Производные 8-аминохинолина

Группа антималярийных производных хинолина, объединяющая очень большое число соединений, характеризуется двумя основными типами активных препаратов 1) производные 4-аминохинолина (I) 2) производные 8-аминохинолина (II) [c.325]

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической активностью производные 8-аминохинолина — плазмоцид, хиноцид и 4-аминохинолина — хингамин (противомалярийные-средства) производные 4-хинолинкарбоновой кислоты — совкаин (местноанестезирующее средство) производные 8-оксихино-лина—хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибактериальные, антисептические средства). [c.317]

Так, например, исследования производных 8-аминохинолина [c.353]

Особенно полному и тщательному исследованию подвергнуты производные 8-аминохинолина (II), причем изучение связи между химическим строением и антималярийной активностью этих соединений дает возможность сделать следующие обобщения [c.326]

Другая группа анестетиков принадлежит к числу производных 8-аминохинолина, сильное антималярийное действие которых сменяется местноанестезирующей активностью при разветвлении боковой цепи в положении 8 и замене метоксигруппы в положении 6 на этокси-группу. [c.341]

По Г. В. Челинцеву и Б. М. Дубинину действие жирных аминов в присутствии сернистой кислоты на 8-оксихинолин является наиболее удобным методом синтеза М-алкил-производных 8-аминохинолина 1. [c.408]

Все алкилированные производные 8-аминохинолина образуются при конденсации производного хинолина, содержащего первичную аминогруппу й положении 8, с соответствующим органическим аминогалогенопроизводным. Первоначально помахин получали, используя следующие реакции [1088] [c.238]

Однако существенна не только природа гетероцикла, но и положение азогруппы по отношению к гетероатому. Реагенты на основе 2-аминохинолина более чувствительны, чем на основе 8-амино-хинолина. Например, для соединения Со(И) с 2-ХААК е = 7,1-10 , а с 8-ХААК е = 6,0-10 для соединений галлия с теми же реагентами— 9,8-10 и 7,4-10 соответственно для соединений галлия с 2-ХАДЭАФ е = 10,5-10, а с 8-ХАДЭАФ е = 7,7-10 [130, 160]. Для меди и индия также предпочтительнее азопроизводные 2-аминохинолина, чем производные 8-аминохинолина. [c.82]

Производные 8-аминохинолина, в отличие от соединений ряда 4-аминохинолина, являются гаметоцид-ными препаратами, сохранившими в известной степени и шизотропвые свойства. К этим П. п. относятся плазмохин, плазмоцид, примахин и хиноцид. Эти П. п. применяются для профилактики и противоре-цидивного лечения малярии. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология