Алкалоиды количественное определение

Количественное определение. Могут быть использованы гравиметрические, титриметрические и физико-химические методы. Гравиметрический метод применяется чаще всего в том случае, когда алкалоид находится в лекарственных смесях. Сущность этого метода состоит в том, что определяют массу основания алкалоида, выделенного из солей после удаления растворителя. [c.334]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ [c.419]

Для количественного определения некоторых алкалоидов можно применить метод осаждения, используя различные оса-дители нит рат серебра, йод и др Например, до включения в ГФХ метода неводного титрования кофеин определяли йодометрически при осаждении его раствором йода в виде нерастворимого в воде перйодида, избыток йода оттитровывали тиосульфатом натрия. [c.336]

ПОЛЯРИМЕТРИЯ — метод физикохимического исследования, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света оптически активными веществами. Чаще всего такими веществами являются органические соединения с асимметрическим атомом углерода. Измерения производят с помощью поляриметров — оптических приборов, в которых луч света последовательно проходит через систему двух поляризующих призм. Благодаря пропорциональности, существующей между углом вращения и концентрацией оптически активного вешества, поляриметрические измерения используют для количественного определения оптически активного вещества. П. является основным методом контроля в сахарной промышленности по величине угла вращения определяют содержание сахара в растворе. Методы П. используются также для анализа эфирных масел, алкалоидов, антибиотиков и др. Большое значение имеет поляриметрический метод исследования в органической химии, где на основании определения знака и величины вращения плоскости поляризации можно судить о химическом строении и пространственной конфигурации соединения, делать выводы о механизме реакций и др. Для этого в последнее время особенно успешно используется спектрополяри-метрия. [c.201]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Методы количественного определения пуриновых алкалоидов могут быть разнообразны и определяются их химическими свойствами. [c.364]

В фармацевтическом анализе ионообменная хроматография широко используется для количественного определения солей органических и минеральных кислот, солей алкалоидов и азотистых оснований и других групп лекарственных веществ. [c.58]

Для количественного определения примесей посторонних алкалоидов морфина гидрохлорид извлекают в присутствии едкого натра хлороформом и после отгонки последнего извлекают эфиром. После удаления эфира весовым путем определяют остаток, содержание которого по ГФ1Х не должно превышать 0,6%. Метод этот основан на образовании морфината, растворимого в воде, который не извлекается органическими растворителями (хлороформ, эфир), в то время как другие алкалоиды растворяются эфире и могут быть им извлечены. [c.468]

Кислотно-основное титрование применяют в фармации для количественного определения барбитуратов, фенолов, алкалоидов и т. п. [c.191]

В настоящее время ГФХ для количественного определения алкалоидов как оснований, так и солей принят метод кислотно- [c.334]

Количественное определение производят одним из нижеприведенных методов а) около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 30 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл раствора ацетата ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора кристаллического фиолетового параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт 1 -ил 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,01812 г пахикарпина-гидройодида. В данном случае на 1 мол. основания алкалоида, содержащего два атома азота, расходуется 2 мол. хлорной кислоты [c.437]

Сущность работы. Проявление адсорбированных силикагелем алкалоидов, содержащихся в тинктуре белладонны, водно-спиртовым раствором позволяет выделить в чистом виде три алкалоида атропин, гиосциамин и скополамин. Их обнаружение возможно благодаря свойству этих алкалоидов светиться при освещении их растворов ультрафиолетовым светом. Количественное определение путем титрования растворов серной кислотой в присутствии сернокислого хинина также производится при облучении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами. Метод обладает высокой точностью, требует незначительного количества анализируемого вещества, а также затраты небольшого времени для производства анализа. [c.55]

В настоящее время этот метод используется для разделения, идентификации и количественного определения таких сложных веществ, как смеси углеводородов, ароматических карбоновых кислот, стероидов, гербицидов, пестицидов, антибиотиков, различных красителей и их полупродуктов, алкалоидов, различных компонентов нуклеиновых кислот. [c.69]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Количественное определение берберина спектрофотометрическнм методом (ФС 42-1152-78). Количественное определение берберина в корнях барбариса по данной методике основано на селективном извлечении берберина в его карбинольной форме и отделении от алкалоидов фенольной природь] на стадии экстракции сырья, [c.159]

Количественное определение солей алкалоидов и азотистых оснований с помощью анионитов. Точную навеску исследуемой соли алкалоида (0,03—0,05 г) растворяют в 5 мл воды или спирта, подкисляют каплей разведенной хлороводородной кислоты, и раствор медленно пропускают через колонку с анионитом. При этом выделяется основание исследуемого алкалоида. [c.58]

Сущность методов количественного определения алкалоидов в лекарствен-растительаом сьгрье (формулы и лекарственные растения, содержащие эти лоиды). [c.162]

Впервые для более чем 200 соединений рассчитаны показатели констант титрования, установлены корреляционные зависимости меж-константами титрования в воде и неводных растворителях, что помогло разработать методики количественного определения алкалоидов, флавоноидов, антрахинонов, а также барбитуратов, сульфонами-.и)в, производных пирозолона и др. классов соединений и нровести их стандартизацию в готовых лекарственных формах (14, 16, 22). [c.19]

Для количественного определения пуриновых алкалоидов можно использовать спектрофотометрию в УФ-области. Наличие двойных связей в молекулах пуриновых алкалоидов создает значительную возможность резонанса, в связи с чем эти вещества поглощают УФ-излучение Пурины дают одну интенсивную полосу ниже 220 нм и другую при 272 нм, но все они имеют одинаковые максимум и интенсивность поглощения, поэтому метод спектрофотометрии в УФ-области является общим, т. е. групповым методом. [c.364]

Применяются и другие методы количественного определения пуриновых алкалоидов и их производных в зависимости от индивидуальности каждого препарата. [c.364]

При количественном определении алкалоидов в рожках спорывьи на лабораторных занятиях указаггяую кавеску сырья (3 г) предварительно обезжиривают калибровочный график студенту дается готовый. [c.157]

Аналог этих соединений в ароматическом ряду — трифенилбор — обладает интересным свойством присоединять щелочные металлы с образованием окрашенных в желтый цвет кристаллических веществ состава (СбН5)зВ- Ме (Ме == Li, Na, К, Rb, s). В связи с этим следует упомянуть тетрафенилборат натрия (торговое название калигност), применяемый для качественного и количественного определения ионов калия, рубидия и цезия он может быть также использован для выделения и открытия алкалоидов и аммониевых солей. [c.188]

Количественное определение берберина пектрофотометрическим методом с приме-ением хроматографии в тонком слое сор-е н т а. Метод основан па разделении алкалоидов в тонком слое рбента и определении содержания берберина спектрофотометри-i KHM методом. [c.160]

Опнсаны многочисленные методы количественного определения алкалоидов, однако наиболее распространены весовой и объемный методы. [c.419]

Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

Посторонние органические примеси определяют путем сравнения окраски 5%-ного раствора препарата в концентрированной серной кислоте с окраской 0,02%-ного раствора хромата ка.пия исследуемый раствор не должен обладать более интенсивной окраской. Посторонние алкалоиды определяют по изменению окраски того же раствора при прибавлении азотной кислоты. Минеральные и другие примеси определяют по растворимости 1 г препарата при 50° в 7 мл смеси из двух объемов хлороформа и одного объема 95%-НОГО спирта. Влаги по ГФ1Х допускают не более 5%. Количественное определение препарата производят алкалиметрическн в спиртохлороформном растворе 1 мл 0,1 н. раствора едкого ндтра соответствует 0,03735 е безводного хинина-сульфата, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.446]

Весь процесс количественного определения а псалоидов в ра-ительцом сырье можно разделить на три основных этапа (стадии) извлечение алкалоидов из растительного сырья 2) очистка по- ченных извлечений и, если требуется по методике, разделенуте, еси алкалоидов на индивидуальные соединения 3) определение держания алкалоидов. [c.145]

Соли некоторых органических оснований не растворяются в углеводородах или простых эфирах, но хорошо растворимы в хлороформе или в спиртах. Например, гидрохлориды некоторых алкалоидов легко переходят в хлороформ из водных растворов [96]. На этом принципе основывается метод количественного определения противомалярийных препаратов [29] в виде соответствующих солей с метиловым оранжевым, pa твopяющи i я в хлороформе. Содержание этих окрашенных солей в хлороформе можно определить колориметрически. Непрореагировавший метиловый оранжевый остается в водной фазе. [c.394]

Соколов разработал экспресс-метод определения сумм№ алкалоидов в полупродуктах н отходах производства анабазнна, быстрый метоп определения суммы алкалоидов в растении, а также фторосиликатный метод количественного определения анабазина. Сущность фтороснлнкатного метода-заключается в образовании нерастворимого в спирте фторо-силиката анабазнна (соли побочных алкалоидов анабазина, при этом остаются в растворе). [c.135]

В литературе известно несколько работ, посвященных количественному определению никотина, норникотина н анабазииа при их совместном присутствии в различных видах табака. Предложенные методы основаны или на количественном осаждении алкалоидов, или на использовании различных цветных реакции на пиридиновый цикл. [c.137]

Учитывая, что ни один из алкалоидов А. aphyila, за исключением анабазина, не содержит пиридинового ядра, Клышев , несколько видоизменив методику Шмука и Бороздиной, применил ее для количественного определения анабазина в А. Aphyila. [c.140]

Для анализа сырья и диффузионных соков мы пользовались растворами алкалоидов, получаемых по стандартному методу. Однако это не удалось применить для определения содержания анабазина в анабазин-сульфате. Растворы, приготовленные по стандартному заводскому методу, оказались сильно окрашенными и были совершенно непригодными для фотоколориметрирования. Поэтому для количественного определения анабазина в анабазин-сульфате нами была использована методика Клышева . [c.141]

Многие органические соединения, а также их комплексы с переходными элементами снижают перенапряжение водорода на ртутном электроде. В результате возникают каталитические водородные токи, величина которых в строго контролируемых условиях пропорциональна концентрации катализатора — вещества, снижающего перенапряжение водорода. Катализаторами могут быть многие азот- и серосодержащие органические соединения. Несмотря на все перечисленные сложности, полярография пригодна дпя количественного определения многих органических соединений в весьма сложных объектах. Есть и прямые методы определения электроактивных веществ (определяют следы С Н,К02 в анилине), и косвенные методы, основанные, например, на измерении степени подавления полярографических максимумов. Так можно оценивать молекулярные массы продуктов гидролиза крахмала ипи определять степень загрязнения различных вод природными и синтетическими ПАВ. Современные фармакопеи многих развитых стран рекомендуют полярографические методы определения лек хпвенных прещтов — алкалоидов, гормонов, антибиотиков, витаминов. [c.189]