Селен, активатор

Упомянутое выше своеобразное поведение марганца как активатора особенно наглядно подчёркнуто в люминесценции изоморфно замещённых систем. Последовательное замещение цинка кадмием или серы селеном увеличивает параметры решётки сульфида цинка и ослабляет связь между основными узлами. Для всех активаторов второго рода 1п, Ag, Си, Ли) это сопровождается систематическим сдвигом Хтах излучения В длинноволновую часть спектра. В случае марганца введение в решётку [c.111]

Спектральный состав излучения щелочноземельных фосфоров определяется в основном типом активатора. Каждый активатор определяется своей полосой излучения. Так например, висмут дает две полосы одну в фиолетовой и другую — в красной частях спектра. При люминесцентном определении висмута на прокаленной окиси кальция он идентифицируется по смешанному фиолетово-белому свечению. Селен, теллур, вольфрам дают красное свечение и т. п. [c.14]

Методы приготовления этих люминофоров не отличаются существенно от уже описанных методов синтеза люминофоров аналогичного состава. Следует только отметить, что сульфид-селенидные люминофоры изготовляются в промышленном масштабе по так называемому мокрому методу (см. стр. 59), т. е. путем взаимодействия люминофорно-чистого ZnS с соответствующим количеством раствора селенистой кислоты и активатора (—-OiOl ). Образующуюся при этой реакции смесь ZnS с ZnSeOg, серой и селеном прокаливают при 800—850 , В результате получается люминофор, представляющий собой твердый раствор ZnSe в ZnS, [c.124]

Серная в. мояат быть ускорена добавлением небольших количеств органич. соединений — ускорителей вулканизации, многие из к-рых эффективны только в присутствии активаторов вулканизации — окислов металлов, действие к-рых проявляется в присутствии жирных к-т с длинной цепью. Элементарная сера при В. каучуков, синтезированных на основе диенов, может быть заменена нек-рыми органич. ди- и полисульфидами (напр., ди- и тетрасульфидами тиурама, N,lN -днтиo-диморфолином), а также аналогами серы — теллуром и селеном (см. Вулканизующие агенты). [c.265]

Применение активаторов, улучшающих каталитическое действие, также отмечалось в патентах, относящихся к начальному периоду развития метода синтеза аммиака. В этих очень поверхностных описаниях не указываются фактически применяемые компоненты и способы их введения. Подробно описаны вещества, присутствие которых в катализаторах ухудш ает их активность. К таким веществам относятся, например, сера, селен, теллур, фосфор, мышьяк, висмут, бор, свинец, цинк, олово и их соединения. Следует, однако, отметить, что Р2О5, особенно совА1естно с К2О, очень хорошо активирует железо. [c.541]

Исследовано действие нескольких пар активаторов наиболее эффективными из них оказались пары церий — самарий и европий — самарий, причем ионы самария задерживали вдабуледенные электроны. Фосфоры этого типа удобнее всего получать из чистых сульфидов или селени-дов щелочноземельных металлов, добавляя к ним активаторы с помощью таких присадок (плавней), как галогег киды щелочноземельных металлов или фтористый литий. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология