Ацилирование хлорангидридами кислот

Общая методика ацилирования хлорангидридами кислот по Фриделю — Крафтсу Орг., 308. [c.175]

Ацилирование хлорангидридами кислот по Фриделю — Крафтсу [c.423]

Синтез кетона ацилированием хлорангидридом кислоты а) кадмийорганического соединения и б) реактива Гриньяра Число стадий а I 61 Выход а 63% б 80% [c.593]

Ацилирование хлорангидридами кислот в пиридиновом растворе [c.416]

АЦИЛИРОВАНИЕ ХЛОРАНГИДРИДАМИ КИСЛОТ [c.244]

Ацилирование хлорангидридами кислот по Фриделю—Крафтсу [c.309]

Аналогичен механизм реакции ацилирования хлорангидридами кислот [c.164]

Ацилирование хлорангидридами кислот в присутствии органических оснований, связывающих выделяющийся хлористый водород (синтез эфиров целлюлозы и высших жирных кислот, а в [c.255]

Тетраалкилсилан из реактива Гриньяра и триалкилхлорсилана Расщепление аллилсилана ацилированием хлорангидридом кислоты Число стадий 4 Общий выход 35% [c.600]

Обычно для ацилирования гидроксисоединений используют ангидриды и хлорангидриды кислот. При ацилировании хлорангидридами кислот для связывания выделяющегося хлористого водорода к реакционной массе добавляют едкий натр, соду или потащ. Так, фенол в бензольном растворе в присутствии избытка поташа образует с бензоилхлоридом фенилбензойный эфир [c.202]

Сложйые Эфиры карбоновых кислот часто спонтанно реагируют с гидразингидратом, хотя в отдельных случаях требуется слабое нагревание [406]. Реакция подвержена влиянию стерических факторов [407]. Замещение в моноалкилгидразинах может происходить у любого из двух атомов азота, при этом образуются изомерные гидразиды (146) и (147), схема (224) . Однако на практике заметные количества более стерически затрудненного изомера (147) образуются только из формиатов (К2=Н). При увеличении размера остатков Н или Я скорость реакции падает и увеличивается количество продукта (146) за счет (147) [408]. Так, взаимодействие метилгидразина со сложным эфиром дает главным образом (146). Напротив, при ацилировании хлорангидридом кислоты главным продуктом является (147), так как электронодонорные свойства метильной группы в данном случае являются фактором, определяющим строение продуктов. В случае [c.511]

Пр1и ацилировании хлорангидридами кислот (в синтезах бензофенона и п-метоксиацетофенона) для получения максимальных выходов кетонов необходимо брать не менее 1 же хлорида алюминия. Если же ацилирование проводят анлидридом карбоновой кислоты, то количество катализатора удваивают, так как выделяющаяся карбоновая 1Кислота связывает хлорид алюминия. После окончания (реакции комплекс кетона с хлоридом алюминия гидролизуют ледяной водой, подкисленной соляной кислотой. [c.114]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.356 , c.390 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.45 , c.130 , c.130 , c.140 , c.246 , c.247 , c.254 , c.254 , c.431 , c.431 , c.432 , c.432 , c.433 , c.433 , c.434 , c.434 , c.435 , c.435 , c.439 , c.445 , c.445 , c.449 , c.449 , c.450 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология