Дифениламин, нитрование

Г. получают взаимод. динитрохлорбензола с анилином в спиртовой или водной среде с послед, нитрованием образовавшегося динитродифениламина. Г. может быть получен также нитрованием дифениламина. Применяют Г. в смесях с тринитротолуолом и Л1 для снаряжения боеприпасов. Предложено использовать соли Г. в кач-ве термо- [c.512]

Бруцин, восстановленный стрихнин и дифениламин образуют продукты окисления с нитратом. В этом случае хлорид вызывает меньшие трудности, чем при нитровании. В присутствии нитрата бруцин дает красноватую окраску, [c.150]

Факторы парциальных скоростей для нитрования карбазола, дифениламина и флуорена [c.152]

Гексил можно получить нитрованием дифениламина в одну или две стадии. В первом случае дифениламин растворяют в серной кислоте и полученный раствор медленно приливают к концентрированной азотной кислоте. Во втором случае нитрование ведут в две стадии, используя на первой стадии серно-азотную смесь [c.465]

При нитровании дифениламина получается гексанитродифениламин- [c.306]

Обработка дифениламин-4-сульфокислоты 1 молем азотной кислоты в уксуснокислом растворе [2206] приводит к 4 -нитро-дифениламин-4-сульфокислоте. При дальнейшем нитровании в конечном итоге образуется 2, 4, 6 тринитродифениламин-4-сульфокислота, строение которой не вызывает сомнений, так как она получена и из сульфаниловой кислоты и хлористого пикрила [221а]. Дифениламин-4,4 -дисульфокислота нитруется сначала в положения 2 и 2, а затем происходит замещение сульфогрупп. [c.228]

Важнейшим соединением этого ряда вляется гексанитродифенил-амин (гсксамин), который образуется при нитровании дифениламина и является бризантным взрывчатым вещес. вом [c.578]

В карбазоле наиболее реакционным в электрофпльном замещении является положение 3, хотя реакционная способность положения 1 лишь незначительно меньше. Ниже показаны факторы скоростей нитрования карбазола в уксусном ангидриде в сравнении с дифениламином и флуо-реном [c.115]

Весьма гладко протекает нитрование ацильных производных дифениламина нитрующей смесью. При этом получают 2,4-динитродифениламин [941 с теоретическим выходом. Если же вести нитрование смесью дымящей азотной кислоты и концентрированной серной, то получается 2,4,6-тринитродифениламин. [c.43]

Соед. I типичный представитель N-нитрозосоединений (см. Нитрозамины). При нитровании превращ. в смесь 2- и 4-шггро-Л-нитрозодифениламинов, восстановление его приводит к смеси дифениламина и Н,Н-дифенилгидразина. При обработке соляной к-той I претерпевает Фишера-Хеппа перегруппировку с образованием 4-нитрозодифениламина. Получают соед. I нитрозированием дифениламина нитритом Na в смеси этанола с НС1 при сильном охлаждении. [c.272]

Для качественного определения азотиой кислоты или ее солей можно пользоваться известными реакциями с дифениламином или с сернокислым железом, а в некоторых случаях и испытанием по Редделину (см- ниже Способность органических соединений к нитрованию , стр. 200). Еще более чувстви- [c.195]

Весьма гладко протекает нитрование ацильных производных дифениламина нитрующей смесью При этом получают 2,4-динитродифениламин [941 с теоретическим выходом Если же вести нитрование смесью дымящей азотной кислоты и концентрированной серной, то получается 2,4,6-тринитродифениламин Получение нитропроизводных дифенилмочевины было изучено И М Коганом и Д Ф Кутеповым [95] При нитровании дифенилмочевины смесью 68,3%-ной азотной кислоты и Концентрированной серной кислоты при 0° получается 4,4 -ди-иитродифенилмочевина [c.43]

Получение гексила. Гексил можно получить по методу, аналогичному способу получения тетрила из диметиланилина растворением дифениламина в серной кислоте (нейтрализация дифениламина) и медленным сливанием полученного раствора к концентрированной азотной кислоте. Этот способ опасен, так как при нитровании легко возможно самовоспламенение и взрыв кроме того, дифениламин дорог. Поэтому при получении гексила в заводском масштабе исходят из динитрохлорбензола и анилина, конденсацией [c.367]

КАРБАЗОЛ, 245-247 С, i 354-355 С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Слабое основание, образует нестойкие соли с к-тами алкилирование и ацилирование происходит гл. обр. в положении 1, нитрование и гало-генирование в мягких условиях — в положениях 3 и 6, в жестких условиях— в положениях 1, 3, 6 и 8. При вааимод. с HNOj образуется N-нитро-эокарбааол. Выделяют из антраценового масла. Синтезируют термич. циклизацией о-аминодифенила или 2-амино-дифениламина. Примен. для синтеза фталоилкарбазолов и N-винилкарбазола. [c.242]

Тетрил может быть пслучен также нитрованием монометил-аннлина или конденсацией динитрохлорбензола и монометиламина с последующим нитрованием образовавшегося динитрофе-нилметиланилина Нитрованием дифениламина можно получить гексил (гексанитродифениламин) [c.27]

Склонность к образованию подобных солей еще резче выражена у ароматических динитро- и тринитроамшюв. В качестве примера приведем 2,4,6,2, 4, 6 -гек-санитродифениламин (получаемый нитрованием дифениламина), аммониевая соль которого устойчива в водном растворе она ранее служила красителем под названием ауранция. [c.458]

В промышленности нитрование является одним из важнейших процессов. Нитросоединения применяются в качестве взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота). Особенно большое значение имеет восстановление нитросоединений до аминов, которые используются как промежуточные продукты при получении красителей и лекарственных веществ (см. разд. Г,8,1). Из 2,4-динитротолуола, его смеси с 2,6-динитротолур-лом и из других динитросоединеннй получают диизоцианаты, перерабатываемые затем в полиуретаны, Л1-Фенилендиамин, получаемый из л1-динитробен-зола, используется для получения термостойких полиамидных волокон. Производные я-фенилендиамина, дифениламина, аминофенолов, получаемые восстановлением соответствующих нитросоединений, используются как антиоксиданты и средства, защищающие материалы от старения. [c.432]

Гнем получил его при нитровании дифениламина. Этот способ не нашел практического применения из-за высокой стоимости получающегося при этом гексила [92]. [c.464]

При ацилировании аминогруппы в анилине (1) муравьиной кислотой (формилировании) образуется форманилид (2), при нитровании которого получается л-нитроформанилид (5). В результате отщепления (гидролиза) формильной группы п-нитроформанилида получается п-нитроанилин ( - ). При ацилировании аминогруппы анилина уксусной кислотой образуется ацетани-лид (5), а из него путем нитрования получают -нитроацетанилид (6), который при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии уксуснокислого железа, дает ацет-л-фенилендиамин (7). При ацилировании анилина ацетоуксусным эфиром получается анилид ацетоуксусной кислоты (5). При нагревании анилина до высокой температуры под давлением, в присутствии катализатора, происходит фенилирование анилина, т. е. замена водорода аминогруппы фенилом, при этом образуется дифениламин (9). При сульфировании анилина запеканием [c.342]

Все нитраты хорошо растворимы в воде, поэтому при переведении анализируемой пробы в раствор не требуется особых приемов. Для фотометрического определения нитратов предложено много методов, из которых наиболее важное значение имеют следующие три группы 1) нитрование фенолов, а также хромотроповой кислоты, и фотометрическое определение образующихся нитрофенолов желтого цвета 2) окисление нитратами некоторых органических соединений, например бруцина, дифениламина и т. п., с последующим фотометрическим определением окрашенных продуктов реакции 3) восстановление до нитритов или до аммиака с последующим фотометрическим определением этих соединений. [c.27]

Нитроамины являются лучшими красителями, чем нитрофенолы. Старый краситель для кожи — Ауранщ1я ( I 12), аммонийная соль гексанитродифениламина, которая получалась нитрованием дифениламина, вышла из употребления, так как вызывает экзему однако она представляет интерес как взрывчатое вещество. [c.454]

Оранжевый IV (Витт, 1876 I 143) (сульфаниловая кислота - дифениламин) все еще применяется, несмотря на чувствительность к кислотам. Прочность его к кислотам повышается путем нитрозирования, нитрования и денитрозирования смесь нитропроизводных носит название Индийского желтого (Кнехт, 1880 I 146) (Азо-флавин, Азо-желтый) [c.536]

Акридиновый оранжевый N0 красит ителк из мыльной ванны в оранжевый цвет с зеленой флуоресценцией и применяется для набивки ситца и для крашения кожи. Применяя нитрование, восстановление п окисление, из Акридинового оранжевого хможно получить разные основные красители от коричневого до фиолетово-коричневого цвета. Эухризин GGNX, применяющийся для крашения кожи, дубленной растительными дубителями, и для желтых вытравок при набивке ситца, получают из соответствующего дифениламина и ацетальдегида. 2 Алмазный фосфин RF (IG) может служить примером несимметрично построенного акридинового красителя. [c.868]

Если эти выводы правильны, то в свою очередь возникает интересный вопрос о том, имеют ли атомы азота в пятичленных гетероароматических соединениях (например, в пирроле или карбазоле) плоскую конфигурацию.. Обычно предполагалось, что это так, на том основании, что иначе эти соединения не были бы ароматическими. Однако изложенные выще соображения показывают, что такое заключение не обоснованно. В литературе сообщалось, что микроврлновой спектр свидетельствует о плоском строении пиррола [23]. Однако эти авторы не обсуждали достаточно серьезно другие возможности. В частности, неплоская форма с быстрой инверсией атома азота может быть также согласована с экспериментальными данными. В нашем случае (рис. 9.5) карбазол обнаруживает такую же высокую реакционноспособность при нитровании, как дифениламин. Этот факт также можно легко объяснить тем, что равновесное состояние молекулы неплоское. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология