Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Со (Япония) Получение ТФК из я-цимола

    Близость технологических процессов получения фенола из кумола и дикрезольной фракции из цимолов позволяет организовывать производство дикрезольной фракции при реконструкции фенольных цехов небольшой мощности. Именно по этому пути пошли в Японии, где в 1970, г. переведены на производство дикрезоль-йой фракции две фенольные установки производительностью по 20 тыс. т в год каждая. [c.208]

    Сообщается о получении нитрозобензола с выходом 15 % в результате пропускания смеси паров Се Не N02 (О Д2 моль/ч) и СН (1,79 моль/ч) над катализатором РЬО - МпО при 396 °С (пат. 2713602 ФРГ). Селективность образования нитрозобензола 95 %. Вместо метана можно с успехом использовать бутан, циклогексан, бензол, толуол, цимол, нафталин, пропилен, гексан, декан. Реакция успешно протекает, если в качестве ката-люатора применять смесь нитратов Мп(П) и РЬ(П), а вместо углеводородов - метанол (пат. 2346388 ФРГ) или оксид углерода (пат. 1322531 Англ.). Указывается на образование нитрозобензола (выход 86 %) в результате пропускания паров нитрозобензола через слой катализатора при 330°С (пат. 7231937 Япон.). В качестве катализатора используют Pd/ , Си — Сг или Уз Об, которые предварительно обрабатывают оксидом углерода. В английском патенте 1251836. Описывается восстановление нитрт-бензола и и-нитроанизола формиатами железа или марганца (пат. 1251836 Англ.). Реакция осуществляется при 200 °С. Вместо формиатов указанных металлов могут использоваться оксалаты Со, Ре, Мп (пат. 1251844 Англ.). При восстановлении нитробензола в нитрозобензол может быть достигнута степень превращения 23% при селективности 94%. Для этого нитробензол восстанавливают циклоолефинами, олефинами и ароматическими углеводородами в присутствии РЬ — Мп-катализатора. Реакцию ведут в атмосфере азота при 343 °С. Процесс рассматривается как про-мьппленно реализуемый (пат. 79970 Румьшия). На основании проведенных исследований по восстановлению нитробензола в нитрозобензол была предложена технология промьшшенного процесса (па. 2933314 ФРГ) [c.96]



Смотреть главы в:

Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира -> Со (Япония) Получение ТФК из я-цимола




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Цимол

Цимолы

Япония



© 2025 chem21.info Реклама на сайте