Сущность и принципы ректификации

Принцип ректификации. Как отмечалось, достаточно высокая степень разделения однородных жидких смесей на компоненты может быть достигнута путем ректификации. Сущность процессов, из которых складывается ректификация, и получаемые при этом результаты можно проследить с помощью /—.ж— -диаграммы (рис. ХП-13). [c.482]

Сущность И принципы ректификации [c.513]

Адиабатическая абсорбция хлористого водорода. Принцип адиабатической абсорбции очень близок по своей сущности к ректификации в системе НС1—HgO. Одна из особенностей этого процесса — специфический характер зависимости температуры кипения соляной кислоты от ее концентрации. Как известно, соляная кислота образует азеотропную с.месь при концентрации 20, 24% НС1, имеющую максимальную температуру кипения 110°С (при нормальном давлении). Растворы кислоты меньшей концентрации имеют более низкую температуру кипения. При наличии более концентрированных растворов кислоты температура кипения их снова плавно понижается. Зависимость температуры кипения от концентрации соляной кислоты приведена на рис. 38. [c.461]

Состав азеотропа изменяется при изменении давления, причем в интервале технологически приемлемых давлений смесь остается азеотропной. В этом случае для разделения рассматриваемых смесей может быть применен метод, основанный на принципе перераспределения концентраций между областями ректификации, сущность которого и будет рассмотрена ниже. [c.204]

Процессы ректификации и абсорбции, различные по задачам, решаемым ими в технологии органического синтеза, и по физико-химической сущности составляющих их явлений, имеют много общего в принципах конструкции аппаратуры, предназначаемой в обоих случаях для создания контакта между потоком газа и жидкости. [c.487]

В некотором отнощении этот метод имеет много общего с рассмотренными нами ранее методами разделения смесей путем ректификации и экстракции (см. 109 и 117). Как и в тех случаях, метод основан в сущности на изменении различия в содержании данного компонента в двух взаимодействующих фазах —от минимального (при первоначальном равновесии между этими фазами) до значительного (на выходе фаз из аппарата). Это достигается благодаря соответствующей форме проведения процесса, когда за одну операцию при постепенном изменении условий (в данном случае концентрации компонента) равновесие сдвигается и происходит перераспределение компонента. Однако названные методы обладают и существенным различием. В то время как методы ректификации и экстракции обычно применяются в форме непрерывных методов со встречным перемещением взаимодействующих потоков материалов, при хроматографическом методе поглотитель не перемещается в колонке, т. е. вместо принципа противотока здесь применяется принцип фильтрации через покоящийся слой поглотителя, и в соответствии с этим процесс требует периодической загрузки и выгрузки поглотителя, т. е. является не непрерывным, а периодическим. [c.512]

Как видно из рис. 1.1-1.4, классы делятся на подклассы по общности признаков физической и физико-химической сущности процессов. В свою очередь из процессов выделяют группы и подгруппы по принципам одинаковой целенаправленности, способу осуществления или движущей силы. Так, в подклассе тепломассообменных процессов (см. рис. 1.3) группа процессов дистилляции и ректификации состоит из подгрупп 1) дистилляция простая 2) дистилляция с дефлегмацией 3) дистилляция с носителем 4) фракционирование жидких смесей (разгонка) 5) ректификация обычная 6) ректификация (дистилляция) экстрактивная 7) ректификация (дистилляция) азеотропная 8) дистилляция молекулярная 9) ректификация сжиженных газов. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология