Гексанитродифениламин

Взаимодействием анилина с 2,4-динитрохлорбензолом в спиртовой или водной среде получают динитродифениламин и нитрованием последнего - бризантное взрывчатое вещество гек-сил(2,2, 4,4, 6,6 -гексанитродифениламин) [350]. [c.189]

Соответствующие его соли можно получить нагреванием водных или спиртовых растворов (или суспензий) гидроокисей металлов или карбонатов с суспендированным в этих растворах гексанитродифениламином . [c.365]

Промывка гексанитродифениламина. Для промывки гексанитродифениламина нельзя применять щелочи, так как он образует с ними растворимые в воде соли. Очень трудно отмыть полностью кислоты из аморфного продукта, но кристаллическое вещество может быть полностью отмыто от кислот 2—3-часовой промывкой кипящей водой. Затем отжимают воду на центрифуге. [c.370]

ГЕКСИЛ, 1) органический радикал eHia. 2) 2,2, 4,4, 6,6 -Гексанитродифениламин — желтые крист. 245 °С [c.124]

Аналогичный процесс происходит в растворах гексанитродифениламина [c.122]

Был также предложен микрообъемный /метод определения РЬ и Сз при помощи гексанитродифениламина [1242]. Образующийся осадок растворяют в ацетоне, и гексанитродифениламин восстанавливают двухвалентным ванадием, избыток которого титруют Ее + с применением сафранина в качестве индикатора. [c.493]

Осадочно-хроматографическая реакция на бумаге с дипикриламином (гексанитродифениламин). Реакцию проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной 4%-ным раствором гидрофосфата натрия. Реактивную бумагу готовят заранее. Высушивают ее до воздушносухого состояния. Вместо дипикриламина можно брать водный раствор гексанитрокупроата натрия. С дипикриламином реакция протекает по уравнению [c.163]

ГЕКСИЛ (2,2, 4,4, 6,6 -гексанитродифениламин), бризантное ВВ мол. м. 439,22 желтые кристаллы т. пл. 245°С (с разл.) плотн. 1,78 г/см ДЯ бп 41,43 кДж/моль. Раств. [c.512]

Многие соединения одновалентного таллия аналогичны соответствующим соединениям щелочных металлов. Это можно объяснить одинаковой валентностью катионов щелочных металлов и таллия и очень близкими размерами их ионных радиусов. Поэтому соединения таллия изоморфны с соответствующими соединениями щелочных металлов и часто образуют с ними смешанные кристаллы. Сходство одновалентного таллия со щелочными металлами можно иллюстрировать, например, хорошей растворимостью ТЮН в воде. Таллий дает осадки со многими реактивами на К+, Rb+ и s+, например, с гексанитрокобальтиатом, хлороплатинатом, гексанитродифениламином, полинитрофенол ами. [c.10]

Из других полинитросоединений реакцию на соли одновалентного таллия дает гексанитродифениламин в виде его растворимой натриевой или магниевой соли наблюдается образование темно-оранжевых дендритов, параллелепипедов и чризм, длина которых достигает 100 мк [246]. Открываемый 1инимум 0,05 у Т1+. Предельная концентрация 1 40 000. Соли К+, Rb+, s+ образуют желтые или оранжевые кристаллические осадки. Реакции с другими нитросоединениями см. стр. 141. [c.30]

Получение гексанитродифениламина из хлорбензола. 1. Дин итр ох лор-бензол. Прибавляют 101,7 г хлорбензола при комнатной температуре (23° 3 течепие 2 час к 507 а смсси, содержащей 67,26% Нг ,04, 30,06% HNOa, 0,16%. HNO2 и -2,52% Н2О, после чего нагревают при 95° в течение 2 час. [c.255]

О солях гексанитродифениламина см. литературу такж о продуктах присоединения пиридина, пиперидина и этилендиамина к двойным солям платины солям гуанидина о соединениях пиперидина с неорганическими галоидными соединениями см. Леонард [c.758]

Получение гексанитродифениламина нитрованием динитродифениламина в одну фазу. Можно нитровать динитродифениламин не в две, а в одну фазу . Для этого вносят 1 в. ч. динтродифениламина к 3,75 в. ч. кислотной смеси, содержащей 30% Н2304 и 70% HNOз при температуре 70—80°. При этом получается тетранитросоединение. Затем при температуре 80—90° осторожно прибавляют 2 ч. олеума, содержащего 107— 108% НаЗО (около 30% свободного ЗОз). [c.370]

Дипикриламин 2 (гексанитродифениламин) представляет собой слабую кислоту, почти нерастворимую в воде и образующую малорастворимые соли с калием (оранжевый осадок), аммонием, рубидием и цезием. Следовательно, все эти ионы будут мешать определению калия. Для титрования применяют более растворимый дипикриламинат натрия (или иногда, при высоком содержании натрия в титруемом растворе, дипикриламинат лития). Титрование проводят, в фосфатном (или боратном) буфере при pH 11,5—12 (например, 0,037 М раствор NaH2P04 в 0,063 М растворе едкого натра). Необходимо охлаждать титруемый раствор льдом и пропускать азот для удаления кислорода и для перемешивания раствора. [c.227]

ГЕКСИЛ, 1) органический радикал СбН1з. 2) 6,6 -Гексанитродифениламин — желтые крист. ( л 245 С [c.124]

Тетрил может быть пслучен также нитрованием монометил-аннлина или конденсацией динитрохлорбензола и монометиламина с последующим нитрованием образовавшегося динитрофе-нилметиланилина Нитрованием дифениламина можно получить гексил (гексанитродифениламин) [c.27]

Тетрафенил бораты лития или н.ат]рия обладают умеренной рас-тво рИмостью в воде, и поэтому обе эти соли ярягодны для количественного осаждения калия из нейтральных или слегка подкисленных водных pa TBOipoB. Калиевая соль гексанитродифениламина (или дипикриламина) также плохо раство(ряется в воде. [c.274]

Гексанитродифениламин, см. Дипикриламин Гексафторацетилацетон [c.628]

Синоним гексанитродифениламин Эмп. ф-ла 12H5N7O12 м. м. 439,22 Свойства светло-желтый кристаллический порошок, т. йл. 244- [c.643]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексанитродифениламин: [c.365] [c.471] [c.123] [c.188] [c.257] [c.161] [c.20] [c.29] [c.141] [c.242] [c.243] [c.392] [c.50] [c.75] [c.383] [c.364] [c.365] [c.259] [c.195] [c.344] [c.323]

Натрий (1986) -- [ c.29 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.226 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.344 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.220 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.629 , c.630 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.226 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.306 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.306 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.43 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.467 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.310 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.0 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.246 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.59 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.153 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.246 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.95 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.39 , c.422 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология