Микрохимические реакции алкалоидов

Для микрохимического открытия часто служат вышеописанные общие реакции на алкалоиды, проводимые в особых условиях. Микрохимическое открытие представляет собой весьма ценное пособие при открытии алкалоидов, но требует величайшей осторожности, во избежание смешения алкалоидов по сходной внешней форме кристаллов их солей . По отношению к каждому алкалоиду приходится решить вопрос, нет ли другого алкалоида, дающего при данных условиях сходные по внешней форме кристаллы или их сростки. Макрохимическое [c.225]

Судебно-химическим отделением Государственного научно-иссследователь-ского института судебной медицины РСФСР в Москве выпущен ряд работ по микрохимии алкалоидов М. Д. Швайкова Микрохимические реакции кокаина при судебно-химических исследованиях, Судебная медицина и пограничные области , 1934, Фармация, № 5, 1938 Микрохимическое открытие экгонина переведением его в метиловый эфир, Фармация, № 1, 1939 Микрохимические реакции анабазина при судебно-химических исследованиях, Фармация, № 3, 1938 Микрохимическое открытие никотина. Бюллетень по вопросам судебной медицины, № 1, июль 1939 г. [c.226]

Реакция с хлорцинкиодным раствором. Веронал должен быть в твердом виде если имеется раствор, то одна капля его испаряется на предметном стекле. По наложении покровного стекла прибавляют раствор реактива. Сейчас же образуется множество, преимущественно мелких (до 40 и. длины и 8—10 л, но иногда и 20 и. ширины), плоских кристаллов в форме табличек и призм. Реакция эта, —одна из прекраснейших микрохимических реакций, — ценна еще по тому, что выделяющиеся кристаллы обладают поразительным разнообразием окраски. Густо, один возле другого, находятся сизые, серые, как грифель, серозеленые, цвета мяса, красные и темнокрасные кристаллы. Великолепная картина цветов. Ни один алкалоид не дает с хлорцинкиодным раствором хотя бы сколько-нибудь похожей реакции. [c.396]

Использование иммерсионного метода и элементарных кристаллооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Внешний облик кристаллов часто меняется в зависимости от примесей, условий кристаллизации и т. п. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. Опыт применения иммерсионного метода к микрохимическому анализу излагается в работах Аншелеса и Бураковой [47, 48, 49], к открытию и определению алкалоидов — в книге Поздняковой [50], к идентификации аминокислот — в статье [51]. Статьи [52—55] дают примеры использования иммерсионного метода в некоторых специальных исследованиях. [c.282]

Метод Швайковой рекомендуется для обнаружения ана-базина в судебно-медицинской практике. Однако, по утверждению автора, успех реакции в значительной степени зависит от концентрации анабазина. В работе дана микрохимическая характеристика реакции анабазина и ник отина с 14 другими реактивами на алкалоиды, но, к сожалению, не разбирается вопрос о поведении при этом побочных алкалоидов А. aphyila. [c.123]

Описана [120] микрохимическая идентификация демерола в виде кристаллических производных, получаемых с обычными реактивами на алкалоиды. Описаны также реакции демерола с пикриновой кислотой, иодистым свинцом, нитропруссидом натрия, иодистым калием и бихроматом калия. Предложен метод идентификации и разделения изомеров дезоксиэфедрина как друг от друга, так и от 12 симпатомиметических аминов [86]. Для этой цели рекомендуется применять хлоруксусную, платинохлористоводородную и пикриновую кислоты, которые дают кристаллические производные с наиболее четкой температурой плавления. Найдено, что для отделения эфедрина удобнее перегонка с паром из сильно щелочного раствора, чем извлечение не смешивающимися с водой растворителями [93, 161]. Описан метод отделения эфедрина от прокаина в виде N-ацетил-производного [190], которое может быть извлечено хлороформом из кислого раствора и взвешено содержание прокаина определяют после извлечения хлорофррмом из того же раствора, но обработанного аммиаком. [c.197]

Мескалин дает с серной кислотой лимонно-желюе окрашивание, переходящее в фиолетовое при нагревании или при прибавлении маленького кристаллика сахарозы или азотнокислого натрия. Аналогичная реакция характерна для всех алкалоидов этой группы, за исключением горденина. О микрохимических метода открытия мескалина см. . [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология