Колориметрический метод практика

Колориметрические методы. Колориметрические методы определения ртути начали усиленно разрабатываться в 60-х годах и преимущественно были основаны на использовании дитизона. В табл. 21 приводятся методики колориметрического определения ртути в металлах, нашедшие применение в практике заводских и исследовательских лабораторий. [c.154]

Колориметрический метод используется в аналитической химии для определения содержания аммиака, хлора, синильной кислоты, фосфорной кислоты, углерода и серы в железе, двуокиси азота в газовой смеси и многих других веществ. В промышленной практике этот метод применяют для контроля качества продуктов и полупродуктов в сахарном, нефтеперегонном, анилинокрасочном, маслобойном и других производствах. [c.470]

Колориметрические методы обладают высокой чувствительностью, т. е. пригодны для определения соответствующих элементов при весьма малых концентрациях. Кроме того, эти определения обычно несложны и выполняются, как правило, значительно быстрее весовых, а в некоторых случаях и объемных определений. По этой причине колориметрия находит широкое и все возрастающее применение в практике производственных и научно-исследовательских лабораторий. [c.464]

Существуют четыре заслуживающих внимания колориметрических метода определения висмута. Дитизоновый и иодидный методы" очень чувствительны. Метод с применением тиомочевины широко используется в практике анализа. Диэтилдитиокарбамат-ный метод наиболее избирателен. В различных случаях анализа выбирают тот или иной из этих методов. [c.736]

Из оптических методов анализа в практике аналитических лабораторий наиболее широко применяются колориметрические методы. Колориметрические методы основаны на измерении интенсивности светового потока, прошедшего через окрашенный раствор. [c.344]

На практике все еще очень широкое применение находит колориметрический метод определения pH с использованием растворов индикаторов и индикаторных бумажек. Однако следует помнить, что этот метод во многих практических случаях или не может быть применен вовсе (окрашенные растворы), или дает очень большие ошибки (например, в присутствии поверхностно-активных веществ). [c.284]

В практике лабораторий б. ЦИАТИМ колориметрический метод применяется для анализа всех катализаторов, содержащих молибден. [c.303]

В практику химических лабораторий прочно вошли колориметрические методы определения очень большого числа элементов. В последнее время в связи с задачами, стоящими перед работниками аналитических и ряда других химических лабораторий, широкое применение находит спектрофотометрический метод, преимущества которого по сравнению с колориметрическим мы старались показать в предлагаемом руководстве. [c.3]

На практике для нахождения содержания железа пользуются одним из колориметрических методов определения с учетом имеющихся в лаборатории реактивов и содержащихся в пробе мешающих ионов. [c.158]

Из оптических методов анализа в практике аналитических лабораторий наиболее широкое применение имеют колориметрические методы. [c.342]

Потенциометрический метод наиболее точен (точность его порядка 0,01 единицы pH), но довольно кропотлив и требует соответствующей аппаратуры. Поэтому на практике чаще пользуются более простыми колориметрическими методами определения pH, точность которых составляет около 0,1—0,2 единицы pH. [c.496]

Колориметрический метод основан на свойствах некоторых органических красителей изменять свой цвет в зависимости от концентрации водородных ионов. Этот метод применяется главным образом в лабораторной практике. [c.493]

Колориметрический анализ является наименее точным из всех рассмотренных выше методов количественного анализа. Однако он находит большое применение в тех случаях, когда определяют весьма малые количества вещества. Широко применяется этот метод в санитарно-гигиенической практике для определения нитритов и нитратов, аммиака и других веществ в воде, для определения тяжелых металлов (меди, свинца), для определения ртути в воздухе и т. д. В медицине колориметрическим методом определяют, например, количество гемоглобина в крови. Колориметрический анализ применяют и в ряде методик биологической химии. [c.194]

Большинство описанных в книге методов основано на применении высокочувствительных цветных реакций и относится к колориметрическим методам. Наличие специальных руководств по теории и практике фотометрического анализа избавляет от необходимости останавливаться на общих положениях, способах и приемах, применяемых в фотометрическом анализе. [c.14]

Основным методом определения pH является электрометрический, но обычно он применяется только для точной установки стандартных буферных растворов, служащих для колориметрического определения pH. На практике определение pH природных вод производят обычно колориметрическими методами. Наиболее изученным является колориметрический метод [c.91]

Колориметрический метод анализа широко распространен в практике определения малых количеств веществ. Он характеризуется высокой чувствительностью, основан на сравнении интенсивности окраски раствора определяемого элемента и стандартного раствора. При колориметрическом методе анализируемое вещество переводят в раствор, добавляют к нему соответствующий реактив, который с определяемым ионом дает окрашенное соединение, затем сравнивают окраску этого раствора с окраской стандартного раствора. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию определяемого вещества. По сравнению окрасок находят количество анализируемого вещества. Интенсивность окраски раствора определяемого вещества и стандартного рас- [c.167]

