужно как можно чаще соединять с атмосферой. [c.41]

После промывки экстракты обычно сушат подходящим осушителем. [c.42]

После промывки экстракт капролактама направляют в ректификационную колонну 8 для извлечения растворителя. Затем поток капролактама подают во вторую экстракционную колонну 9, [c.167]

Экстракция Re и промывка экстракта [c.308]

Под полным циклом процесса многократной экстракции подразумевают следующие операции 1) ряд последовательных экстракций из водного раствора органическим экстрагентом 2) промывку экстракта водным раствором, содержащим высаливатель 3) дополнительную экстракцию промывного водного раствора 4) реэкстракцию элемента ь водную фазу. [c.316]

Поваренную соль применяют в производстве розового эфирного масла как консервант при ферментации цветков в водно-солевом растворе и как высаливающий агент в процессе гидродистилляции ферментированной массы розы, а также прн промывке экстракта ладанника, в лабораторных анализах по контролю производства. [c.77]

Экстракция с 3-кратной промывкой экстракта и отделение от кальция 0.1 0.05 [c.293]

Очищенная окись Экстракция с 3-кратной промывкой экстракта раствором 8 0.26 1.7 0.05 0.1 [c.293]

На основании результатов полупромышленных испытаний пульсационные колонны рекомендованы для промышленного внедрения на операциях экстракции вольфрама, промывки экстракта и оборотного экстрагента. [c.138]

На основе цветных реакций протактиния с арсеназо III и ТТА нами впервые были разработаны избирательные и чувствительные экстракционно-фотометрические методы определения протактиния. Методы включают экстракцию комплексов протактиния с реагентом, промывку экстракта и измерение оптической плотности экстракта. Условия экстракции и промывки экстракта те же, что и в случае выделения протактиния для радиометрического определения. Кривые светопо-глощения арсеназо III и комплекса протактиния с реагентом приведены на рис. 4. [c.70]

Часто повышению чистоты разделения сильно способствует промывка экстракта (или реэкстракта) небольшими порциями свежего раствора, содержащего все необходимые компоненты в оптимальной концентрации. При промывке как примеси, так и основной компонент перераспределяются между фазами. При оптимальных условиях большая часть извлекаемого элемента, который имеет высокий коэффициент распределения, остается в экстракте, в то время как значительная часть загрязнений, имеющих значительно меньшие коэффициенты распределения, будет переходить в свежий раствор. Промывка несколькими порциями свежего раствора может обеспечить практически полное удаление загрязнений при пренебрежимо малых потерях основного компонента. В результате достигается высоко избирательное выделение. [c.192]

Метод основан на определении никеля по реакции с а-фурилдиоксимом с извлечением образующегося комплекса хлороформом З]. Никель предварительно отделяют от мешающего определению индия посредством экстракции хлороформом в виде диметилглиоксимата, а от меди и железа — промывкой экстракта аммиаком (1 5). [c.173]

Первоначально экстракция проводилась в установках типа мешалка—отстойник, позднее начали применять распылительные колонны, соединенные последовательно по четыре [476]. Для промывки экстракта соляной кислотой пользуются системой из трех соединенных последовательно колонн. Материалы, применявшиеся для изготовления аппаратуры, описаны Кяоксом [474]. [c.446]

Промывка экстракта и рафината в промывной колонне К-106 осуществляется конденсатом водяного пара, который после охлаждения в теплообменнике Т-111 раствором ДЭГа и в холодильнике Х-102 до температуры 40 °С поступает в сборник копден- [c.104]

Из средней части колонны выводится смесь паров воды и ароматических углеводородов., которая после конденсации н охлаждения в конденсаторе-холодильнике ВХК-3 и Х-5 до 40 °С поступает в водоотделитель Е-3, где разделяется иа два слоя — углеводородный (экстракт) и водный. Экстракт направляется в колонну водной промывки К-8, где происходит его промывка от унесенного ДЭГа. После промывки экстракт поступает в буферную емкость, откуда подается в ректификационную колонну К-9. [c.113]

Экстракция проводится при температуре 30—60 °С и атмосферном давлении. Исходное сырье подается на одну из средних ступеней экстрактора 1. Растворитель поступает на верхнюю ступень. Из нижней ступени выводится насыщенный растворитель, который направляется в колонну экстрактивной ректификации 2. Из верхней части колонны 2 выводится поток углеводородов, в котором содержится около 70% ароматических и 30% неароматических углеводородов. Этот поток после охлаждения и отделения от воды и небольших количеств растворителя в гмкости-сепараторе 3 направляется в качестве флегмы в верхнюю часть колонны 2, а избыток подается на нижнюю ступень экстрактора /. Чистый ароматический экстракт выделяется в колонне 5, работающей под небольшим вакуумом, и далее направляется на разделение. Промывка экстракта и рафината проводится в промывной колонне 4. Вода, выходящая из этой колонны, подается на одну из верхних тарелок колонны экстрактивной ректификации 2. [c.262]

В пром-сти наиб, распространена противоточная непрерывная многоступенчатая Э. ж. Необходимое число ступеней разделения, к-рое рассчитывают по изотерме экстракции и материальному балансу графически или на ЭВМ, составляет обычно 5—10 (для трудно разделяемых соединений, напр, лантаноидов,— до 50—60). Процесс включает ряд типовых и спец. операций. К первым относится собственно экстракция, промывка экстракта (для уменьшения содержания в нем примесей и удаления механически захваченного исходного р-ра) и реэкстракция, т. е. обратный перевод экстрагированного соединения в водную фазу с целью его дальнейшей переработки в водном р-ре или повторной экстракц. очистки. Полнота извлечения при Э. ж. обеспечивается, если ап > i (п — соотношение потоков обеих фаз), при реэкстракции — если ап < 1. Поэтому для последней выбирают условия, позволяющие уменьшить а (напр., при Э. ж. нейтральцыми соединениями понижают кислотность или повышают т-ру), или, при необходимости, вводят хим. реагенты. Спец. операции связаны, напр., с изменением степени окисления разделяемых компонентов так, для разделения и и Ри последний восстанавливают до трудно экстрагируемого Рн(П1). [c.694]

К осн. стациям Э.ж. относятся 1) приведение в контакт и диспергирование фаз 2) разделение или расслаивание фаз на экстракт (извлжающая фаза) и рафинат (исчерпываемая фаза) 3) вьщеление целевых компонентов из экстракта и регенерация экстрагента, для чего наряду с дистилляцией наиб, часто применяют реэкстракцию (процесс, обратный Э. ж.), обрабатывая экстракт водными р-рами в-в, обеспечивающих полный перевод целевых компонентов в р-р или осадок и их концентрирование 4) промывка экстракта для уменьшения содержания и удаления механически захваченного исходного р-ра. [c.416]

Аи Дитизон Экстракционное титрование Аи дитизоном мешающее влияние Ag устраняют промывкой экстракта дитизоната раствором Na l МО-1 [698а] [c.166]

В случае необходимости отделения реиия от больших количеств железа рекомендуется проводить экстракцию нз оксалатно-аммиачных растворов [119]. Для отделения от технеция рекомендовано последний восстанавливать перед экстракцией гидразином [401]. Учитывая, что в фазе кетонов ассоциаты рения (УИ) частично диссоциированы, весьма перспективен для дополнительной очистки рения метод хроматографии из фазы экстрагента на анионитах. Проведенные нами исследования показали, что при этом достигается полная очистка от всех катионов, присутствуюш,их в фазе растворителя. Для этой цели после экстракции и промывки экстракта последний медленно пропускают через колонку, заполненную анионитом (ЭДЭ-10П или АВ-17) вС1 -форме. Далее колонку промывают водой и рений десорбируется 3—4 N раствором H IO4. [c.193]

Заключительные опыты были проведены в динамическом двухступенчатом экстракторе. Экстрактор состоит из двух одинаковых секций (рис. 2), каждая из которых снабжена мешалкой, воронкой для заливки раствора, отстойной частью для разделения фаз и сливной трубкой. В первой секции происходит экстракция, а во второй промывка экстракта от загрязнений платиной. Исходный раствор облученной платины (3 N по соляной кислоте) заливается в первую секцию, куда затем постепенно подается растворитель из напорного сосуда через воронку. В результате действия пропеллерной мешалки в секции образуется эмульсия, что обеспечивает хороший контакт фаз и, кроме того, в нижней части секции Создается разрежение, облегчаюш ее переход растворителя из воронки [c.55]

Промывка экстракта осуществлялась водой в верхней части этой же колонны на высоте 2,5 м при соотношении потоков = 10. Промьюная вода в экстракционной части объединялась с водным раствором и выходила из колонны вместе с рафинатом. Рафинат после отстаивания и нейтрализации сбрасывался. Экстракт из верхней отстойной зоны поступал в сборник для использования в процессе реэкстракции. [c.136]

Установка (рис. 34) включает колонны экстракции 1—3, реэкстракции 8, 9, промывки экстракта 4—7, и экстрагента 10. В системе пневматической пульсации используют пульсаторы типа Р16-340 и автопульсаторы ] 1К4. Общий расход воздуха на пульсацию десяти колоии составляет 1000 м /ч. Стабильность работы обеспечивается стандартной системой КПП и А (см. рис. 3). Уровень раздела фаз в колоннах поддерживается регулирующими клапанами, установлеииыми иа выходе водной фазы. [c.78]

Добавление в элюат насыщенного раствора Na l, отгонка метанола, экстракция диэтиловым эфиром, промывка экстракта насыщенным раствором Na i, сушка экстракта над безводным NasSOi, фильтрование, отгонка эфира. Взвешивание остатка— жирных кислот мыл [c.334]

Промывка экстракта и рафината. Промывку экстракта и рафината от увлеченного диэтиленгликоля ведут при 35 С. Расход конденсата для промывки обычно не превышает 5% (от массы экс хракта и рафината соответственно). Для отстоя воды с извлеченным растворителем от рафината и экстракта монтируют специальные емкости - отстойники, уровень раздела фаз в которых контролируют с помощью приборов (дейст вие их основано на различной электропроводимости воды и нефтепродуктов). Электроды уровнемеров раздела фаз монтируют наклонно, бобышка с внутренней стороны емкости обрезается заподлицо аппарата во избежание накопления грязи на электроде и в целях эффективного контакта жидкости на уровне раздела фаз с электродом. [c.162]

В серии статей, опубликованных в J. Amer. hem. So . за период 1930—1941 гг., Дж. Р. Бейли и сотр. детально описали выделение и разделение хинолина и многих его моно-, ди-, три- и тетраалкилзамещенных из сырой калифорнийской нефти, Дистил-латы, кипящие в пределах 230—240 °С (для хинолина) или выше, вплоть до 300°С (для алкилхинолинов), извлекались 30 %-ной серной кислотой, и основания выделялись добавлением 20 %-ного раствора гидроксида натрия. Дальнейшая очистка состояла в пе-рерастворении в кислоте и промывке экстрактов эфиром или ксилолом перед обработкой щелочью. Другим методом основания превращались в продукты присоединения с крезолами, которые разделялись и разрушались действием гидроксида натрия. Окончательная очистка достигалась фракционной перегонкой при атмосферном давлении или в вакууме. [c.197]

Выделение определяемого элемента экстракцией несмешивающимся с водой органическим растворителем производят обычно после перевода в соответствующее комплексное соединение. После промывки экстракта подходящей промывной жидкостью для отделения от соэкстрагирован-ных элементов производят реэкстракцию и конечное определение. Для определения иногда удается использовать тот же реагент, что и для выделения. Так, например, выделение и конечное определение меди в индии, галлии и сурьме производят при помощи дитизона [8]. При определении никеля в галлии для тех же целей применяют диметилглиок-сим [9]. Чаще реагенты, применяемые для выделения и конечного Определения, различны. Так, например, при определении олова в индии и галлии удобно проводить предварительное его экстракционное выде- [c.130]

Метод основан на определении ртути по реакции с дитизоном, проводимой в 0,5 HNO3 [1]. Индий не препятствует определению. Влияние возможной иримеси серебра устраняется промывкой экстракта дитизо-натов 0,5. /V НС1 [2]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология