Бромбензойная кислота Бромбензол

Бромбензойные кислоты 657 Бромбензол 490, 513, 514, 535, 542, 571, [c.1163]

Приготовленный таким образом раствор НВЮ при взаимодействии с ароматическими соединениями дает с очень хорошими выходами моно-бромпроизводные, например бромбензол, бромтолуол, бромбензойную кислоту. [c.178]

Гомберг и Бэйлар [142] действовали хлорангидридом л-бромбензойной кислоты на бензол. Они нагревали в течение 3 дней на водяной бане смесь из 20 г хлорангидрида 3-бромбензойной кислоты, 50 мл бромбензола и 14 г хлористого алюминия, получив 3,4 -дибромбензофенон (т. пл. 132°) с выходом 49%. [c.232]

При реакции бромбензола с роданистой медью при 180° в присутствии пиридина в качестве главных продуктов реакции с выходом в 39% выделены бензонитрил (23% от теоретического) и дифенилдисульфид [319 . Аналогично протекает реакция с бром-толуолами, о-хлорбензойной кислотой и о-бромбензойной кислотой [3191. Интересно отметить, что в присутствии воды нитрилов не получалось, а главным продуктом реакции были соответствующие сульфиды и дисульфиды. При реакции 1-бромнафталина и [c.18]

Практическим методом получения N-фенилантраниловой кислоты является действие анилина на о-хлор- или о-бромбензойную кислоту или действие бромбензола на антраниловую кислоту причем в обоих случаях пользуются солями меди или добавляют окись меди. [c.20]

Бромбензол и хлорангидриды л-, о-, л-бромбензойных кислот реагируют в присутствии хлористого алюминия. Гофман [139] сообщил об образовании 4,4 -дибромбензофенона (т. пл. 172—173°) при осторожном нагревании в течение 2 дней смеси хлорангидрида л-бромбензойной кислоты, бромбензола, хлористого алюминия и сероуглерода. Из 12 г хлорангидрида кислоты он получил 8 г кетона. [c.232]

Бромбензол переводят таким путем с выходом около 80 / от теории в дифенил, л-броманилин дает 60% от теории бензидипа, л-бромбензойная кислота — 40 % от теоретического количества дифенил п,п -дикарбоновой кислоты. Дипиридиловые соединения получают также с хорошим выходом. [c.384]

Подобно тому, как мы не знали, какой атом водорода был замещен бромом в первый раз, точно так же мы не знаем и теперь. Известно только, что на место первого атома водорода стал карбоксил. Получаются три бромбензойньа кислоты, — значит, бром стал на место трех различных атомов водорода. Если три различные бромбензойные кислоты нагревать в присутствии извести, они разлагаются, причем выделяется Og и образуется бромбензол [c.486]

В первом, втором и третьем случаях получается один и тот же бромбензол. При действии на три различные бромбензойные кислоты получаются тождественные продукты. Следовательно, и бром различных бромбензойных кислот, а равно и атомы водорода, которые были замещены бромом, равноценны. А так как полученный бромбензол тождествен с первым продуктом бромирования бензола, нетрудао вывести заключение, что четыре атома водорода бензола равноценны. [c.486]

N-Фенилантраниловую кислоту получают из анилина и о-хлорбензойной (или о-бромбензойной) кислоты также и в присутствии меди , а кроме того, иь бромбензола и антраниловой кислоты в присутствии карбоната калия и окиси меди или солей меди - . [c.417]

Монтань [140] наблюдал, что при реакции по Фриделю—Крафтсу между хлорангидридом л-бромбензойной кислоты и бромбензолом вместе с главным продуктом реакции, 4,4 -дибромбензофеноном (т. пл. 175,5°), образз ется некоторое количество 2,4 -изомера (т. пл. 62°). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология