Кислоты и гидроксикислоты ароматического ряда

КИСЛОТЫ и ГИДРОКСИКИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.381]

Салициловая (о-гидроксибензойная) кислота — это важнейшая из гидроксикислот ароматического ряда. Ее получают в промышленности по реакции Кольбе — Шмитта действием диоксида углерода на фенолят натрия (125 С 0,4—0,7 МПа) выход почти количественный [c.325]

Ароматические гидроксикислоты1 Ароматические карбоновые КИСЛОТЫ содержащие в бензольном ядре вместо одного или нескольких атомов водорода гидроксильные группы, представляют собой ароматические гидроксикислоты. Эти соединения являются одновременно и кислотами, и фенолами, поэтому их называют фенолокислотами (в отличие от гидроксикислот жирного ряда, являющихся спиртокислотами). Среди фенолокислот отметим салициловую, или о-гидроксибензойную, кислоту и галловую, или 3,4,5-тригидроксибензойную, кислоту [c.415]

В ряду эфиров ароматических гидроксикислот гидроксильная группа мало влияет на характер фрагментации, если она не находится в орто-положении к карбалкоксильной группе. Фрагментация таких эфиров аналогична распаду эфиров бензойной кислоты. Лишь для эфиров салициловой кислоты (14) наблюдаются процессы, обусловленные -орто-эффектом . Так, в масс-спектре метилового эфира салициловой кислоты (14, R = H3) максимальную интенсивность имеет пик иона [М—СНз0Н] + . При распаде М+ высших алкиловых эфиров салициловой кислоты (14, R> Ha) на первой стадии параллельно элиминируются частицы (R—Н) и (R—2Н) , а образованные ионы легко теряют Н2О, что приводит к наиболее интенсивным пикам с m/z 121 и 120 [9]. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология