Гормон гипоталамические

Рис. 25-3. Регуляция секреции тиреоидных гормонов-тироксина и трииодтироннна-по принципу обратной связи. При увеличении концентрации этих гормонов в крови происходит торможение секреции тиролиберина (ТЛ) гипоталамусом и тиротропина гипофизом. Секрецию ТЛ тормозит также другой гипоталамический гормон - соматостатин.

Гормоны гипоталамуса. В клетках гипоталамуса синтезируются особые пептидные гормоны релизинг-факторы) — либерины и статины. Либерины обладают активирующим, а статины — подавляющим действием на секрецию гормонов гипофиза. Примеры гипоталамической регуляции некоторых функций гипофиза представлены на рис. 9.4. [c.294]

Гормоны, секретируемые гипоталамусом (табл. 25-2),-это сравнительно короткие пептиды, содержащие от 3 до 15 аминокислотных остатков. На рис. 25-4 приведены структурные формулы двух таких гормонов. Для их выделения и идентификации потребовались годы трудоемких исследований. По сравнению с другими гормонами гипоталамические факторы выделяются в наименьших количествах. Так, для получения всего лишь [c.783]

Название статьи во многих случаях состоит из двух и батее слов. Такие составные термины даны в наиболее распространенном в литературе виде (иапример, СЕРНАЯ КИСЛО ГЛ, ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ). Порядок слов изменяется, если на первое место возможно вынести главное по смыслу слово, а также в названиях статей [c.5]

Гипоталамические гормоны (рилизинг-факторы) [c.252]

Таблица 8.1. Гипоталамические гормоны, контролирующие освобождение гормонов гипофиза

Гипоталамические гормоны не поступают в общий кровоток, а по специальным кровеносным сосудам попадают прямо в расположенный рядом [c.784]

Гормоны-это химические посредники, секретируемые в кровь определенными тканями и вьшолняющие функцию регуляторов активности других тканей. Гормоны действуют в рамках функциональной иерархии. Нервные импульсы, поступающие в гипоталамус, вызывают выделение специфических гипоталамических гормонов, которые попадают в гипофиз и стимулируют (либо тормозят) высвобождение им различных тронных гормонов. Гормоны передней доли гипофиза в свою очередь стимулируют выделение гормонов другими эндокринными железами, которые секретируют гормоны, действующие на специфические ткани-мишени. [c.807]

В скобках—гормоны гипофиза, на высвобождение которых данный гипоталамический гормон оказывает вторичное или более слабое действие. [c.171]

Передняя доля гипофиза, находясь под контролем гипоталамических гормонов, секретирует ряд гормонов (тропные гормоны), которые регулируют рост и функцию других эндокринных желез или оказывают влияние на метаболические реакции в иных тканях-мишенях. Задняя доля гипофиза продуцирует гормоны, регулирующие водный баланс и выброс молока из лактирующей молочной железы. [c.170]

Гипофиз состоит из нескольких частей. Как уже упоминалось, передняя доля гипофиза (аденогипофиз) выделяет гормоны в ответ на действие по крайней мере девяти нейрогормонов, называемых либеринами-(факторами высвобождения, релизинг-факторами) [6, 7]. Либерииьг секретируются гипоталамусом в ничтожно малых количествах. Химическая структура нескольких либеринов была установлена лишь недавно. Как было показано на рис. 12-2, часть из них представляет собой модифицированные простые пептиды. Меланоцитстимулирующий гормон (меланотропин) средней доли гипофиза тоже высвобождается под действием определенного гипоталамического фактора — меланолибе-рина. [c.319]

Химическая природа почти всех известных гормонов выяснена в деталях (включая первичную структуру белковых и пептидных гормонов), однако до настоящего времени не разработаны общие принципы их номенклатуры. Химические наименования многих гормонов точно отражают их химическую структуру и очень громоздкие. Поэтому чаще применяются тривиальные названия гормонов. Принятая номенклатура указывает на источник гормона (например, инсулин —от лат. insula—островок) или отражает его функцию (например, пролактин, вазопрессин). Для некоторых гормонов гипофиза (например, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего), а также для всех гипоталамических гормонов разработаны новые рабочие названия. [c.250]

Гипоталамические гормоны высвобождаются в пульсирующем режиме, и изолированные клетки-мишени передней доли гипофиза лучше реагируют на пульсовое введение этих гормонов, чем на их длительное воздействие. Высвобождение лютропина (ЛГ) и фоллитропина (ФСГ) контролируется концентрацией одного и того же рилизинг-гормона, гонадолиберина, а его концентрация в свою очередь определяется уровнем в крови половых гормонов, достигающих гипоталамуса (см. петлю обратной [c.170]

Помимо перечисленных гипоталамических гормонов, интенсивно изучалась химическая природа другого гормона-кортиколиберина. Активные препараты его были выделены как из ткани гипоталамуса, так и из задней доли гипофиза существует мнение, что последняя может служить депо гормона для вазопрессина и окситоцина. Недавно выделен состоящий [c.254]

Гипоталамические гормоны непосредственно влияют на секрецию (точнее, освобождение) готовых гормонов и биосинтез этих гормонов de novo. Доказано, что цАМФ участвует в передаче гормонального сигнала. Показано существование в плазматических мембранах клеток гипофиза специфических аденогипофизарных рецепторов, с которыми связываются гормоны гипоталамуса, после чего через систему аденилатциклазы и мембранных комплексов Са —АТФ и Mg —АТФ освобождаются ионы Са и цАМФ последний действует как на освобождение, так и на синтез соответствующего гормона гипофиза путем активирования протеинкиназы (см. далее). [c.255]

На рис. 25-2 приведена общая схема регуляторных взаимосвязей между эндокринными железами и их органами-мишенями. Координирующим центром эндокринной системы является специализированная область мозга-гипоталамус, который получает и интегрирует сигналы, идупще из центральной нервной системы. В ответ на эти сигналы гипоталамус вьщеляет ряд гипоталамических регуляторных гормонов, которые поступают в переднюю долю гипофиза, расположенного непосредственно под гипота- [c.780]

Одновременно с этими исследованиями проводились работы, в которых изучались механизмы высвобождения гипоталами-ческих факторов. Электрическая стимуляция гипоталамуса и локальные инъекции гипоталамических экстрактов позволили выявить расположение нейроэндокринных клеток, вырабатывающих эти факторы. Некоторые места образования таких веществ указаны на рис. 25.5. Клетки всех этих участков посылают аксоны к срединному возвышению (eminentia mediana), находящемуся на нижней поверхности гипоталамуса. Аксоны оканчиваются на портальных сосудах, и в этих окончаниях накапливаются гипоталамические пептиды. Высвобождение их регулируется электрической активностью самих нейросекреторных клеток и циркулирующими, в крови гормонами. Пептиды действуют быстро (в течение нескольких минут), а затем инактивируются в крови. Их воздействие на клетки гипофиза приводит как к немедленному выбросу гипофизарных гормонов, так и к более длительному эффекту — усилению их синтеза. Влияние либеринов на клетки аденогипофиза опосредовано общим для пептидных гормонов механизмом — активацией мембранных рецепторов и синтезом циклического АМР (см. гл. 9). [c.169]

Все стадии эстрального цикла контролируются гонадотропными гормонами, представляющими собой полипептиды, выделяемые передней дг/ лей гипофиза. Однако существует механизм обратной связи, посредством которого стероиды яичников воздействуют на нервные клетки гипоталамической области мозга, вызывая выделение нейрогуморальных веществ в особую воротную систему, соединяющую переднюю долю гипофиза с мозгом. Считают, что эти вещества контролируют поступление гонадотропинов в общий кровоток. Большие дозы эстрогенов, вводимые во время всего менструального цикла, препятствуют овуляции и уменьшают таким образом плодовитость. Это явление наметило подходы к созданию новых контрацептинов, принимаемых per os, но, поскольку весьма нежелательны побочные эффекты, в настоящее время применяется смесь прогестинов и эстрогенов. [c.380]

