Термохимия процесса

Изучение термохимии процесса, которая может быть выражена следующим рядом уравнений [c.194]

Структура аппарата фотосинтеза, его состав, скорости передачи электронов от доноров к акцепторам интенсивно изучаются в реальных структурах и на упрощенных модельных системах, обзор которых приведен в [104]. Слабым местом развивающихся представлений о природном фотосинтезе является практически полное отсутствие работ по взаимодействию молекул, входящих в состав природных систем фотосинтеза. Поскольку структура и связь - это два неразрывных явления природы, каждое из которых без другого не существует, то становится очевидным необходимость изучать не только состав аппарата фотосинтеза, но и природу, характер связи его отдельных составляющих. В этом плане направление, связанное с термохимией процессов сольватации хлорофилла и металлопорфиринов в многокомпонентных растворах [12], можно считать перспективным в изучении структуры и связи отдельных звеньев фотосинтетического аппарата. [c.285]

ТЕРМОХИМИЯ ПРОЦЕССА В КАМЕРЕ СГОРАНИЯ [c.18]

А. В. Думанский уделял большое внимание изучению процессов смачивания твердых поверхностей и проблемы лиофильности дисперсных систем. Результаты исследования термохимии процессов смачивания позволили ему установить общую закономерность взаимодействия гидрофильных коллоидов с водой и выдвинуть гипотезу о роли водородных связей в данном процессе. Для гидратации нерастворимых в воде гидрофильных высокополимеров А. В. Думанский предложил термохимическое уравнение [c.7]

Большой интерес представляют работы по термохимии процессов комплексообразования. Из работ последнего времени необходимо отметить работы Латышевой [323, 324], Васильева [325] и других авторов [326—328]. [c.510]

Важным разделом химии является химия растворов электролитов. Поэтому термохимия процессов растворимости и реакций в таких растворах приобретает самостоятельное значение. При этом следует отметить, что состояние гидратированных молекул и ионов в растворах электролитов существенно отличается от состояния молекул чистых жидкостей и кристаллических веществ. Это связано с наличием у ионов заряда и принципиальной невозможностью разделить противоположно заряженные ионы. [c.10]

Термохимия процесса образования клинкера. Образование клинкерных минералов и вообще цементного клинкера происходит при затрате определенного количества тепла. Теоретическая теплота клинкерообразования — это количество тепла, необходимое для того, чтобы из соответствующего количества сухого сырья с температурой 293 К получить 1 кг клинкера с той же температурой. [c.207]

ТЕРМОХИМИЯ ПРОЦЕССОВ ГИДРАТАЦИИ ЦЕМЕНТА [c.197]

MI.3. ТЕРМОХИМИЯ ПРОЦЕССА АММОНИЗАЦИИ [c.103]

Термохимия процесса образования клинкера [c.292]

Обозначения Рабиновича имеют то преимущество, что в них отражены два важных фактора, обусловливающих наступление перегруппировки размер кольца переходного состояния и термохимия процесса, т. е. превращение менее стабильного радикала в более стабильный радикал (первичного во вторичный или третичный) или наоборот. [c.187]

Термохимия процесса связывания извести в портланд-цементе изучалась многими авторами. В 1908 г. Хабиантич показал, что клинкерообразование сопровождается значительным положительным тепловым эффектом вследствие образования двукальциевого силиката и монокальциевого алюмината. Волин объяснил ход крн- [c.772]

Развитие аналитической атомно-абсорбционпой (АА) спектроскопии выявило целый ряд проблем, касающихся механизма атомизации элементов, — процессов химических превращений в анализируемом веществе, испарения и диссоциации соединений, взаимодействия металлов с материалом атомизатора и т. п. В связи с этим в последние годы стали особенно активно проводиться теоретические и экспериментальные исследования макрокинетики и термохимии процессов формирования поглощающего слоя атомов. Такие исследования имеют целью, во-первых, повышение надежности анализа, во-вторых, количественное описание процессов атолшзации и получение новых фундаментальных данных по исследуемым элементам и соединениям, расшифровку последовательности стадий химических превращений и применение атомной абсорбции для определения не только содержания элементов в пробе, но и их валентного состояния. [c.48]