Концентрация водородных ионов (pH) может быть определена электрометрическим и колориметрическим способами. Первый из них обладает большой точностью, но имеет довольно сложное аппаратурное оформление [7]. Колориметрические методы менее точны, но значительно более просты и нашли широкое применение в лабораторной и заводской практике. [c.451]

Колориметрический анализ является наименее точным из всех рассмотренных выше методов количественного анализа. Однако он находит большое применение в тех случаях, когда определяют весьма малые количества веществ. Широко применяется этот метод в санитарно-гигиенической практике. В медицине колориметрическим методом определяют, например, количество гемоглобина в крови. Колориметрический анализ применяют и в ряде методик биологической химии. [c.192]

В аналитической практике чаще всего приходится встречаться с необходимостью определять небольшие количества индия. Для этого наиболее пригодны спектральные и полярографические методы. Разработанные колориметрические методы определения индия не имеют большого практического значения ввиду малой специфичности лежащих в их основе реакций и малой надежности, необходимости тщательного отделения индия от сопутствующих металлов. [c.79]

Для определения микроколичеств железа в лабораторной практике получили широкое распространение колориметрические методы определения по реакциям с о-фенантролином и его производными [1—2], роданидом [3], диантипирилметан-роданидом [4], а, а -дипиридилом [5] и др. Приведенные методы характеризуются высокой чувствительностью, но не являются избирательными. Определение микроколичеств железа усложняется с повышением концентрации солей в растворе и присутствием мешающих определению элементов. [c.121]

Наибольшее распространение в заводских и научно-исследовательских химических лабораториях получили методы анализа веществ по светопоглощению, в первую очередь методы колориметрические. Несмотря па то, что турбидиметрия и нефелометрия при благоприятных условиях по точности не уступают колориметрическим методам и обладают высокой чувствительностью, на практике ими пользуются гораздо реже. Флуорометрический анализ также имеет ограниченное применение вследствие того, что лишь небольшая часть соединений флуоресцирует с достаточной интенсивностью. [c.3]

Колориметрические методы определения бора с применением хинализарина [141], растворенного в концентрированной серной кислоте (83% по объему), широко применяются в практике массовых анализов и рекомендуются при содержании бора 0,0005% и более. [c.61]

Несмотря на это, применение колориметрического метода в заводской практике полезно и может быть рекомендовано для по- вседневного контроля производства. . [c.215]

Бартунек [6] предложил колориметрический метод определения содержания лигнина в отбеленной целлюлозе. По этому методу целлюлоза обрабатывается 13%-ной азотной кислотой и измеряется интенсивность получаемой желтой окраски. Предложенный Бартунеком метод может быть использован в повседневной практике, но он не имеет какой-либо ценности для точных научных исследований.. [c.185]

Иодид калия представляет один из важнейших реактивов, для открытия и колориметрического определения небольших количеств висмута. Особого внимания заслуживает метод дробного открытия висмута по Н. А. Тананаеву и А. В. Тананае--вой (стр. 194). Для открытия висмута в полевых условиях пригоден метод М. М. Стукаловой (стр. 196), основанный на образовании характерного налета BiJg. Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, а также в различных органах, моче и др. дают надежные результаты при надлежащем выполнении и в настоящее время широко применяются на практике, но во многом эти методы уступают тиомочевинньтм. Наиболее удовлетворительным методом является метод Рауэлла, разработанный применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах (стр. 199). [c.190]

УточненЬ условия определения молибдена колориметрическим методом для использования его при изготовлении гидрирующих катализаторов. Метод применяется в лабораторной практике. [c.306]

За последнее десятилетие потенциометрический метод измерения pH благодаря удобству и точности получил широкое применение как в исследовательской практике, так и в технике, почти совершенно вытеснив колориметрический метод. Этому способствовало появление стеклянного электрода и совершенных измерительных устройств, позволяющих измерять э. д. с. при сопротивлении цепи в несколько сотен мегом. Стеклянный электрод является наиболее универсальным, так как дает возможность измерять в широком диапазоне активность водородных ионов в растворах практически любого химического состава, и в том числе содержащих органические окислители и восстановители. Исключение составляют лишь растворы, содержащие соединения фтора. Свойства стеклянного электрода хорошо изучены экспериментально, но строгого теоретического обосновггния пока еще не получили. В настоящее время наиболее обоснованными считаются теории Б. П. Никольского и М. Дола [4, 5]. Стеклянный электрод отличается от д >угих электродов тем, что его потенциал возникает не вследствие окислительно-восстановительных процессов, а, вероятнее всего, в результате диффузионных явлений, протекающих а границе фаз. [c.11]

Для определения содержания и состава фенолов в аналнтическо практике используется рефрактометрический метод [122], бромометрический метод [123—124], йодометрический метод [125], метод хроматографии на бумаге [126—127], колориметрический метод [128],. методы газо-жидкостной хроматографии, инфракрасной спектроскопии и дистилляции [129], метод получения свинцовых солей в резуль тате обработки уксуснокислым свинцом. Последний метод предназначен для анализа многоатомных фенолов [130]. Содержание фенолов в смеси может быть определено также методом ацетилировании уксусным ангидридом в пиридине при условии катализирования реакции, например, хлорной кислотой (НСЮ ) [131]. [c.130]

Приготовляют растворением 125 г цинхонина в смеси 500 мл соляной кислоты и 500 мл воды. После введения в практику колориметрического метода определения вольфрама было неоднократно доказано, что при анализе природных вольфраматов кислотным разложением добавление органических осадителей излишне, так как после выделения вольфрамовой кислоты гидролизом в растворе обнаруживаются лишь ничтожные количества вольфрама, которые не имеют практического значения [Ю. А. Чернихов, В. Г. Горюшина, Зав. лаб., 12, 517 (1946) . [c.771]

При выборе ионита существенно обеспечить отсутствие побочных реакций, влияющих на результат анализа. Такие реакции могут обусловливаться либо прямым взаимодействием некоторых растворов с твердым ионитом, либо выщелачиванием из ионита растворимых веществ. Некоторое количество органических веществ извлекается из ионообменной смолы, даже если последняя помещена в чистую воду нри комнатной температуре. На практике это обычно не имеет значения из-за небольших сроков контакта ионитов с растворами. Если же ионообменная колонка с раствором оставляется на некоторое время, например на ночь, то извлеченные органические примеси могут оказывать неблагоприятное влияние на ход анализа. Чтобы избежать этого, колонку промывают непосредственно перед употреблением. Невозможно рекомендовать какие-либо определенные пределы для температуры, pH и других условий, при которых следует использовать те или иные иониты. Умеренное разрушение ионита не опасно, если выделяющиеся вещества не влияют на результаты анализа элюата. Типичным примером может служить разделение металлов для последующего радиометрического анализа или разделение органических веществ, определяемых с помощью специальных колориметрических методов. С другой стороны, если элюат анализируется бихроматным методом или титрованием щелочью, то самое незначительное разложение ионита может иметь весьма вредные последствия. В связи с этим с.яедует заметить, что имеющиеся в литературе указания на выделение кислот из катионитов могут объясняться присутствием небольших количеств примесей в дистиллированной воде. [c.144]

Из колориметрических методов определения бериллия наи-больщей известностью пользуется колориметрическое определение с применением бериллона ( бериллон II ИРЕА ), дающего синее окрашивание раствора в присутствии бериллия. Перед определением рекомендуется осадить бериллий фосфатом в присутствии трилона (если бериллия мало, то применяют титан в качестве коллектора). Определение проводят в щелочной среде [1198]. Этот метод фактически вытеснил из практики производственных лабораторий ранее применявшийся хинализариновый метод, который обладал целым рядом недостатков. [c.451]

Поглощение сероводорода из газов водным раствором едкого кали с последующим колориметрическим определением при помощи плюмбита не дает надежных резз льтатов. В практике нашли более широкое применение различные варианты колориметрического метода, основанные на образовании метиленовой сини [353, 368], или на изменении интенсивности окраски раствора бутилфталата меди [369] вследствие реакции с сероводородом. Гревиль [370] адсорбировал сероводород из газов водным раствором аммиака (1 10) и титровал аммиачным раствором uSO/. Конец титрования определялся по появлению синего окрашивания, характерного для титрующего раствора. [c.41]

Прямые методы. 1. Сырую биомассу определяют после осаждения клеток центрифугированием. После центрифугирования отмытых клеток можно определить сухую массу. Оба метода не свободны от довольно больших систематических ошибок. 2. Гораздо большую точность обеспечивает определение общего азота (метод микро-Кьельдаля и микродиффузионный метод определения аммиака), а также определение общего содержания углерода (по ван Слай-ку-Фолчу). 3. В повседневной практике часто определяют содержание бактериального белка. Хорошие результаты дают модификации биуретового метода и другж колориметрические методы. Микрометоды основаны на измерении количества характерных компонентов белка тирозина, триптофана (по Лоури или Фолину). [c.192]

Розанов А. А. и Максимова А. К. Уточнение методики определения жира в молоке и молочных продуктах и установление йены одного деления шкалы бутирометров. [Сообщ.] 2. Определение жира в сливках. Тр. Всес. н.-и. ин-та молоч. нрсм-сти. Вып. 11. Вопросы бутирометрии, 1949, с. 36—50. 8026 Розанов В. Колориметрический метод количественного определения сахарина и ванилина в пищевых продуктах. Общест. питание, 1941, № 1, с. 19—25. 8027 Розенберг П. А. Титриметрическое определение углерода в моче. Лабор. практика, 1941, № 4, с. 13—15. 8028 Розенблюм Ю. Н. Колориметрическое определение малых количеств корня ипекакуаны. Фармация, 1945, JMb 2. с. 21—25. Библ. 12 назв. 8029 Розенгарт М. И. Ректификация как метод анализа органических веществ. [С прил. откликов на статью М. И. Розенгарта Гл. упр. хим.-технол. вузов М-ва высш. образования и Главхиммаша М-ва машиностроения и приборостроения]. Зав. лаб., [c.303]

Колориметрические (и нефелометрические) определения возможны лишь при условии, если окраски (или помутнения) растворов не слишком интенсивны. Для таких определений применяют очень сильно разбавлшные растворы. На практике колориметрическими и нефелометрическими определениями особенно часто пользуются тогда, когда содержание соответствующего элемента в исследуемом объекте очень мало и когда вследствие этого методы весового и объемного анализов оказываются уже непригодными. Широкому распространению колориметрических методов способствует такгке быстрота выполнения анализов. [c.13]

Значительный вклад в химический анализ сделал В. М. Севергин (1765—1826), разработавший основы анализа руд, минералов и металлов. Он предложил ряд новых аналитических реакций и впервые ввел в 1795 г. в аналитическую практику колориметрический метод количественного анализа, основанный на сравнении интенсивности окрасок исследуемых растворов. В 1801 г. В. М. Севергиным было опубликовано практическое руководство по химическому анализу— Пробирное искусство, или руководство к химическим испытаниям . [c.20]

Электродная функция линейна для концентрации глюкозы от нуля до 200 М1 /л, воспроизводимость результатов хорошая. Даршые, полученные для серии из 14 проб крови, взятых у различных пациентов, хорошо согласуются с результатами контрольного анализа, проведенного колориметрическим методом [514]. С помощью такого электрода и электрода, сконструированного Вейбелем и др. [515],. можно 01 (редел5ггь г.покозу в просты.х и сложных биологических средах в клинической практике. [c.178]

Как показал наш опыт, описанные в литературе методы не всегда целесообразно применять на практике. В качестве примера можно привести метод определения железа в минералах и горных породах, для которого оказались непригодными общепринятые способы титрования перманганатом калия вследствие нерезкого конца титрования и несовершенства методов восстановления титрование же сульфатом церия (IV) или ванадатом аммония с применением в качестве индикатЬра фенилантраниловой кислоты после восстановления железа в редукторе, заполненном металлическим висмутом, дало возможность получать точные и надежные результаты. Определение железа (II) по Гехту приводит к сильно пониженным и неустойчивым данным вследствие окисления железа (II) кислородом воздуха при разложении и неточности титрования 0,01 н. раствором перманганата. Применение же специальной крышки из плексигласа и ванадатометрического или колориметрического метода (реакция с а,а -дипиридилом) дало возможность точно определять РеО в различных объектах. [c.66]

Первый из названных способов обладает большой точностью, ко требует относительно сложной aппapaтypы . Колориметрические методы менее точны, но значительно более просты и нашли широкое применение в лабораторной и заводской практике. [c.376]

В практике гидрохимических лабораторий принят колориметрический метод определения фенола (карболовой кислоты) с диме-тиламиноантипирином, основанный на способности фенола образовывать с ним в присутствии красной кровяной соли в щелочной среде соединения, окрашенные в оранжевый цвет [5]. Определению фенола с диметиламиноантипирином мешают кислоты, щелочи, сероводород, тиосульфаты калия и натрия, железо(II), органические вещества и др. Поэтому фенол предварительно выделяют из пробы путем отгонки с водяным паром. Чувствительность метода 0,001 мг л, однако точность его оставляет желать луч- [c.58]

В литературе известен ряд весовых, объемных и колориметрических методов определения хлоридов. Наиболее широкое применение в практике производственного химического контроля приобрел объемный метод в различных его вариантах. Классическим объемным методом считается аргентомет-рический [1], дающий наиболее точные результаты и приемлемый для анализа многих видов химических продуктов. Весьма распространен и меркуриметрический метод с применением индикаторов нитронруссида натрия, дифенилкарбазона к дифенилкар базида [2-4], который позволяет изъять из употребления дорогостоящий реактив — азотнокислое серебро и не уступает по точности аргентометрическому методу. [c.54]