Влияние заместителей в ароматическом ядре па течение реакции нитрования

ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В АРОМАТИЧЕСКОМ ЯДРЕ НА ТЕЧЕНИЕ РЕАКЦИИ НИТРОВАНИЯ [c.27]

Вопрос о строении ароматических соединений и близких к ним соединений гетероциклического ряда в течение почти ста лет является одним из наиболее важных вопросов органической химии. Как известно, для этих соединений характерны следующие, так называемые ароматические свойства высокая стабильность их циклических группировок—ароматических ядер и как следствие легкость образования таких ядер при различных процессах затрудненность реакций присоединения, также обусловленная стабильностью ароматических ядер специфическое влияние ароматических ядер на химические свойства связанных с ними заместителей способность атомов водорода ароматического ядра к замещению при реакциях нитрования, сульфирования и галогенирования. [c.119]

При нитровании разбавленной азотной кислотой (5—10 объемов воды на 1 объем азотной кислоты) в течение 120 час при нагревании на водяной бане не обнаружено образования нитроНроизводных, анализ полученных продуктов показал, что При этих условиях реакция направляется в сторону окисления Сравнивая экспериментальные данные по нитрованию бензола, толуола, хлорбензола и бромбензола кислотой одной я той же концентрации, Шпиндлер приходит к выводу, что присутствие галоида и метильной группы в ароматическом ядре при нисро-вании концентрированной и мало разбавленной азотной кислотой повышает выход нитропродуктов При нитровании же разбавленной кислотой средних концентраций влияние заместителей в ядре на нитрование менее заметно, так как оно отчасти [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология