Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбция на осадках

    Метод Фаянса (адсорбционные индикаторы). Адсорбционными индикаторами называют соединения, которые при адсорбции на осадке изменяют свой цвет. Установлено, что в первую очередь на осадке адсорбируются ионы, одноименные с осадком. Например, при титровании хлорида нитратом серебра на осадке Ag l до точки эквивалентности будут адсорбироваться преимущественно хлорид-ионы С1 и для нейтрализации отрицательного заряда к частицам осадка будут притягиваться положртельно заряженные ионы из раствора. После точки эквивалентности адсорбироваться на осадке будут избыточные ионы Ag и для нейтрализации уже положительного заряда осадка из раствора будут притягиваться отрицательно заряженные ионы, в том числе анионы индикатора. Анионы некоторых красителей, адсорбируясь, изменяют свой цвет. [c.260]


    Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

    При удалении групп сернистых соединений без достаточных оснований предполагается, что все соединения данной группы в аналитическом смысле ведут себя одинаково вне зависимости от молекулярного веса и строения углеводородного скелета, что, конечно, совершенно неверно. Последовательное удаление групп сернистых соединений (обычно в виде осадков) приводит к потерям некоторой части соединений последующих групп за счет адсорбции на осадках, селективного вымывания применяемыми растворителями в результате побочных реакций реактивов с соединениями других групп. Эти выводы следуют из работы С. С. Наметкина и сотрудников 178] но тщательной проверке метода Фарагера и метода Броуна на искусственных растворах индивидуальных сернистых соединений. [c.427]

    Высказанные соображения показывают, что для получения чистых осадков осаждение необходимо проводить из горячих растворов небольшим избытком осадителя в присутствии аммонийных солей. Добавление солей аммония, как и других электролитов, предотвращает образование коллоидных растворов, но соли аммония предпочтительнее потому, что при последующем прокаливании осадка они. образуют летучие продукты и, таким образом, их адсорбция на осадке не будет вызывать погрешности анализа. [c.148]

    Для осветления экстрактов природных веществ часто применяют адсорбцию на осадках, выделяемых непосредственно из осветляемых растворов. Преимущество этого метода заключается в том, что при выделении из раствора твердых частиц образуются осадки с очень большой активной поверхностью. Для получения таких осадков употребляют соли металлов, иапример свинца, ртути, кадмия, алюминия и т. п. В некоторых случаях можно вызвать образование осадков за счет коагуляции имеющихся в экс- [c.324]


    По этому методу тиофены не определяются и попадают в группу остаточных сернистых соединений . Тем не менее, опыты с искусственными растворами показали, что количество тиофена после проведения систематического анализа заметно уменьшается, вероятно, в силу частичного удаления его вместе с другими группами в результате адсорбции на осадках или вымывания применяемыми растворами групповых реагентов. [c.80]

    Благодаря близости химических свойств лучшим носителем для актиния является лантан, но это же обстоятельство делает слониной задачу получения чистых препаратов актиния. Классические методы разделения — дробная кристаллизация двойных нитратов актиния с марганцем или магнием, дробное осаждение гидроокисей, адсорбция на осадках сульфата бария — не приводят к полному отделению актиния от лантана, хотя при этом достигается определенное обогащение препарата актинием. Эти методы применяются для совместного отделения актиния и лантана от других редких земель. [c.231]

    Радиоактивные элементы можно извлечь из растворов путем адсорбции на осадках, образованных в процессе самого извлечения или внесенных в раствор в готовом виде (т. е. заранее образо- [c.54]

    Метод экстракции обладает рядом преимуществ по сравнению с методом осаждения. Пожалуй, главное из этих преимуществ — отсутствие потерь примесей вследствие соосаждения или адсорбции на осадках, которые часто происходят при переводе вещества из жидкой в твердую фазу. Кроме того, при использовании экстракции равновесное состояние обычно наступает достаточно быстро, что выгодно отличает этот метод от метода осаждения. Поэтому обычно не представляет труда проведение цикла экстракции, что бывает необходимо в том случае, когда при единичной экстракции не удается добиться желаемого обогащения пробы определяемыми элементами. [c.438]

    В случае устойчивой сульфонатной группы непосредственная атака ее, вероятно, затруднена, в случае же сульфатной группы может происходить гидролиз химический, физико-химический (после адсорбции на осадке или на поверхности микроорганизмов) и биологический под действием энзимов [16]. [c.292]

    Рассмотренные выше преимущества классического метода кондуктометрического титрования, по сравнению с другими физикохимическими методами анализа, сохраняются и при хронокондуктометрическом методе. В то же время хронокондуктометрический метод отличается дополнительными преимуществами. Хронокондуктометрический метод титрования позволяет легко воспроизводить условия титрования. При этом открывается возможность использования реакций, протекающих с малой скоростью, реакций, в которых вещества взаимодействуют в нестехиометрических отношениях, а также реакций, сопровождающихся явлениями адсорбции на осадках. [c.42]

    Допускаемая при этом погрешность не могла быть слишком значительной, поскольку, во-первых, общее количество увлеченных осадком аминов невелико около 0.1 мг-мол.) и, во-вторых, разница в склонности к адсорбции на осадке для обоих аминов, связанная с их различной растворимостью в воде (анилин отличается ббльшей растворимостью), компенсируется в известной степени обратным влиянием соотношения их концентраций в растворе (концентрация анилина в водной вытяжке превышала концентрацию л-4-ксилидина). [c.1593]

    Кристаллы осадка адсорбируют вследствие координатнвной не-насыщенности поверхности кристаллов, электростатического притяжения ионов из раствора. На поверхности кристаллов имеется направленное несимметрическое силовое поле. Например, на поверхности частиц осадка хлорида серебра (рис. 7) в растворе нитрата серебра адсорбируются катионы А . Способность к адсорбции на осадках и ее последовательность подчиняются правилу Панета, Фаянса, Гана ионная решетка кристалла адсорбирует из раствора сильнее всего те ионы, соединения которых с ионами решетки наименее растворимы в растворе, окружающем кристалл. Например, осадок иодида серебра сильнее адсорбирует ацетат серебра и слабее — нитрат серебра. Из двух одинаково заряженных ионов при одинаковых концентрациях преимущественно сорбируется тот, сила электростатического притяжения которого больше. Слабые электролиты сорбируются лучше сильных. Лучше сорбируются соли, содержащие общий катион или а1шон. [c.74]

    Примечание. Уллей и Петерсен [689] кашли, что реактив Нейберг — Керба не осаждает всех аминокислот и что происходят потери вследствие адсорбции ( ) на осадке HgS. [c.355]

    Особенно многочисленны примеры применения процессов вторичной обменной адсорбции на осадках гидроокисей и некоторых других соединениях, обладающих сильно развитой поверхностью. Адсорбционные процессы на осадках гидроокисей металлов используются для приготовления так называемых высокоэманирующих препаратов радия, радиотория и актиния, представляющих собой гидроокиси тория и лантана, на высокоразвитой поверхности которых адсорбированы указанные радиоактивные элементы. Эти препараты замечательны тем, что при обычной температуре практически количественно выделяют образующуюся в них эманацию. [c.127]

    Анализ этого уравнения показал, что значение константы а несет некоторую информацию о состоянии полимера в адсорбционном слое а=0 соответствует плоской конфигурации макромолекул на поверхности значение а = 0,5 свидетельствует об адсорбции ВМС в виде статистически свернутых клубков, радиус которых пропорционален радиусу вращения молекул в растворе, и а=1 рассматривается как доказательство контакта полимера с поверхностью лишь одним сегментом. Еременко, Баран и др. (1975) показали, что уравнение Перкеля—Ульмана не всегда дает правильную информацию о строении адсорбированных макромолекул например, при адсорбции на осадках иодида серебра и сульфида сурьмы полиоксиэтилена значения а близки к нулю, хотя найденные независимыми методами толщины адсорбированных слоев были весьма значительными, что не согласуется с предсказанной уравнением Перкеля-Ульмана плоской конфигурацией макроцепи на поверхности. [c.44]


    Наиболее старый гидролитический метод определения рутения заключается в поглощении его четырехокиси разбавленным раствором едкого кали, содержащим некоторое количество этанола. и осаждении рутения в виде окисла при нагревании этого раствора на паровой бане. Метод осложняется адсорбцией на осадке соли щелочного металла, которую обычно не удается полностью удалить продолжительным промыванием осадка. Во многих работах описаны попытки усовершенствовать этот процесс, но наилучших результатов достигли исследователи Национального бюро стандартов. Они получили нейтральный раствор из кислого раствора, устранив таким образом окклюзию двуокиси кремш1я и адсорбцию солей щелочных металлов. Загрязнение осадков, выделяющихся из почти нейтрального раствора, наблюдается и в этом случае и приобретает особое значение при осаждении очень малых количеств рутения. Уменьшить веса и объемы реагентов соразмерно с очень малым количеством рутения не всегда удается. Вероятно, большая часть абсолютных ошибок, наблюдаемых при определении макроколичеств, присуща также и определению микроколичеств. Ошибки отчасти объясняются неумелым проведением конечного процесса [c.9]

    В ряде случаев для уменьшения адсорбции вводят добавк№ веществ, которые адсорбируются легче, чем определяемые ионы. Например, при кондуктометрическом определении ионов магния, основанном на осаждении его гидроксида, предложено добавлять в раствор гидроксид бария (или калия), используемого в качестве осадителя, 0,1—0,25% магнезона И. С целью уменьшения адсорбции на осадке оксалата кальция рекомендуют добавлять насыщенный раствор метилового фиолетового. Этот реактив используют также при осаждении сульфатов хлоридом бария. [c.87]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция на осадках: [c.237]    [c.130]    [c.313]    [c.266]    [c.17]    [c.130]    [c.44]    [c.283]   
Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционные свойства осадков соосаждение в результате адсорбции на поверхности осадка

Адсорбция осадками растворенных ионов

Адсорбция поверхности кристаллического осадка

Адсорбция радиоактивных изотопов на коллоидах и аморфных осадках

Адсорбция радиоэлементов на гетерополярных кристаллических и аморфных осадках

Дробное осаждение. Соосаждение. Окклюзия. Адсорбция осадками

Закономерности адсорбции на аморфных осадках

Осадки адсорбция на поверхности

Осадки вследствие адсорбции

Осадки закономерности адсорбци



© 2024 chem21.info Реклама на сайте