Дибромбутаны

Напишите и объясните реакции получения ацетиленовых углеводородов из следующих галогенпроизводных действием спиртового раствора щелочи а ) 1,1-дибромбутана б) 1,2-дихлор-4-метилпентана в) 3,3-дибром-2,2-диметилпентана г) 3,4-дииодгексана д) 1,2-дихлор-3,4-диметилпентана. Назовите образующиеся углеводороды. [c.23]

Исходя из 2,2-дибромбутана, действием избытка спиртового раствора щелочи получите углеводород. [c.58]

Какие соединения получатся при действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1- и 1,2-дибромбутаны [c.26]

Напишите схему превращения 1,4-дибромбутана в 1,6-гександиамин. Проведите конденсацию 1,6-гександи-амина с адипиновой кислотой и укажите применение полученного соединения. [c.91]

Напишите и назовите все изомерные соединения состава С4Н8ВГ2 нормального строения. Укажите вицинальные и геминаль-ные дибромбутаны. Отметьте соединения, обладаюш,ие хирально-стью. Приведите фишеровские формулы оптических изомеров. Укажите эритро-, трео- и мезо-формы. [c.39]

Образование в качестве интермедиата бромониевого иона (15) подтверждается тем, что при присоединении брома к геометрическим изомерам бутена-2 с почти количественными выходами получаются различные диастереомеры 2,3-дибромбута-на. Из цис-бутена-2 (16) образуется трео-изомер (рацемическая смесь или 5-форм), а из транс-бутена-2 (17) —эритро-изомер (неактивная л(езо-форма) [c.19]

Правило Марковникова применимо также к реакции присоединения несимметричных реагентов к алкинам. Например, реакция НВг с 1-бутином приводит к образованию 2,2-дибромбутана [c.422]

Пример. Для 1,4-дибромбутана и 1,5-дибромпентана анализ части спектра ПМР, относящейся к группе СНаВг, легко осуществим лишь во втором случае, где наблюдается четкий триплет (АА ХХ А Х — система). В спектре первого бромида для СН Вг-груп-пы виден сложный мультиплетный сигнал. Указанные соединения содержат спиновые системы типа АА ХХ Х Х" А"А" и АА ХХ ММ Х Х "А"А " соответственно [c.95]

Продукты конденсации дихлордибромметана с пропиленом или изобутиленом могут конденсироваться в дальнейшем с олефинами, при этом реакция включает и присоединение по двойной связи атома брома, находящегося у хлорированного атома углерода [7]. Так, например, реакция 1,1-дихлор-1,3-дибромбутана с пропиленом дает 2,6-дибром-4,4-дихлоргептан [c.235]

Полибромсоединения значительно отличаются друг от друга своим отношением к солям сернистой кислоты. Бромистый этилен и 1,2,3-трибромнропан дают соли соответствующих сульфокислот, из 2,3-дибромбутана получается смесь изомерных оксисульфокислот, тогда как соединения, содержащие галоид у третичного углеродного атома, образуют ненасыщенные кислоты. Поведение других ди- и трибромзамещенных соединений представляет большой интерес. [c.195]

Задача 8.7. Бромирование 1,3-бутадиена приводит к примерно равному соотношению 1,2-дибромбутена-З и 1,4-дибромбутеиа-2. Объясните этот результат на основе расчета энергий катионной локализации. [c.260]

В неполярных растворителях возможно также получение продукта 1,2-присое-динения-3,4-дибромбутена-1. [c.333]

Следовательно, соединение Б — бутен-1, соединение А — бутин-1, соединение В — н-бутан. Количество бутена-1 в смеси определяем по количеству полученного дибромбутана (М216) (уравнение 3), которое равно 43,2 216 = 0,2 моля. Следовательно, количество бутена-1 равно также 0,2 моля (11,2 г). [c.246]

При действии на молекулу НВг первой стадией реакции ЯВИТСЯ присоединение протона к гидроксильной группе с образованием оксониевого катиона И1. Последний отщепляется с одновременным образованием мезо-бромониевого иона IV. Катион IV может быть атакован бром-анионом по второму или третьему углеродным атомам с образованием смеси d, /-трео- дибромбутанов. В случае активного эри-тро-З-бромбутанола-2 по аналогичному механизму возникает мезо-форма 2,3-дибромбутана. [c.196]

Строение этого кетона было установлено не только путем его дальнейшего расщепления, но также полным его синтезом. Так, Барбье и Буво при конденсации 2-метил-2,4-дибромбутана с натриевым производным ацетилацетона получили ненасыщенный дикетон (I), который при обработке концентрированной щелочью разлагается на уксусную кислоту и метилгептенон [c.226]

Дайте буквенные обозначения для спиновых систем а) жезо-2,3-дибромбутана [c.102]

Приведите проекции Фишера для следующих стереоизомеров 2,3-дибромбутана [c.37]

Напишите структурные формулы нижеследу ющих соединений, укажите, для каких из них возможны мезоизомеры и напишите проекционные формулы мезо изомеров а) 2,3-дибромбутана б) 2,3-дибромпентана в) 2,3-гександиола г) 3,4-гександиола. [c.64]

Некоторые дигалоидопроизводные, например иодистый метилен, бромистый метилен и высшие гомологи, начиная с 1,4-дибромбутана, реагируют с магнием, образуя производные типа XMg( H2) MgX . [c.639]

У рацемического диастереомера 2,3-дибромбутана наиболее предпочтительна конформация ф, наименее выгодна ф (ее около 20%). [c.264]

Метилаллен. Аппаратура трехгорлая колба емкостью 1 л. снабженная капельной воронкой, увиой, доходящей до дна стеклянной трубкой для пропускания С02 и холодильником. Холодильник последовательно соединен о приемной колбой для спирта емкостью 100 ли, помещенной в нагретую до 30 С водяную баню, с еще одним холодильником и конденсационным сосудом, охлаждаемым до —12" С смесью льда и соли. В реакционную колбу помещают 300 ял этилового спирта и 160 s цинковой пыли и медленно прибавляют по каплям 131 з 2 З-дибромбутена-1 при этом начинается бурное кипение спирта. Выделяющийся метилаллсн улавливают в конденсационном сосуде. Посла окончания прибавления 2,3-дибромбутена-1 кипение поддерживают еще несколько минут. Остаток метилаллена вытесняют пропусканием СО2. Сырой продукт перегоняют. Выход метилаллена 33,6 г (72% от теоретического) т. кип. 10,3 С. [c.686]

При алкилировании индена 1,3- и 1,5-дибропропанами реакция проходит только по одному из атомов галогена, а при использовании 1,4-дибромбутана — по обоим атомам с образованием спиро [инден-1, -циклопентадиена-2,4] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология