Насыщенные пятичленные гетероциклы

Насыщенные пятичленные гетероциклы [c.1021]

Четырех- и пятичленные насыщенные гетероциклы [c.163]

При взаимодействии 1,2-диаминов с карбонильными соединениями образуются насыщенные пятичленные гетероциклы с двумя атомами азота. [c.213]

Таким образом, в настоящее время каталитические превращения насыщенных пятичленных гетероциклов можно представить следующей схемой [c.178]

Ю. к. Юрьев установил также факт взаимного контактного обращения пятичленных гетероциклов, как ароматической природы, так и насыщенных [187] [c.81]

Фрагментация соединений, у которых насыщенный пятичленный гетероцикл сконденсирован с карбоциклом, происходит через стадию классической перегруппировки с образованием циклического ониевого иона с метиленовой группой в р-поло-жении. [c.119]

Образование Сз — С4-СВЯЗИ. Многие из реакций образования углерод-углеродной связи в ряду алифатических соединений можно применять для получения насыщенных гетероцик.шческих пятичленных колец [пример реакция Дикмана (135) ->-(136)]. Эти методы мало зависят от природы гетероциклов и имеют относительно небольшое значение. [c.159]

Для моноциклических гетероциклов широко применяется комбинированная номенклатура, в которой гетероатомы обозначают префиксами по а -сис-теме, а размер цикла и степень насыщенности — суффиксами. Пятичленные циклы обозначают суффиксом ол, шестичленные — ин. Насыщенность циклов, содерн ащих азот, обозначается суффиксами ин и идин. Насыщенность прочих циклов обозначается суффиксом ан. Например [c.651]

Рис. У-5. Спектры пятичленных насыщенных гетероциклов

Насыщенный пятичленный гетероцикл, гермациклопентан (581), получен обработкой алюмогидридом лития его 1,1-дихлорпроизводного (580), которое первоначально было получено взаимодействием реагента Гриньяра (493) из 1,4-дибромбутана с тетрахлоридом германия (схема 240). Кроме желаемого соединения образуется также 5-гермаспиро [4.4] нонан (583) [230]. [c.426]

Остаток 5Hg(NH) представляет собой насыщенный пятичленный гетероцикл (подобно никотину). В этом случае можно допустить, что анабазин содержит или незамещенное пирролиди-новое кольцо, связанное с пиридином через посредство группы СН2 [c.39]

РЬ, СОСНМег или ОМе [58]). Образовавшийся цикл легко отделяется от остатка железа обработкой церием (IV) в метаноле, насыщенном монооксидом углерода, что приводит к эфиру (40), а в случае метоксильного производного — к ацеталю (41) [58]. При взаимодействии комплекса (38) с изоцианидом может быть получен пятичленный гетероцикл. При использовании пропин-2-ильного или алленильного лиганда вместо аллильного реакция протекает аналогично и приводит к циклопентенам [c.93]

Внутримолекулярная еновая реакция применима при стереосе-лективном синтезе некоторых насыщенных пятичленных азот- кислородсодержащих гетероциклов. [c.144]

Значительно сильнее отличаются от бензола по свойствам пятичленные гетероциклы ароматического характера, хотя стабильность этих колец все же довольно высока, что особенно заметно при сопоставлении их свойств со свойствами частично гидрированных соединений. Последние, подобно частично гидрированному бензолу, полностью теряют насыщенный характер, становятся непредельными н неустойчивыми. Причину ароматического характера этих соединений видят в том, что и в них образуется делока-лизованный секстет л-электронов, для получения которого должна быть использована неподеленная пара электронов атомов азота, серы или кислорода, входящих в состав гетерокольца. Например, в случае пиррола это должно выглядеть следующим образом [c.23]

Оксазолидины в области 1650 см не поглощают (vNH наблюдается вблизи 3350 см"1). ИК-поглощеиио пятичленных насыщенных гетероциклов типа уЗг О, N1 представлено в табл. 87. Валентные [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология