Иминодиуксусная кислота

В химическом анализе и в различных областях техники в последние 10—15 лет широко применяется новая группа органических реактивов, которая часто объединяется общим названием комплексоны . Комплек-соны — это производные иминодиуксусной кислоты [c.428]

Иминодиуксусная кислота, ч., ВТУ МГ УХП 190—58. Кислота уксусная, ч., ГОСТ 61—51. [c.58]

З -Бис- [N, К-ди-(карбоксиметил)-аминометил ]-о--крезолфталеин о-Крезолфталеин-3,3 -бис-(метил-иминодиуксусная кислота) Фталеинкомплексон [c.272]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помеш,ают раствор 6,4г (0,04 жо/гь) иминодиуксусной кислоты в 5 лл дистиллированной воды. Кислоту нейтрализуют при размешивании 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8. Затем постепенно при размешивании и охлаждении (температура не должна подниматься выше 30 °С) вводят 50 мл уксусной кислоты и 4,4 г (0,04 моль) гидрохинона. Смесь охлаждают до 5—7 °С и при тщательном перемешивании прибавляют по каплям 4 мл (0,04 моль) 35,7%-НОГО водного раствора формальдегида. Полученную суспензию размешивают 1,5—2 ч при комнатной температуре и оставляют на ночь. На следующий день реакционную массу выдерживают при 55—60 °С 3— [c.59]

М-(Р-Оксиэтил)-иминодиуксусная кислота [c.392]

СИНТЕЗ ИМИНОДИУКСУСНОЙ кислоты [c.60]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,3 г (0,055 моль) иминодиуксусной кислоты, нейтрализованной 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и добавляют раствор 7,2 г (0,05 моль) Р-нафтола в 50 мл ледяной уксусной кислоты. К реакционной смеси, охлажденной до 5—7 С, добавляют по каплям при перемешивании 4,6 г (0,06 моль) 37%-ного раствора формальдегида. После добавления всего количества формальдегида температуру поднимают до 20—22 °С, и примерно через 30 мин выпадает обильный белый осадок. Реакционную массу выдерживают при 20—22 °С в течение 2 сушильном шкафу при 70 °С. Получают 7 г комплексона выход 48% (от теоретического). [c.78]

О-ОКСИФЕНИЛ ИМИНОДИУКСУСНОЙ кислоты С МЕДЬЮ и свинцом [c.120]

ЭДТА и др. производные иминодиуксусной кислоты широко применяются не только для титрования, но и в др. методах анализа и разделения металлов, в частности, как маскирующие вещества в различных процессах осаждения и экстрагирования, а также в извлечении поглощенных ионов с ионообменников. [c.433]

В 1945 г. швейцарский ученый Г. Шварценбах предложил новые органические реагенты — комплексоны — шмиаминокислоты. Комп-лексоны образуют прочные, растворимые в воде внутрикомплексные соединения с катионами различных металлов. Простейший комплек-сон — иминодиуксусная кислота. Комплексоны образуют многочисленные и прочные внутрикомплексные соединения с катионами различных металлов. Эти соединения первоначально были рекомендованы для умягчения воды (уменьшение жесткости). [c.436]

Интересны ионообменные хелатные смолы, которые могут связывать ионы некоторых металлов, образуя с ними комплексы более прочные, чем с ионами других металлов. Селективность смолы можно улучшить, изменяя кислотность среды. Смола ХАД-4 имеет большое число пор диаметром 50 нм и удельную поверхность 780 м /г. Ионообменная хелатная смола хелекс 100 содержит функциональную группу иминодиуксусной кислоты —СН2М(СН2СОО)2—. Существуют хелатные смолы, содержащие изотиурониевую группу [c.110]

В теплоэнергетике наибольшее распространение получили комплексоны класса полиаминополикарбо-новых кислот. Представителями этого класса комплексонов являются иминодиуксусная кислота и ее производные нитрилтриуксусная кислота и этилендиаминтетрауксусная кислота. [c.73]

Синтез нового флуоресцирующего комплексона динатриевой голи 2,7-бис-[1 1, М-ди-(карбоксиметил)-аминометил]-4,о-диГюдфлуорссцсина (дийодфлуорсксона) был осуществлен конденсацией дийодфлуоресцеина [1] с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Маниха [2]. [c.34]

Динатриевая соль 3,3 -бис-[(М,М -дикарбоксиметил)-аминометил]-4,4 -диоксистильбена является новым флуоресцирующим комплексоном. Синтез комплексона основан на взаимодействии 4,4 -диоксистильбена с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Манниха [c.86]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 3,2 г (0,02 люль) иминодиуксусной кислоты, нейтрализованной 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и добавляют суспензию 2,1 г (0,01 моль) л-диок-систильбена в 60 мл ледяной уксусной кислоты. К реакционной смеси, охлажденной до 5—7 °С, добавляют по каплям при перемешивании 4,6 г (0,06 моль) 37%-ного [c.86]

Синтез этого не описанного в литературе соединения мы осуществили взаимодействием п-крезола с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции ]Чанниха в водно-щелочном растворе При проведении реакции в среде ледяной уксусной кислоты продукт не был получен в чистом виде. [c.122]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешал-ьой, обратным холодильником и капельной воронкой, пометают 6,4 г (0,03 М) иминодиуксусной кислоты, нейтрализованной 307о-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и добавляют суспензию 2,1 г (0,01 М) 4,4 -диоксистильбена в 120 мл ледяной уксусной кислоты. К реакционной смеси, охлажденной до 5—7° баней со льдом, добавляют по каплям при перемешивании 9,2 г (0,12Л1) 37%-ного раствора формальдегида и оставляют при комнатной температуре на ночь. На другой день реакционную смесь нагревают 4 часа прн 55—60° при 7—1192 97 [c.97]

Окси-5-мет ил фенил-1,3-бис (метилен им ино)тетр ауксус-ная кислота, являющаяся комплексообразующим реагентом с повышенной металлоемкостью, получена взаимодействием л-крезола с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [1]. [c.158]

Новый комплексон получен с выходом 62% по реакции Манниха взаимодействием 4,4 -диоксистильбена с иминодиуксусной кислотой и формальдегидом. Библ 4 назз, [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Иминодиуксусная кислота: [c.984] [c.1176] [c.216] [c.68] [c.367] [c.185] [c.132] [c.183] [c.183] [c.224] [c.272] [c.135] [c.328] [c.18] [c.611] [c.35] [c.35] [c.77] [c.123] [c.52] [c.97] [c.159] [c.159] [c.197] [c.197] [c.249] [c.3]

Справочник химика-энергетика Том 1 Изд.2 (1972) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.453 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.769 , c.789 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.678 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 , c.7 , c.8 , c.73 , c.84 , c.128 , c.140 , c.144 , c.246 , c.259 , c.269 , c.285 , c.370 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 , c.7 , c.8 , c.73 , c.84 , c.128 , c.140 , c.144 , c.246 , c.259 , c.269 , c.285 , c.370 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.68 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.421 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология