Получение меркаптола

Кроме того, ацетон является исходным веществом для синтеза снотворного средства — сульфонала. Для этой цели его конденсируют с этилмеркаптаном и затем полученный меркаптол окисляют перманганатом калия до бис-(этилсульфонил)-диметилметана, т. е. сульфонала [c.224]

Получение тиокетонов, меркапталей и меркаптолов [c.586]

Аналогичная реакция кетонов приводит к меркаптолам. Меркаптол, полученный из ацетона и этилмеркаптана, превращается при окислении перманганатом калия в дисульфон — сульфонал [c.505]

Для меркаптанов характерны также реакции с альдегидами в результате которых образуются меркаптали, и с кетонами дающими меркаптолы. Некоторые сульфоны, полученные из последних, нашли применение в качестве снотворных примером может служить сульфонал (СНд)2С(502С2Н5)2, представляющий собою сульфон меркаптола, который получается в результате взаимодействия ацетона с этилмеркаптаном . В связи с этим следует упом януть также, что углеводы тоже образуют продукты конденсации с меркаптанами и что оптически активный амилмеркаптан, приготовленный из соответствующего алкоголя, применялся для разделения рацемических сахаридов [c.470]

Полученный меркаптол окислением перманганатом в присутствии 25%-ной уксусной кислоты превращен в циклический диоксиддсульфон [c.92]

При синтезе меркаптола из ацетофенона и тетраметилендиоксидитио-сульфата в 0,5-литровую широкогорлую колбу помещали 35 г (0,09 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, прибавляли 11,4 г (0,09 моль) ацетофенона и 80 г спирта, содержащего 20% НС1. Процесс проводили в тех же условиях, что и при получении меркаптола из метилциклогексанона.. Выход 11 г, т. пл. 122—125°. [c.94]

Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. В колбу емкостью 0,5 л загружалось последовательно 25 г (0,07 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, 7,6 г (0,06 моль) парахинона и 60 г спирта, содержащего 20% НС1. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. Выход 6 г, т. пл. 212—215°. Найдено, % S — 33,45, вычислено — 33,68. [c.94]

Если эти соединения получены из альдегидов, они называются тиоацеталями или меркапталями. Соединения, полученные из кетонов, часто называют тиокеталями или меркаптолями. [c.434]

Дисульфоны, полученные из меркапталей, имеют один активньи атом водорода нолученные из формальдегида — даже два. Благодаря этому в отличие от дисульфонов, полученных из меркаптолов, они растворяются в щелочах легче, чем в воде. [c.505]

Его обрабатывали циклическими кетонами и их производными в присутствии спирта, содержащего 15—20% НС1. Таким образом были получены соответствующие циклические меркаптолы. При их получении из метилциклогексанона и тетраметилендиоксидитиосульфата в присутствии спирта, содержащего 20% НС1, видимо, в процессе реакции сначала образуется меркаптан и затем дисульфидметилциклогексилтетрамети-лендиоксидисульфидметан по схеме [c.92]

Применение а.а -дигалоидозамещенного эфира этиленгликоля для получения этого исходного вещества синтеза меркаптолов и дисульфонов позволяет сократить время протекания реакции до 30—40 мин против 80—90 ч при его получении через днгалогеналкилы. [c.93]

При окислении меркаптола в тетраметилендиоксидисульфонметил-фенилметан к 4 г меркаптола, полученного из ацетофенона, добавляли [c.94]

Окисление 4 г меркаптола, полученного из парахинона и тетраметилен-диоксидитиосульфата, в тетрасульфон осущестЕлялось 10 г перманганата калия с прибавлением по частям 10 г 30%-ной уксусной кислоты и 250 мг воды. Процесс протекал в условиях, описанных для окисления меркаптола, полученного из метилциклогексанона. Продукт экстрагировался горячим ацетоном. Препарат имел т. пл. 223—225°. Найдено, % S — 24,92, вычислено — 25,19. [c.94]

Найден метод получения новых представителей циклических диоксидисульфидов (меркаптола) и циклических диоксидисульфонов с применением а,а -дигалоидзамещенного диметилового эфира этиленгликоля. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология