Метод Грундмана

Однако в то время как по методу Коновалова требуется работать под давлением в гетерогенной системе, что технически более сложно, по методу Грундмана не требуется повышенного давления процесс ведется в квазигомогенной системе и осуществляется просто. [c.307]

Двуокись азота по методу Грундмана можно применить для нитрования с таким же успехом, как перегретые пары азотной кислоты. [c.308]

ТАБЛИЦА II. АЛЬДЕГИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ КИСЛОТ ПО МЕТОДУ ГРУНДМАНА [c.297]

В табл. II приводятся альдегиды, полученные из кислот по методу Грундмана. Выходы промежуточных и конечных Дуктов даны для отдельных стадий, если нет специальных заний. Литература использована по 1952 г. включительно [c.297]

Приведенные методы нитрования парафиновых углеводородов (метод Коновалова в запаянных трубках и метод Грундмана без применения давления) дают приблизительно одинаковые выходы, налример для получения 100 частей нитрододекана расходуется по методу Грундмана 98—115 частей додекана, а по методу Коновалова около 98 частей. [c.307]

Потери азотной кислоты по методу Грундмана составляют около 12—15% в результате образования азота и закиси азота, не регенерируемых обратно в аэотную кислоту. [c.308]

Для производства анида может быть использована также адипиновая кислота, получаемая в качестве побочного продукта нитрования циклогексана при получении капролактама по методу Грундмана [33]. В этом случае исходят из циклогексана, полученного гидрированием бензола или выделенного из соответствующих нефтяных фракций [34]. Наряду с нитроциклогек-саном образуется адипиновая кислота в р оличество 0,5 т на 1 пг конечного капролактама [92]. [c.683]

В пятой статье рассмотрены различные методы получения льдегидов из карбоновых кислот и их производных. В статье )иведены методы Грундмана, Стефена, Зонна и Мюллера, ме-)д гидролитического разложения соединений Рейссерта, спо-)ы гидрогенолиза эфиров тиоловых кислот, щелочного разло-сения 1 -ацил 2-арилсульфонилгидразинов и, наконец, метод [c.5]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология