Носители, используемые в колоночной экстракционной хроматографии

Отмучивание. Носитель можно разделить на отдельные фракции, суспендируя смесь частиц в движущемся вверх с определенной скоростью потоке жидкости. Частицы меньше заданного определенного размера будут уноситься вместе с потоком жидкости, в то время как частицы большого размера останутся в сосуде. Разделение на фракции проводят, используя поток жидкости различной скорости. Этот метод требует простого и недорогого оборудования и успешно используется для фракционирования смолы для ионного обмена [5—7] и носителя для колоночной экстракционной хроматографии [8], [c.70]

До настоящего времени исследования в колоночной экстракционной хроматографии выполнены в основном на носителе со средним диаметром частичек между 50 и 150 мкм (приблизительно от 100 до 350 меш США) размеры частичек изменялись при этом максимально от 50 до 180 мкм. Носители с частицами меньшего размера, от 10 до 50 мкм, использовали в хроматографии с высоким давлением несомненно, что они найдут широкое применение в будущем. [c.71]

Для определения микроколичеств веществ применяют наряду с другими метод колоночной распределительной хроматографии на инертных носителях с обращенной фазой, в котором используются микроколонки диаметром 2—4 мм и высотой рабочего слоя не более 100 лл. Этот метод называют также экстракционной хроматографией. Несмотря на то что экстракционная хроматография существует не более 10 лет, она уже с успехом используется для разделения сложных многокомпонентных систем при решении разнообразных аналитических задач. Примеры таких разделений можно найти в литературе, например, в обзоре [1]. [c.211]

Колоночная экстракционная хроматография — эффективный метод разделения элементов с близкими свойствами. Она широко применяется для разделения редкоземельных и многих других элементов. В последнее время ее стали использовать и как метод аналитического концентрирования. В этом случае хроматографическая колонка является своеобразным экстрактором полупротиво-точного типа, в котором одна из фаз неподвижно закрепляется на инертном носителе, а вторая перемещается вдоль колонки. Химизм процесса остается экстракционным, но техника осуществления — хроматографическая. Нередко колоночная экстракционная хроматография имеет преимущества по сравнению с обычной экстракцией В результате многократного повторения элементарных актов экстракции удается разделять элементы с близкими свойствами. Аппаратурное оформление процесса не сложнее, чем при экстракции. Объем органической фазы сведен к минимуму, что особенно существенно, [c.132]

Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противоточной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе (этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [1—4а] они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографическая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. Для того чтобы обойти это осложнение, Мартин дал другое определение тарелки в хроматографии. Следуя Мартину, можно определить хроматографическую тарелку как слой, в котором отношение усредненных концентраций распределяющегося вещества в неподвижной фазе и в элюате, вытекающем из этого слоя, соответствует отношению, достигаемому при равновесии в системе. Высота тарелки обозначается как высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.32]

Что касается колоночной распределительной хроматографии — во всяком случае в ее наиболее распространенных вариантах,— то это, по существу, способ осуществления самой экстракции, а не способ разделения веществ в готовом экстракте. Колонка используется в этом случае в качестве своеобразного полупротивоточного экстрактора одна из фаз неподвижно закрепляется на каком-либо инертном носителе, вторая перемещается вдоль колонки. Химизм процесса остается экстракционным, а техника осуществления — хроматографическая (многократность актов экстракции). [c.218]