Соматоянб ин (соматотропин-рилизинг-фактор ростового гормона, СРФ) — гормон гипоталамуса, стимулирующий секрецию в гипоталамусе гормона роста. Хотя изучение этого гормона началось в 1964 г., до сих пор аце не удалось выделить его в чистом виде.Предполагают существование двух гипоталамических факторов, стимулирующих освобождение гормона роста и отличающихся некоторыми физико-зршиче-скими свойствами, в частности молекулярной массой. Химическая природа не изучена, но полагают, что это низкомолекулярное вещество. [c.287]

Если подопьгтной крысе дать возможность самостоятельно раздражать свой гипоталамиче-ский центр удовольствия (с помощью рычажка, активирующего соответствующий электрод), то животное будет заниматься только этим и в конце концов погибнет от голода. Вероятно, здесь правильнее говорить не об особой эмоции, а об очень сложной системе регуляции поведения. Зато роль других гипоталамических центров вполне однозначна. Так, известны центры жажды, голода, сытости и регуляции температуры тела (разд. 19.5.4). Например, стимуляция центра жажды заставляет животное пить. Это происходит при повышении концентрации растворенных веществ в крови и ее осмотического потенциала, что приводит к поступлению в заднюю долю гипофиза антидиуретического гормона (АДГ), синтезируемого в гипоталамусе (ги-поталамо-гипофизарная ось). АДГ, попадая в кровь, замедляет мочеотделение по механизму, рассмотренному в разд. 20.6. [c.309]

Секреция (и в некоторых случаях образование) каждого из гипофизарных гормонов, перечисленных в табл. 45.1, находится под тоническим контролем по меньщей мере одного гормона гипоталамуса. Г ормоны гипоталамуса высвобождаются из окончаний гипоталамических нервных волокон, окружающих капилляры гипоталамо-гипофизарной системы в ножке гипофиза, и достигают передней его доли через специальную портальную систему сосудов, соединяющую гипоталамус и эту долю. Сведения о структуре некоторых гормонов гипоталамуса можно почерпнуть из табл. 45.2. [c.170]

Многие гипоталамические гормоны, в частности тиролиберин, кортиколиберин и соматостатин, обнаруживаются в других отделах нервной системы и в ряде периферических тканей. Концентрация соматостатина в поджелудочной железе выще, чем в гипоталамусе. Он образуется D-клетками островков Лангерганса и, по-видимому, регулирует секрецию глюкагона и инсулина. Кроме того, соматостатин входит в число более чем 40 пептидов, продуцируемых нейронами центральной и периферической нервной системы. [c.172]

Б. Регуляция секреции ТТГ. Высвобождение ТТГ регулируется системой отрицательной обратной связи, которая включает гормоны железы-мишени (трииодтиронин и тироксин), а также гипоталамическим тиреотропин-рилизинг-гормоном (ТРГ). Схема регуляции детально представлена на рис. 46.4. [c.179]

До пубертатного периода в сыворотке крови содержится очень мало тестостерона. На ранних этапах полового созревания усиливаются связанные со сном импульсы секреции ЛГ и ФСГ. Когда уровень тестостерона в сыворотке повьш1ается, появляются вторичные половые признаки. Сигнал запуска для этого процесса пока еще не расшифрован согласно наиболее распространенной гипотезе, гипоталамические центры, ответственные за образование гонадолиберинов, становятся менее чувствительными к ингибирующему действию половых стероидных гормонов по принципу обратной связи. [c.232]

Третий гипоталамический гормон, контролирующий освобождение гормонов гипофиза, ср М-атрстатии [c.208]

Некоторые гипоталамические гормоны сохраняются в задней доле гипофиза, откуда секретируются в кровь (вазопрессин, окситоиин). [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология