Тиролиберин

Рис. 25-3. Регуляция секреции тиреоидных гормонов-тироксина и трииодтироннна-по принципу обратной связи. При увеличении концентрации этих гормонов в крови происходит торможение секреции тиролиберина (ТЛ) гипоталамусом и тиротропина гипофизом. Секрецию ТЛ тормозит также другой гипоталамический гормон - соматостатин.

Рис. 25-4. Формулы двух гормонов, секретируемых гипоталамусом. А. Тиролиберин (ТЛ) вызывает выделение тиротропина из передней доли гипофиза. Тиротропин в свою очередь стимулирует секрецию тироксина и тряиодтирони-на щитовидной железой, Б. Соматостатин овцы, тормозящий выделение соматотропина передней долей гипофиза.

ТИРОЛИБЕРИН (тиреотропин-рилизинг-фактор, ТРФ), пептидный гормон гипоталамуса. Молекула Т. состоит ю остатков пироглутаминовой к-ты, гистидина и пролина, связанных между собой пептидными связями. Выделен и ) гипоталамуса свиней и овец. Осуществлен хим. синтез Т, и его многочисл. аналогов. Т. участвует в регуляции ф-ции щитовидной железы, стимулируя освобождение гипофизом в кровь тиреотропного гормона. Способен также стимулировать секрецию гипофизом пролактина. Синт. препараты Т. примен. в медицине. [c.580]

Т.г. вырабатывается и секретируется в кровь специализир. клетками передней доли гипофиза. Синтез и секреция гормона контролируется тиролиберином. а-Субъединицы Т.г. и трех др. родственных гормонов кодируются одним геном, Рч убъединицы-разными. Каждая субъединица вначале синтезируется на отдельной матричной РНК. Синтез углеводных цепей происходит в процессе трансляции или после ее завершения. [c.589]

Биосинтез и секреция Т. находятся под контролем гипофиза (см. Тиреотропный гормон) и гипоталамуса (см. Тиролиберин). Нарушение секреции Т. приводит к тяжелым эндокринным заболеваниям недостаток Т.- к кретинизму, микседеме, избыток-к тиреотоксикозу, или базедовой болезни. [c.590]

Рассчитанные значения конформационных параметров глобальных конформаций тиролиберина (литературные данные) [c.392]

Большие трудности при получении гормонов гипоталамуса в чистом виде объясняются чрезвычайно низким содержанием их в исходной ткани. Так, для выделения всего 1 мг тиролиберина потребовалось переработать 7 т гипоталамусов, полученных от 5 млн овец. [c.252]

Следует отметить, что не все гормоны гипоталамуса, по-видимому, строго специфичны в отношении одного какого-либо гипофизарного гормона. В частности, для тиролиберина показана способность освобождать, помимо тиротропина, также пролактин, а для люлиберина, помимо лютеинизирующего гормона,— также фолликулостимулирующий гормон. [c.252]

Тиролиберин представлен трипептидом, состоящим из пироглутаминовой (циклической) кислоты, гистидина и пролинамида, соединенньгх пептидными связями. В отличие от классических пептидов он не содержит свободных МН,- и СООН-групп у М- и С-концевых аминокислот. [c.253]

Для выяснения механизма действия рилизинг-факторов, включая их взаимодействие с соответствующими рецепторами, большую роль сыграли структурные аналоги тиролиберина и гонадолиберина. Некоторые из этих аналогов обладают даже более высокой гормональной активностью и пролонгированным действием, чем природные гормоны гипоталамуса. Однако предстоит еще большая работа по выяснению химического строения уже открытых рилизинг-факторов и расшифровке молекулярных механизмов их действия. [c.255]

Секреция пролактина находится под контролем гипоталамиче-ских факторов, в частности, пока не охарактеризованного химиче> СКИ пролактин-рилизингингибирующего фактора. Секрецию пролактина стимулируют тиролиберин и другие факторы. Молекула пролактина (оацы) состоит из 198 амииокислот и содержит 3 дисульфидных мостика. [c.252]

Пептидные гормоны Тиролиберин Кортикотропин [c.782]

ТТГ выделяется непрерывно гипофизом в небольших количествах. Выделение регулируется тиролиберином (тиротропин-релизинг-фактор) гипоталамуса. [c.292]

Тиролиберин Обращенная фаза Препаративное разделение 164 [c.66]

Синтез и секреция Т3 и Т4 контролируются тиролиберином и тиротропином. Тиротропин оказывает следующие эффекты стимулирует активный транспорт 1 против 500-кратного градиента в полость фолликула за счет цАМФ-зависимого фосфорилирования белков клеточных мембран усиливает транскрипцию и трансляцию тироглобулина стимулирует рост эпителиальных клеток, формирующих фолликулы, а в фолликулярном коллоиде — иодирование тирозилов по аденилатциклазному механизму стимулирует синтез Т3, Т4 (аналогично действуют адреналин и РСЕ2) стимулирует секрецию иодированного тироглобулина путем пиноцитоза и отщепления Т3 и Т4 при слиянии пиноцитозных пузырьков с мембранами лизосом (протеолитическим путем), а также поступление Т3 и Т4 в кровь и лимфу. [c.401]

Регуляция тиролиберин гипоталамуса стимулирует выделение тиротропина. Соматотропин ингибирует выделение тиротропина. Циркулирующие в крови Т3 и Т4 подавляют секрецию тиролиберина и тиротропина Т4 подавляет синтез тироглобулина. Иодтиронины транспортируются в комплексе с ТВС и ТВРА. Сродство гормонов к ТВС в 100 раз выше, чем к ТВРА. Синтез ТВС происходит в печени [c.401]

Проблема белка (1997) -- [ c.389 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.253 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.580 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.131 , c.782 , c.784 , c.803 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.291 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.61 , c.66 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.389 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.59 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.50 , c.459 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.263 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология