Строение. Изомерные и таутомерные превращения

Все эти факты не оставляют сомнения в том, что существует несколько изомерных форм диазосоединений, способных переходить друг в друга, т. е. что диазосоединення проявляют таутомерию. Однако объяснения этим фактам на протяжении столетней истории изучения диазосоединений давались самые различные. И теперь еще среди ученых нет полного согласия в этом вопросе. Наибольшим признанием пользуется теория Ганча, согласно которой в превращениях диазосоединений сочетаются переходы структурные н пространственные. Схема строения различных таутомерных форм диазосоединений и их превращений по Ганчу такова [c.233]

До 80-х годов катализ являлся преимущественно объектом изучения органической химии. На примерах взаимодействия органических соединений с различными реагентами и агентами к этому времени было изучено уже несколько десятков типов реакций, составляющих основу наиболее важных методов органического синтеза. С 80-х годов каталитические органические реакции стали также основой многочисленных изомерных превращений, молекулярных перегруппировок и таутомерных процессов. Слияние гомогенного органического катализа с органическим синтезом, или, точнее, проникновение первого во второй, в качестве метода вызвало тщательное изучение механизма каталитических реакций, в том числе детальное исследование роли катализаторов. Все это способствовало экспериментальному установлению большого числа закономерностей, в конечном итоге обогащавших как теорию химического строения, так и теоретические представления в области са.мого катализа. Наряду с этим, с определенной поры катализ становится и объектом изучения физической химии. [c.76]

Мы отдаем себе отчет в том, что быть может не вое принимаемые нами сегодня толкования в обла сти таутомерных и изомерных превращений выдержат дальнейщую проверку. Однако нельзя сомневаться в том, что опектрополяриметрический метод и здесь может дать важ ные экспериментальные данные и в сочетании с другими методам и принесет пользу в исследовании строения лабильных соединений. Наибольш иевозможности спектро поляриметрии, вероятно, лежат в области изучения кинетики изомерных и таутомерных превращений. [c.423]

По своей теоретической направленности научные труды А. Е. Фаворского, яркого представителя научной школы Бутлерова и создателя своей большой научной школы, ноносредственно примыкают к работам А. М. Бутлерова и его старших учеников — В. В. Марковникова, А. ]И. Зайцева, М. Д. Львова, Е. Е. Вагнера, Ф. М. Флавицкого. Это направление в науке обосновало теорию химического строения Бутлерова, в особенности в отношении взаимного влияния атомов, устойчивости молекул, путей превращения органических вен ,еств, их изомерных, полимерных и таутомерных превращений. [c.7]

Попытку в этом направлении можно сделать уже и теперь. Если рассматривать всю совокупность соединений, способных как к таутомерным превращениям, так и к обратимым изомерным процессам, то в строении и свойствах их можно действительно подметить нечто общее. В таутомерных соединениях всегда находятся многоатомные паи, связанные с углеродными атомами многократными связями в обычных изомерах, для которых наблюдаются обратимые изомерные процессы — или многократные связи между углеродными атомами, как при непредельных углеводородах и непредельных кислотах, или, как при бромгидринах, при легкой их диссоциации — соединения, содержащие также многократную связь. Непредель-пость исходных или образующихся в превращении частиц, их способность [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология