Из сложных эфиров, лактонов или ортоэфиров

ИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, ЛАКТОНОВ ИЛИ ОРТОЭФИРОВ [c.43]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В СЛОЖНЫХ ЭФИРАХ, ЛАКТОНАХ, КАРБАМАТАХ, ОРТОЭФИРАХ И ЭФИРАХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.119]

Титрование реактивом Фишера представляет собой единственный метод, универсально применимый для определения воды в сложных эфирах и в близких к ним веществах. Большинство других методов обычно неприменимо для низших эфиров, вследствие высокого давления их паров и легкости, с которой эти соединения подвергаются гидролизу. В литературе опубликовано мало экспериментальных данных относительно определения воды в сложных эфирах. Однако некоторые исследователи указывали на то, что метод Фишера может быть применен и для этих соединений [4, 29]. Сообщая, что этилацетат можно анализировать на содержание воды по методу Фишера, Кауфман и Функе [34] утверждают, что для этого соединения неизвестно ни одного другого пригодного метода. Для низших эфиров муравьиной кислоты, действительно, пригоден только метод Фишера, однако этилацетат может быть проанализирован на содержание воды и другими методами, например методом, основанным на применении хлористого ацетила [26], при котором гидролиз происходит при сравнительно мягких условиях. Типичные представители сложных эфиров, лактонов, карбаматов, ортоэфиров, а также эфиров неорганических кислот, определение воды в которых было произведено в лаборатории авторов, приведены в табл. 28. [c.119]

Ацетали, например 2,2-диметоксипропан (41), которые, вероятно, играют роль дегидратирующих агентов, могут катализировать реакцию кислоты со спиртом, и этот путь может быть ценным методом синтеза [73] кислотолабильных сложных эфиров например, по схеме (96) . Аналогичные реакции между ортоэфирами и кислотами могут приводить к этерификации алкильными группами ортоэфира [74] этот метод применен [75] для синтеза -лактонов (см. разд. 9.8.4). [c.308]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Циклические ортоэфиры, содержащие 1,3-диоксолановое кольцо, иногда можно получить по реакции сложных эфиров с эпоксидами схема (331) [286]. Этот простой и привлекательный метод не получил, однако, широкого распространения, хотя синтез спироортоэфиров из эпоксидов и лактонов [287] схема (332) служит неоднократно использовавшимся примером этой реакции. [c.366]

Эфиры простые и сложные ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карб-аматы, лактоны., [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология