Борат тетрафенил

В настоящее время мы чаще применяем системы растворите лей 4 и 7 (см. табл. 2) для хроматографирования на бумаге и систему растворителей 5 для хроматографирования на колон ках. Наиболее пригодны для проявления реактив Драгендорфа и бромкрезоловый зеле.чый. В отношении реагентов для осаждения следует отметить, что, хотя рейнекаты и тетрафенил-бораты — наименее водорастворимые соли, они совершенно не-специфичны и поэтому непригодны для выделения мускарина из смесей. [c.438]

Тетрафенил-борат кадия [c.563]

Для определения иона калия пробу раствора обычно подкисляют азотной или уксусной кислотой. Затем добавляют соответствующий объем 3%-ного водного раствора тетрафенил бората натрия, после чего мгновенно выпадает в осадок тетрафенилборат калия [c.250]

Потенциометрические и полярометрические титрования с применением тетрафенил-боратов. II. Меркуриметрические определения. [c.174]

С некоторыми органическими веществами К+ и ЫН4 реагируют с образованием малорастворимых соединений. В реакцию с ними вступают обычно крупные, легко деформируемые органические реагенты тетрафенил-борат, дипикриламин, гидротартрат и т. д. [c.89]

Реже для целей идентификации применяют образование малорастворимых солей. Например, в последние годы для обнаружения кали5 все чаще используют реакцию с тетрафенил-боратом натрия [c.16]

Тетрафенил борат таллия Т1[В(СбН5)4]. ......... Фосфат уранила и аммония УР -МН РО РАСТВОРИМОСТЬ В В1 9,0.10-9 4,36-10-27 ОДВ ПРИ 15 °С 8,05 26,36 Таблица 3 [c.214]

Предложено осаждать и определять натрий в присутствии магния тетра-(п-толил)боратом лития [432]. Вместе с натрием осаждаются калий, рубидий и цезий предварительно их рекомендуется отделять тетрафенил боратом лития. Недостаток реагента — малая устойчивость при хранении. [c.61]

Тетрафенил-борат натрия (калигност) [c.368]

Тетрафенил бораты лития или н.ат]рия обладают умеренной рас-тво рИмостью в воде, и поэтому обе эти соли ярягодны для количественного осаждения калия из нейтральных или слегка подкисленных водных pa TBOipoB. Калиевая соль гексанитродифениламина (или дипикриламина) также плохо раство(ряется в воде. [c.274]

Химические сдвиги тетраалкилборатов тетраалкиламмония в спектрах С-ЯМР могут быть соотнесены на основании корреляции с соответствующими изоэлектронными углеводородами [12]. Наблюдается хорошая корреляция со стандартным отклонением для а-, р-, у- и б-углеродных атомов в пределах от 0,978 до 0,998. Сигналы а- и -у-углеродных атомов представляют квартеты с интенсивностью 1 1 1 1 с константами спин-спинового взаимодействия (с B ) соответственно /(Са"В)= 39,7—40,8 и 7(Су В) = 3,6—4,2 Гц. Величины этих констант очень близки к значениям 48,8 и 1,4 Гц, наблюдаемым в случае тетрафенил-борат-аниона [13]. [c.474]

При катионообменной экстракции последовательность извлечения катионов определяется соотнощением изобарно-изотермических потенциалов межионного взаимодействия в молекуле соли (1АСс) и гидратации катиона в водной фазе (ДОг). Возможны два случая а) экстракция падает с уменьшением радиуса катиона ( 0с<СА0т) и б) экстракция растет с уменьшением радиуса катиона (А0с> А0г). Первому случаю отвечает экстракция катионов щелочных металлов фенолами, сульфокислотами, тетрафенил-боратом, когда коэффициенты распределения увеличиваются при переходе от лития к цезию. [c.131]

Осаждение калия в виде тетрафенил бората в присутствии ЭДТА. [c.798]

Ход анализа. Пробу, освобожденную от аммонийных солей и органических веществ, отфильтровывают, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой, фильтрат и промывные воды сливают в стакан вместимостью 50 мл, нагревают до появления первых пузырьков (кипятить не надо ), добавляют 2 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты, перемешивают и медленно, при постоянном перемешивании прибавляют 8 мл 3,5%-Hofo раствора тетрафенилбората натрия. Реакционную смесь оставляют в покое. Через 15 мин содержимое стакана охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через стеклянный фильтр Л Ь 2 без вакуума. Предварительно взвешивают пустой сухой фильтр. Для удаления остатков тетрафенилбората натрия осадок на фильтре промывают 2—3 раза 1%-ным раствором уксусной кислоты, расходуя не более 15 мл, а затем водой. Полноту отмывки определяют следующим образом. В пробирку наливают немного раствора хлористого калия, добавляют 1—2 последних капли фильтрата, который вытекает из воронки, и 1—2 капли уксусной кислоты. Если тетрафенил борат натрия отмыт полностью, то жидкость будет прозрачной. Появление незначительной мути свидетельствует о наличии тетрафенилбората в фильтрате. В этом случае промывку надо продолжить. [c.209]

Соде]) кание ка.,тия нри анализе солей определяли в виде тетрафенил-бората калия [ "), су.т1ьфат-иона в виде Иа804, магния — титрованием [c.187]

Последствия каскада Оже наблюдались в металлоорганических соединениях, например в ацетилацетонате кобальта [137] (рис. 11.22) и тетрафенил-борате кобальтициния [139]. Полученные результаты трудно объяснить, так как в этих соединениях ион кобальта первоначально трехвалентен. Каскад Оже не дает механизма образования состояний более низкой валентности, [c.490]

На рисунке приведены спектры ЯГР ферроцена, циклопентадиенил-бензолжелезотетрафторбората и бмс-мезитиленжелезо-бис-тетрафенил-бората. Как видно из рисунка, химические сдвиги для всех трех соединений близки, и наблюдается тенденция к увеличению величины химического сдвига при переходе от циклопентадиенильного к чисто ареновому комплексу. Величины квадрупольных расщеплений различаются довольно [c.42]

Приведенный алгебраический метод в основном эквивалентен более простому графическому методу, описанному ранее, и имеет два недостатка результаты в значительной степени зависят от точности определения k , метод недостаточно надежен и не поддается самопроверке. Шульц 18а] применил данный метод для исследования полимеризации живущего полистирола в тетрагидрофуране с тетрафенил-боратом натрия. Поскольку условия эксперимента выбраны весьма неудачно [9, 13] и рассчитанная Kdtss чувствительна даже к небольшим ошибкам в kp, как это отметил Толле и сотр. [9], были получены ошибочные значения Kdiss- Тем не менее при графической обработке результатов данные Шульца согласуются с данными, полученными в работе [7] (рис. VII.4). [c.409]

Этот метод был впоследствии усовершенствован (Л. А. Драчев и др., 1979), когда нестабильную черную мембрану заменили мил-липоровым фильтром, пропитанным декановым раствором фосфолипидов (рис. 11). Недавно были изготовлены ионоселективные электроды, чувствительные к тетрафенилфосфонию и тетрафенил-борату. Это еще более упростило процедуру измерения Дг]). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология