Галоиды определение при совместном присутствии

Из каждой навески можно взять, по крайней мере, 8 аликвотных проб для титрования. Это не только избавляет аналитика от случайных неудач, но и дает перспективу создания методов одновременного (из одной навески) определения нескольких элементов, и в первую очередь определения галоидов при совместном присутствии. [c.87]

Наряду с большой потребностью в быстром и точном методе определения серы, значительно увеличилась потребность в таком же методе и для определения галоидов (С1, Е г) и одновременного определения серы и галоида. Для определения галоидов мы совместно с Н. П. Волынским успешно применили метод двойного сожжения для разрушения органической молекулы с последующим меркурометрическим титрованием иона галоида в присутствии дифенилкарбазона в качестве индикатора [4]. [c.38]

Потенциометрический метод определения хлора и брома в органических соединениях при их совместном присутствии разработан Н. И. Авакян. Органическое вещество сжигают, нагревая его с перекисью натрия. При этом атомы галоидов, содержащиеся в молекуле органического вещества, переходят в растворимые в воде и диссоциирующие натриевые соли соответствующих га- [c.403]

Таким образом, точность определения трех галоидов при их совместном присутствии в водно-спиртовом растворе с использованием предложенного нами графического метода определения эквивалентной точки для Вг" выше, чем при использовании уравнений коррекции Мартина. Исправление полученных нами экспериментальных данных по уравнениям Мартина привело к еще большим отклонениям от действительного содержания галогенидов в их смеси. [c.222]

Фтористый магний в воде практически нерастворим. Это свойство соли может быть использовано для дифференцированного определения других галоидов, совместно присутствующих с фтором. [c.209]

Для определения галоида в органических соединениях разработан метод, связанный с предварительным разложением навески действием гидразингидрата в бомбе. Галоид затем титруют по Фольгарду. Описаны также объемные методы определения различного типа галоидов при их совместном присутствии, основанные на селективном окислении [120]. [c.24]

Описанные выше методы применяются главным образом как экспресс-методы при анализе воздуха. Для точного количественного определения галоидов и галоидоводородных кислот при совместном их присутствии эти газы следует поглотить, пользуясь слабой щелочью и мышьяковистой кислотой. Получившиеся растворы в дальнейшем исследуют обычными методами аналитической химии. [c.219]

В -положении могут быть зафиксированы только волны бром-и иодантрахинонов (по галоиду), которые сильно сдвинуты в сторону отрицательных потенциалов по сравнению с соответствующими потенциалами для а-производных. Это еще раз говорит о различной подвижности а- и -галоидов в молекуле антрахинона. Различия между потенциалами полуволн для а- и -изомеров настолько существенны, что они могут быть использованы для их идентификации и количественного определения при совместном присутствии [c.168]

Развернувшиеся в последнее время работы по синтезу и исследованию анион-галоидаатов потребовали быстрого, простого и точного метода определения галоидов при их совместном присутствии. В этом отношении большой интерес представляло использование метода прямого потенциометрического титрования. Этот метод в применении к смеси галогенидов и раньше привлекал внимание исследователей. К сожалению, имеющиеся в литературе данные о результатах проведенных исследований [1—8] противоречивы. Например, утверждение Кларка [1, 2] о большой точности определения йодида, бромида и хлорида при их соотношении 1 1 1 другими авторами [3, 5, 7] не подтверждается. Найдено, что прямое потенциометрическое титрование смеси галогенидов азотнокислым серебром с серебряным индикаторным электродом приводит, как правило, к положительной ошибке для йодида и отрицательной— для хлорида. [c.219]

Смеси изомеров. В этом случае очень большую роль играет среда, в которой происходит восстановление. Например, при восстановлении галоидантрахинонов в одних средах галоид образует собственные волны, в других такие волны отсутствуют. В частности, в спиртах на фоне иодистого тетраэтиламмония могут быть зафиксированы волны, непосредственно связанные с восстановлением галоида (кроме фторантрахинонов), причем значения потенциалов полуволн у а- и р-галоидпроизводных значительно различаются между собой. Эти различия и были положены в основу количественного определения а- и Р-галоидпроизводных при их совместном присутствии . Ни один обычный прямой химический метод не дает возмож ности проводить такие определения. Значения полярографического потенциала полуволны различных производных антрахинона приведены в табл. 5. [c.191]