Солн метилового спирта

Содержимое колбы охлаждают до температуры около —10 С, помещая колбу в баню со смесью льда и поваренной солн. Поступление метилового спирта из капельной воронки в колбу регулируют таким образом, чтобы выделение паров соляной кислоты было не слишком энергичным (в колбе должно образоваться лишь небольшое количество тумана). Периодически колбу встряхивают. Прибавление всего количества спирта заканчивают черв I— 1 /г ч. В течение всего этого времени температуру раствора в колве П0ДД1р жнвают не выше —5 С. [c.411]

По Фризу она получается щелочным омылением метоксипропз-водного, получаемого действием метилового спирта на а-хлормеркапто-антрахинон с последующим подкнсленисм образующейся при омылении солн [c.599]

Нафтол-2,3,6-трисульфокислота получена кипячением с обратным холодильником дикалиевой солн 1-нафтол-2,3,4,6-тетрасульфокислоты с метиловым спиртом и К2СО3 в течение 22 Она сочетается с диазотированны.м л-иитроаиилином с отщеплением сульфогруппы из положения 2. [c.353]

Дикарбомстоксилироваиие цианамида в диметиловый эфир цнаиамидолнкарбо-иовой кислоты. Ш г чистого цианамида растворяют в 500 см, воды и к этому раствору, находящемуся в охладительной смесн из льда н поваренной солн, прибавляют постепенно так же охлажденный раствор 19 г едкого натра в небольшом количестве воды и 44,8 г метилового эфира хлоругольной кислоты. После этого реакционную жидкость оставляют стоять а окладигельной смеси еще 1 Л часа при помешивании, отсасывают затем белый кристаллический осадок, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат в вакууме над серной кислотой. Выход 20 г. Эфир имеет вид маленьких, блестяш,их, октаэдрических кристаллов с темп. пл. 96—97°. Слабо растворяется в эфире, совершенно не растворим в воде, легко растворим в хлороформе и при нагреванин также легко — в метиловом и зтилово.м спиртах. Из последних при охлаждении он выпадает в виде перистых кристаллических агрегатов. [c.661]

Для проведегшя этой реакции в фарфоровый тигель поместить немного борнокислой солн тцелочного или щелочно-земельного металла. В тот же тигель налить 2—3 мл спирта (метилового или этилового) и иемного концентрированной серной кислоты. Перемешать стекляняо палочкой смесь в тигле и зажечь спирт. Наблюдать зеленую окраску краев пламени. Основная реакция этого опыта заключается в образовании летучего борнометилового (борноэтилового) эфира, присутствие которого в спиртовом пламени п определяет его зеленую окраску. Эта реакция следующая [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология