Реакции замещения в ароматических системах

Одной из наиболее широко исследованных реакций замещения в ароматических системах является нитрование. На примере этой реакции можно, вероятно, наиболее детально разобрать механизм электрофильного замещения. Препаративное нитрование чаще всего проводят смесью концентрированных азотной и серной кислот, так называемой нитрующей смесью. Старое объяснение необходимости наличия в реакционной смеси серной кислоты состояло в том, что она поглощает воду, образующуюся при нитровании [c.141]

РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ В АРОМАТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ [c.131]

ГЛАВА 17. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ В АРОМАТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ [c.132]

Большое сходство между реакциями нуклеофильного замещения у двойной связи и нуклеофильного замещения в ароматических системах является дополнительным фактором необходимости изучения реакции первого типа. Образование цис-транс-изомеров в этих реакциях позволяет получить такие данные о переходном состоянии, какие невозможно выявить для реакции замещения в ароматических системах. [c.302]

В рамках используемого приближения можно рассмотреть скорости реакций замещения в ароматических системах, применяя соображения, изложенные в разд. 8.7. Константа скорости должна удовлетворять соотношению типа [c.476]

Рис. 16.25. Модели активированного комплекса, используемые при исследовании реакций замещения в ароматических системах ( Г к.1влижение локализации).

На практике метод Кернера часто оказывается весьма долгим и трудоемким в настоящее время он представляет главным образом исторический интерес, за исключением тех случаев, когда он применяется к реакциям замещения в ароматических системах необычного типа, например в ферроцене (разд. 22-11,Г). Структура бензольных производных обычно может быть установлена при помощи корреляций спектральных свойств и положения заместителей, как уже было показано в этой главе. Часто оказывается также возможным превратить данный изомер в соединение известной структуры по реакции, заведомо не приводящей к перегруппировке. Например, три-фторметилбензол при нитровании дает только один продукт — мепш-нитропроизводное, которое может быть превращено в известную лi-нитpoбeнзoйнyю кислоту [c.199]