Лютеинизирующий гормон

Н. присутствует в пикомолярных кол-вах в гипоталамусе, в слизистой тонкого кишечника и в желудке млекопитающих и человека. По своим физиол. св-вам близок к кинтам. Обладает сильным гипотензивным действием, вызывает сокращение гладкой мускулатуры, понижает т-ру тела, повьш1ает содержание в крови глюкозы и глюкагона, обладает способностью связываться с рецепторами тучных клеток. При действии на гипофиз Н. стимулирует секрецию лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона. [c.205]

Физиол. роль ФСГ заключается в регуляции ф-ции половых желез. При этом он действует совместно с лютеинизирующим гормоном. ФСГ стимулирует рост и созревание фолликулов в яичниках у самок, развитие и созревание сперматозоидов в семенниках у самцов, усиливает секрецию половыми железами эстрогенов и авдрюгенов, повышает чувствительность половых желез к лютеинизирующему гормону, [c.113]

Физиол. роль ХГ состоит в поддержании норма 1ЬНого развития беременности. ХГ стимулирует продуцирование желтым телом, образующимся в яичниках при беременности, стероидных гормонов прогестерона и эстрогенов, что является необходимым условием для сохранения беременности. Кроме того, ХГ участвует в регуляции др. процессов, связанных с нормальным протеканием беременности, в т. ч. препятствует отторжению зародыша в материнском организме, влияя на иммунные процессы. При введении ХГ в организм человека или животных наблюдается эффект, аналогичный действию лютеинизирующего гормона. У небеременных женщин ХГ вызывает овуляцию в созревших фолликулах и образование желтых тел в яичниках. У мужчии ХГ стимулирует секрецию тестостерона половыми железами. [c.307]

Эстрадиол и прогестерон — два гормона, участвующие в регуляции менструального цикла. В начале цикла образование обоих гормонов невелико. Далее происходит активация синтеза эстрогенов под влиянием фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), вырабатываемого передней долей гипофиза и усиливающего рост в яичниках граафовых фоликулов, в которых синтезируются эстрогены. Примерно в середине цикла под влиянием лютеинизирующего гормона (ЛГ), также вырабатываемого гипофизом, происходит овуляция (освобождение яйцеклетки), после чего начинает продуцироваться прогестерон. Этот гормон необходим для поддержания беременности. Если имплантация бласто- [c.590]

Рилизинг-фактор гонадотропина удалось впервые (1971 г.) выделить из гипоталамуса свиньи и овцы группе Шалли [645], а тремя годами позднее также группе Гийеме-иа [646]. Гонадолиберин рассматривается как исключение из так называемой единой концепции, поскольку он вь1зывает выделение как лютеинизирующего гормона (ЛГ), так и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Антитела к синтетическому гормону одновременно тормозят выделение ЛГ и ФСГ. Но поиски второго гормона, стимулирующего выделение ЛГ и ФСГ, все-таки продолжаются. [c.257]

Эта группа гликопротеинов включает фолликулостимулирующий Гормон, лютеинизирующий гормон, хорионический и менопаузальный гонадотропины человека, гонадотропин сыворотки жеребых кобыл и тироидстимулирующий гормон. Первичная структура углеводных фрагментов этих гликопротеинов еще не определена нз-за сложности отделения достаточного количества чистого гормона от очень похожих (по химическим и физическим свойствам) гормонов и других макромолекул, включая гликопротеины, присутствующие в окружающей среде. Методам исследования гормонов посвящен обзор [190]. Очистка отдельного гормона включает ряд Стадий, причем успех этой операции зависит от специфических свойств молекулы гормона наличия кислотных или основных групп Р некоторых аминокислотных остатках и кислотных групп 5-ацет- [c.265]

С помощью иммунологических реакций гормональных гликопротеинов показано значительное сходство этих соединений. Например, антисыворотка к фолликулостимулирующему гормону перекрестно реагирует с лютеинизирующим гормоном, хорионическим гонадотропином человека и тироидстимулирующим гормоном, что указывает на наличие в молекулах этих гормонов ряда общих антигенных групп наряду с их специфическими антигенными детерминантами. Показано, что такие гормоны состоят из субъединиц [195, 196], которые могут высвобождаться при действии трипсина, растворов пропионовой кислоты (I М), мочевины (8 М) или доде-цилсульфата натрия. Хотя таким образом были испытаны не все гликопротеины человека, однако в настоящее время полагают, что Р-субъединицы ответственны за специфичность гормона, тогда как а-субъединицы являются взаимозаменяемыми. Такой вывод согласуется со сходством аминокислотных последовательностей в а-субъединицах и уникальным характером р-субъединиц. При совместной инкубации а- и р-субъединиц в физиологических условиях возможна их рекомбинация, причем конечная биологическая активность выше суммарной активности отдельных субъединиц. Найдено также, что субъединицы гормонов из разных источников взаимозаменяемы. Более важен, однако, тот факт, что путем комбинации субъединиц из различных гликопротеиновых гормонов могут быть получены гибридные молекулы [196, 197], причем тип гормональной активности гибридного гликопротеина определяется первоначальной активностью р-субъединицы. [c.266]

Следует отметить, что не все гормоны гипоталамуса, по-видимому, строго специфичны в отношении одного какого-либо гипофизарного гормона. В частности, для тиролиберина показана способность освобождать, помимо тиротропина, также пролактин, а для люлиберина, помимо лютеинизирующего гормона,— также фолликулостимулирующий гормон. [c.252]

Тиротропин контролирует развитие и функцию щитовидной железы и регулирует биосинтез и секрецию в кровь тиреоидных гормонов. Полностью расшифрована первичная структура а- и 3-субъединиц тиротропина быка, овцы и человека а-субъединица, содержащая 96 аминокислотных остатков, имеет одинаковую аминокислотную последовательность во всех изученных ТТГ и во всех лютеинизирующих гормонах гипофиза 3-субъеди-ница тиротропина человека, содержащая 112 аминокислотных остатков, [c.260]

Лютеинизирующий гормон Фолликулостимулирующий гормон Тиреотропный гормон Пролактин МАРКЕРЫ ОПУХОЛИ [c.187]

Биохимические функции. Так же как и другие стероиды, эстрогены проникают в цитоплазму и далее в составе гормон-рецепторного комплекса в ядро клеток. Эстрогены не влияют непосредственно на РНК-полимеразу, но резко стимулируют процессы инициации транскрипции. Усиление синтеза специфических белков в репродуктивных органах инициирует ряд зависимых процессов на клеточном и органном уровнях. Так, эстрогены контролируют процессы овуляции за счет индукции секреции лютеинизирующего гормона по принципу обратной связи. Прогестерон обеспечивает эффективность имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матке, а также стабилизирует мембранный потенциал миометрия, что способствует сохранению беременности. [c.163]

Рис. 35.1. Последняя стадия очистки лютеинизирующего гормона с помощью гель-проникающей хроматографии на колонке (2,5X96 см) с сефадексом 0-25 в 0,05 М растворе бикарбоната аммония [3].

А — хроматография малоочищенного препарата свиного лютеинизирующего гормона 160 мг в 3 мл) —повторная хроматография материала, содержащегося во фракциях № 50—60 в опыте А (100 мг в 3 мл). Штрих-пунктирной линией указано положение в элюате а-субъединицы лютеинизирующего гормона. [c.424]

Колонка приведена в равновесие с буферным раствором 0,0025 М ацетат натрия (pH 4,9) + +8 М мочевина. Градиент I 0,025—0,10 М буфер (150 мл, начало отмечено стрелкой /) градиент 2 0,10—0,50 М (100 мл, начало отмечено стрелкой 2). Скорость подвижной фазы 11 мл/ч объем фракций 3,7 мл образец 80 мг свиного лютеинизирующего гормона. Детектирование определение поглощения при 280 нм (сплошная линия). Элюирование в линейном градиенте начинали после удаления из колонки несорбирующихся примесей. [c.435]

Додециламип является полезным аффинным лигандом для выделения липидов [12]. При выделении гормонов соответствующие антитела, транспортные белки или лектины служат аффинными сорбентами (см. табл. 11.1). Примером является аффинная хроматография лютеинизирующего гормона овцы на сефарозе с ковалентно связанной иммуноглобулиновой фракцией антител к лютеинизирующему гормону [23]. [c.133]

Сывороточный прогормон ангиотензина (субстрат ренина) а- и (3-Субъединицы лютеинизирующего гормона человека [c.337]

Рис. 25-2. Основные эндокринные системы и их ткани-мишеяи. Возникающие в нервной системе сигналы, прежде чем достигнуть ткани-мишеяи, пропускаются через серию переключателей (реле). Кроме показанных на рисунке систем гормоны выделяются тимусом и шишковидной железой, а также группами клеток в желудочно-кишечном тракте. ФСГ-фолликулостимулирующий гормон, ЛГ - лютеинизирующий гормон.

Придаток мозга гипофиз — это небольшая железа, расположенная у основания мозга. Она состоит из передней, средней и задней долей. Все гормоны, вырабатываемые в задней и передней долях, представляют собой полипептиды. В задней доле вырабатываются окситоции и вазопрессин, а шесть других гормонов (табл. 14.2) синтезируются в передней доле. Гипофиз часто называют главной железой, поскольку вырабатываемые им гормоны активируют деятельность других эндокринных желез. Он играет особенно важную роль в связи с выработкой женских половых гормонов в течение менструального цикла и беременности, поскольку фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны непосредственно контролируют уровень эстрогенов и прогестерона. [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Лютеинизирующий гормон: [c.307] [c.32] [c.598] [c.618] [c.99] [c.589] [c.113] [c.307] [c.307] [c.264] [c.256] [c.261] [c.143] [c.252] [c.666] [c.435] [c.271] [c.336] [c.337] [c.350] [c.185] [c.783] [c.567] [c.337] [c.337] [c.321]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.254 , c.257 , c.280 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.0 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.225 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.343 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология