Закономерности соосаждения на кристаллических осадках

В связи с большим значением определения серы и сульфатов метод определения ионов 50- очень подробно изучен. Имеется весьма обширная литература о растворимости сернокислого бария, о соосаждении различных ионов при образовании этого осадка, об условиях получения осадка с различной величиной зерна и о многих других свойствах этого осадка. Большинство закономерностей образования кристаллических осадков было установлено впервые при исследовании осаждения сернокислого бария. Многие характерные свойства сернокислого бария изложены в теоретической части (см. 16), поэтому ниже только кратко рассматриваются основные условия определения серы. [c.157]

Ниже обсуждены закономерности соосаждения на аморфных (адсорбция) и кристаллических (окклюзия) осадках. Различают микрокомпонент — вещество, находящееся в растворе в очень незначительной концентрации и переходящее вследствие соосаждения в твердую фазу, и макрокомпонент — вещество, из которого состоит твердая фаза и количество которого значительно превышает количество микрокомпонента. [c.191]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ СООСАЖДЕНИЯ НА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ОСАДКАХ [c.194]

Третий период в развитии радиохимии, с 1925 по 1934 г., характеризуется переходом от качественного изучения к установлению количественных закономерностей. Начало этого периода связано с работами крупного советского радиохимика В. Г.- Хлопина и его учеников но теории сокристаллизацин радиоэлементов с кристаллическими осадками, а также с работами О. Гана по явлениям соосаждения и эмани-рования. [c.6]

При образовании и совершенствовании осадка происходит формирование, рост, структурная перекристаллизация частиц твердой фазы и ее созревание. В каждом из этих процессов принимает участие находящийся в растворе микрокомпонент, что делает общую картину сокристаллизации весьма сложной. Однако в некоторых случаях закономерности перехода радиоактивных изотопов в осадок оказываются достаточно простыми. Так, если осадок выделяется нз весьма слабо пересыщенных растворов, имеет совершенную кристаллическую структуру и не подвержен созреванию, а его поверхность в любой момент снятия пересыщения находится в равновесии с жидкой фазой, то соосаждение микроколичеств радиоактивных изотопов описывается формулой Дер-нера и Госкинса [c.93]

Адсорбционные процессы идут на поверхностях как кристаллических, так и коллоидных-(псевдоаморфных) осадков. Закономерности, лежащие в основе явлений адсорбции осадком примесей, были установлены Пакетом (1914 г.). Фаянсом (1921 г.) и Ханом (1926 г.). В литературе эти закономерности часто неправильно называют правилом адсорбции Панета—Фаянса—Хана. Фактически Фаянс сформулировал правило соосаждения, которое, в свою очередь, объясняется найденным Пакетом правилом адсорбции. Согласно правилу Панета, твердое вещество адсорбирует те элементы, соединения которых с электроотрицательной частью (кислотным остатком) адсорбирующего вещества малорастворимы в данном растворителе. Однако правило Панета на практике имеет много исключений. Поэтому вопрос о закономерности, лежащей в основе адсорбции примесей осадком, был заново рассмотрен Ханом. На основании полученных результатов [c.134]

Как это ни удивительно, но основополагающая работа Штромхольма и Сведберга по химии радиоактивных веществ, повидимому, мало известна. На основании многочисленных опытов, проведенных одним из нас независимо от Хана (которые будут подробно изложены в другом месте), мы полностью присоединяемся к этим старым воззрениям, заново им сформулированным. Мы считаем, что дробная кристаллизация, т. е. постепенное закономерное обогащение вещества, находящегося в бесконечном разведении, в определенных фракциях может быть проведена только с изоморфными, т. е. способными к образованию смешанных кристаллов, солями. Нам даже кажется, что для дробной кристаллизации или осаждения одинаковость ионных решеток обеих солей еще более необхо дима, чем для простой кристаллизации и особенно чем для частичного соосаждения радиоэлемента с кристаллизующимся осадком. В последнем случае, повидимому, для выпадения радиоэлемента достаточно простого сходства кристаллической структуры, причем образование смешанных кристаллов может вовсе не иметь места или быть весьма ограниченным, если только не принять предположение о возможности образования при этих разведениях вынужденного изоморфизма между относительно заметно отличающимися друг от друга солями, которые при обычных условиях не образуют смешанных кристаллов. В качестве примера можно было бы привести частичное выпадение ТЬВ с сульфатом калия, установленное ХаномИ, и частичное выпадение сернокислогр радия при кристаллизации рацемической глютаминовой кислоты, которое недавно наблюдал [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология