Полимерные сетчатые носители

Полимерные сетчатые носители [c.74]

Весьма эффективным оказалось также действие на эту же реакцию добавок молекулярных цеолитовых сит [307], позволяющих снизить расходование катализатора (до 5—13%), повысить энантиоселективность и степень конверсии субстрата. Предприняты попытки закрепления комплексов ванадия и молибдена на полимерном носителе (сетчатой полистирольной смоле, содержащей фрагменты иминодиуксусной кислоты или диэтилентриамина), что позволило несколько раз возвращать катализаторы в цикл практически без потери их активности [308]. [c.85]

Особый интерес представляют полифункциональные соединения (соединения с несколькими реакционными группами), такие как непредельные кислоты, простые и сложные непредельные эфиры. Особенности строения этих соединений обусловливают и специфику их применения, например, полимеры с функциональ ными группами могут быть использованы в качестве ионообменных смол, носителей для иммобилизованных металлокомплексных катализаторов. Преврапдение функциональных групп в уже сформированной полимерной молекуле открывает новые пути к получению негорючих, теплостойких и сетчатых полимеров. Наличие в одной молекуле кратной связи и ацето- или ал-кокси-групп обусловливает возможность применения этих соединений в качестве активных ацилирующих агентов при синтезе высокомолекулярных соединений строго регулярной структуры (витамины, пестициды, атрактанты насекомых и т. д.). [c.261]

Оригинальным методом получения мономолекулярных олигомеров является ступенчатый синтез на полимерных носителях, предложенный для синтеза полипептидов 266- 267 р качестве полимера-носителя используют хлорметилированный сетчатый сополимер стирола с дивинилбензолом (2 вес. %). Синтез олигонептидов осуществлен по схеме [c.273]