Галоидангидриды спиртов

Ацилирование спиртов и фенолов. Спирты легко реагируют с ангидридами и галоидангидридами, образуя сложные эфиры, например [c.133]

Химические свойства. Оксикислоты, в молекулах которых имеются одновременно карбоксильные и гидроксильные группы, как и следовало ожидать, вступают во все реакции, характерные для кислот и для спиртов. Оксикислоты образуют соли, простые эфиры, амиды и нитрилы кислот, галоидангидриды и т. п. [c.206]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Взаимодействие спиртов с ангидридами или галоидангидридами минеральных кислот, например [c.159]

К взвеси.0,1 моля натриевой соли кетоенола, лучше всего приготовленной в абсолютном эфире без применения спирта, прибавляют эквивалентное количество галоидангидрида кислоты, растворенного в абсолютном эфире (реакция слабо экзотермична), и оставляют стоять 12 часов. На следующий день для завершения реакции смесь кипятят [c.614]

Аналогичным способом получают быс-(2-этилгексиловый-1-С " ) эфир фталевой кислоты. Выход 72% т. кип. 168° (0,3 им рт. ст.) 1,4825. Однако, чтобы уменьшить образование окрашенных продуктов конденсации, в этом случае к смеси спирта и галоидангидрида кислоты прибавляют пиридин. Для удаления фталевого ангидрида неочищенный эфир перегоняют с водяным паром, вместо того чтобы промывать 1 и. раствором едкого натра. [c.491]

Следует напомнить, что некоторые галоидангидриды кислот реагируют со спиртами иначе — с образованием не эфиров, а галоидных алкилов [c.115]

Спирты. Метиловый и этиловый спирты являются наиболее употребительными растворителями и могут применяться для растворения самых разнообразных органических веществ, кроме тех, которые реагируют с соединениями, содержащими гидроксильную группу (ангидриды и галоидангидриды кислот, многие металлоорганические соединения и т. п.). [c.20]

Фтористый бор применяется в качестве катализатора этерификации спиртов галоидангидридами минеральных кислот [176, 177]. Для хлор-окиси фосфора реакцию можно представить следующими уравнениями [c.297]

В дальнейшем нафтеновые кислоты могут быть использованы для получения соответствующих производных эфиров, амидов, ангидридов, аминов, спиртов, галоидангидридов и кетонов. [c.119]

Было сделано предположение, что комплексы спиртов с хлористым водородом и галоидангидриды эфиров фосфорной и фосфористой кислот должны обладать большей склонностью к потере иона галоида и меньшей склонностью к гетеролитическому разрыву связи С—О и внутримолекулярной перегруппировке, чем эфиры хлористого тионила. [c.90]

Образование галоидангидридов кислот. Подобно тому как в спирте гидроксил может быть замещен галоидом, так галоидом может быть замещен гидроксил и в кислоте, например [c.116]

При взаимодействии спиртов с галоидангидридами или ангидридами кислот бФ на атоме углерода будет настолько велик, что не требуется катализа минеральными кислотами и даже желательно присутствие агентов основного характера, нейтрализующих выделившуюся в результате реакций ННа или карбоновую кислоту. [c.100]

Галоидангидриды находятся в таком же отношении к кислотам, как галоидные алкилы к спиртам, и замещение гидроксильной группы атомом галоида в обоих случаях понижает температуру кипения [c.445]

Действие галоидангидридов кислот на спирты [c.229]

Кроме того, меченые сложные эфиры могут быть получены из галоидангидридов кислот и спиртов, содержащих [c.474]

Было сделано предположение, что комплексы спиртов с хлористым водородом и галоидангидриды эфиров фосфорной и фосфористой кислот должны обладать [c.152]

Этерификация спиртов, механизм которой был улсе рассмотрен на стр. 97, может быть осуществлена со всеми неорганическими и органическими кислотами или их производными (галоидангидридами, ангидридами и т. п.). С получающимися при этом весьма важными продуктами, сложными эфирами, мы подробно ознакомимся в другой главе. Здесь мы приведем лишь одно из общих свойств эфиров, заключающееся в том, что при нагревании с другими спиртами или другими сложными эфирами они, как показали Клайзен, Пурди, Бертони, Халлер, Анри и др., вступают в реакцию обмена, причем спиртовые остатки более или менее полно меняются местами. Эта реакция носит название переэтерификации и каталитически ускоряется в присутствии небольших количеств кислот или щелочей [c.116]

Сложные эфиры фенолов. Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. На фенолы действуют ангидридами кислот или oбpaбatывaют их галоидангидридами кислот в присутствии веществ, связывающих кислоту [c.540]

Благодаря своей замечательной способности растворять неорганические соли и органические вещества пиридин имеет большое значение как растворитель. Он часто используется также в качестве средства, связывающего галоидоводород при ацилиро-вании с помощью галоидангидридов кислот. Сырой пиридин употреб,1яется для денатурирования спирта, а иногда и для борьбы с вредителями растений. [c.1016]

Ди-н-алкиладипаты получают азеотропной этерификацией адипиновой кислоты. В качестве катализаторов этерификации применяют л-толуолсульфокислоту, серную и бориую кислоты [1—9]. Эфиры ненасыщенных спиртов, например, изооктеиола получают этерификацией адипиновой кислоты в присутствии щелочных агентов [10]. Из других методов синтеза диалкил- или диариладипатов применяют алкоголиз галоидангидридов адипиновой кислоты [11—13], ацидолиз диалкилкарбонатов [14], переэтерификацию диметиладипата [15], алкилирование солей адипиновой кислоты галоидными алкилами [16]. [c.56]

Эфиры хлор- и фторсульфоновой кислоты. Их получают этерификацией спиртов хлорсульфоновой и фторсульфоновой кислотами, являющимися галоидангидридами серной кислоты [c.119]

Амид муравьиной кислоты является очень слабым основанием, даже более слабым, чем вода. Так, например, он не может быть оттитрован хлорной кислотой в уксуснокислой среде по методу МаркУнаса и Риддика [1229]. Под действием кислот, оснований и ферментов формамид легко гидролизуется до кислоты и аммиака. Он реагирует с перекисями атом водорода аминогруппы может быть замещен при взаимодействии с галоидангидридами и ангидридами кислот, а также сложными эфирами. При нагревании со спиртами амид муравьиной кислоты дает ее эфиры. Сильные дегидратирующие агенты отрывают от формамида молекУлу воды с образованием соответствующего нитрила. Согласно данным Максима и Мавродинеану [1262], он реагирует с магнийорга-ническими соединениями. Бертло и Гудешон [230] нашли, что при облучении обычной лампой накаливания амид муравьиной кислоты разлагается. [c.434]

Бурная реакция с водой, сопровождающаяся отщеплением галоидоводорода, указывает на наличие галоидангидрида жирной кислоты. Для подтверждения вывода следует идентифициро-.вать образующиеся при этом продукты, а также изучить отношение исследуемого вещества к спиртам и анилину и выделить получающиеся при этом вещества. Реакцию с анилином. можно пронести в бензольном или эфирном растворе, причем в этом случае выделяется осадок солянокислого анилина. Из бензольного раствора после удаления избытка анилина можно выделить образовавшийся анилид. [c.538]

Ацилирование. Синтез сложных эфиров и амидов — процесс, называемый ацилировапием, так как именно ацильные группы замещают водород в таких веществах, как вода, спирты, карбоновые кислоты и первичные или вторичные амины. Галоидангидриды кислот — обычные ацилирующие агенты. Их получают из карбоновых кислот следующим образом [c.86]

Действие галоидангидридов или ангидридов кислот, приводящее к получению полных сложных эфиров . например, из маннита и уксусного ангидрида получается сложный эфир СбН8(ООССНз)а этой реакцией пользуются для установления числа гидроксилов в молекуле спирта. [c.501]

Галоидангидриды являются наиболее сильными ацилирующими средствамн, ангидриды — несколько более слабыми органические кислотц (в отсутствие минеральных кислот) лишь очень медленно аци-лируют спирты. [c.426]

Синтез аллиловых эфиров может быть осуществлен пря.мой эфиризацией соответствующих кислот аллиловым спиртом при нагревании в присутствии серной кислоты, разбавителей или растворителей, взаимодействием хлористого или бромистого аллила с солями кислот, реакцией переэфиризации, исходя из других эфиров, а также взаимодействием ангидридов и галоидангидридов кислот с аллиловым спиртом. [c.342]