Лизин пикрат

Вещество можно выделить в виде плохо кристаллизующейся хлористоводородной соли. Для этого остаток растворяют в 100 мл воды и кипятят полученный раствор с 4 г свежеприготовленной окиси серебра, фильтруют, подкисляют фильтрат соляной кислотой и упаривают. Моногидрат пикрата получается при обработке водного раствора солянокислой соли лизина эквивалентным количеством пикриновой кислоты, т. пл. 180— 183° после перекристаллизации из воды. [c.306]

Выход 88% в расчете на пикрат. В работе Борсука[7] описано количественное превращение пикрата лизина в безводную двусолянокислую соль. [c.306]

Количество аргинина составляло 85—90% азота фракции аргинина, количество дихлоргидрата гистидина составляло 75—80>i азота фракции гистидина. Лизин нельзя рассчитывать по азоту содержание его определяется только по весу пикрата. [c.18]

Лизин = 0,3895 веса пикрата лизина. [c.20]

Чистый пикрат лизина взрывает при 266°, пикрат лизина, содержащий не.много примеси, при 250 [c.30]

История вопроса. В 1898 г. Коссель [378] сообщил о выделении основных аминокислот из протаминов и об их разделении. Гистидин осаждался из нейтрального илп слабощелочного гидролизата сулемой и выделялся в виде хлоргидрата. Аргинин осаждался из сильно щелочного раствора гидроокисью бария в присутствии избытка ионов серебра (AgaSOi + AgNOs) и выделялся в виде азотнокислой соли. После удаления гистидина и аргинина лизин осаждался фосфорновольфрамовой кислотой из подкисленного серной кислотой маточного раствора. Лизин выделялся в виде пикрата. [c.13]

Гистидин выделяют в виде дихлоргидрата, аргпнпн —в виде нитрата, а лизин —в виде пикрата. Вносят поправку на растворимость серебряной соли аргинина в присутствии избытка барита (0,036 г аргинина на каждый литр) (Гулевич [270]). [c.14]

Если пикрат лизина разлагается не выше 250° (неиспр.), то его следует перекристаллизовать из небольшого количества горячей воды и внести поправку на растворимость пикрата лизина Е воде 540 мг в 100 мл при 21—22 (Лавров [40Э]) или 340 мг в 100 ли воды при О"" (Тристрам [619]). [c.30]

Потери лизина. Следует отметить, что в течение 40 лет метод определения лнзина, предложенный впервые Косселем и Кучером [379], почти не изменился, за исключением незначительных деталей. Если сырой пикрат лизина не взрывает выше 250 (неиспр.), то целесообразно [643] перекристаллизовывать пикрат из воды. Поправка на растворимость пикрата лизина в воде следующая при 21—22° — 5,4 Л12 на 1 мл по Лаврову [409] при 0° — 3,4 мг на 1 мл по Тристраму [619]. Теорель [605] подчерки- [c.34]

Примечания. Предварительный электрофорез служит для отделения диаминокислот от углеводов и примесей аминокислот не основного характера. В отличпе от осаждения фосфорновольфрамовой кислотой электрофорез может быть проведен количественно. Электрофорез особенно полезен в тех случаях, когда гидролизат содержит большое количество пролина, который затрудняет выделение лизина в виде пикрата, пли содержит большое количеотво продуктов распада углеводов, которые препятствуют выделению аргинина и осаждению фосфовольфраматов диаминокислот. [c.43]

Метод осаждения фосфорновольфрамовой кислотой [139], применявшийся для количественного разделения таких оснований, в настоящее время вытеснен ионофорезом и ионообменной хроматографией. Большой популярностью пользуются также методы разделения оснований в виде пикратов, пикролонатов и флавианатов. Они образуют очень хорошие кристаллы [140, 141], и их состав обычно является вполне определенным. Однако применение этих солей для систематического фракционирования оснований до некоторой степени осложняется явлениями соосаж-дения (флавианаты лизина, шстидина и аргинина пикраты лизина и оксилизина) [27]. [c.118]

Пикриновая кислота разложение пикратов [345] Лизин Орнитин Пролин Оксипролин Оксилнзин 335. 323] 327] [339-34 ] 339, 342 343, 344 [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология